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Inflamação sistêmica em pacientes com caquexia associada ao câncer: mecanismos e estratégias terapêuticas, uma abordagem em medicina translacional

Processo: 12/50079-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de julho de 2013 - 31 de março de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica
Pesquisador responsável:Marilia Cerqueira Leite Seelaender
Beneficiário:Marilia Cerqueira Leite Seelaender
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Claudia Maria da Penha Oller do Nascimento ; Emerson Franchini
Auxílios(s) vinculado(s):17/21085-5 - 10th international SCWD conference on cachexia, sarcopenia and muscle wasting, AR.EXT
Bolsa(s) vinculada(s):16/19639-0 - Papel dos microRNAs derivados de tumores na indução da perda de massa muscular em pacientes com Caquexia Cancerígena, BP.PD
16/13810-9 - Caquexia associada ao câncer e metabolismo lipídico: o exercício crônico é capaz de influenciar a localização e perfil de ácidos graxos no músculo?, BP.PD
14/08920-4 - Inflamação sistêmica em pacientes com caquexia associada ao câncer: mecanismos e estratégias terapêuticas, uma abordagem em medicina translacional., BP.TT
+ mais bolsas vinculadas 13/25207-7 - É uma falha na resolução da inflamação no tecido adiposo de pacientes caquéticos?, BP.DD
13/17734-7 - Efeito do treinamento físico aeróbio sobre o infiltrante inflamatório no tumor de pacientes caquéticos e não caquéticos., BP.PD
13/17178-7 - Heterogeneidade do tecido adiposo na caquexia: perfil lipídico dos depósitos subcutâneo e visceral em pacientes com câncer, BP.MS - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Caquexia  Neoplasias  Inflamação  Citocinas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adipose Tissue | Cachexia | Cancer | Cytokines | Inflammation | Translationa Medicine

Resumo

A caquexia e uma síndrome associada à prognose adversa e redução da sobrevida em pacientes com câncer, na qual há intensa espoliação do organismo. Em decorrência da reduzida compreensão de sua etiologia, a síndrome e sub-diagnosticada, em detrimento de apresentar-se em cerca de 40% de todos os pacientes de câncer e 80% daqueles internados. A inflamação sistêmica crônica, para a qual o tecido adiposo branco (TAB) contribui de forma contundente (conforme previamente demonstrado pelo grupo em modelos animais) é uma das principais características da caquexia. É nosso propósito entender o papel do TAB na deflagração e manutenção da inflamação sistêmica na caquexia humana, numa abordagem de medicina translacional. Resultados preliminares obtidos nos últimos 24 meses demonstram que o TAB de pacientes caquéticos sofre infiltração por células do: sistema imunitário, e secreta ativamente fatores inflamatórios, similarmente ao descrito para animais. Considerando que a caquexia detém um caráter sistêmico, investigamos anteriormente em modelos, os efeitos de uma estratégia anti-inflamatória capaz de atingir todos os compartimentos do organismo - o exercício regular de intensidade submáxima - com resultados encorajadores. Assim, um segundo objetivo do presente projeto é testar a hipótese de que tal estratégia é capaz de reverter também à inflamação no TAB humano e, ao reduzir a secreção de fatores inflamatórios por esse tecido, refletir positivamente sobre as alterações associadas à caquexia no fígado, músculo e tumor, que também pretendemos examinar. Após obtenção do termo de consentimento, pacientes do Hospital Universitário (HU) serão distribuídos em 4 grupos: câncer-caquexia, câncer, caquexia e controle. Tais grupos serão subdivididos em Sedentários e Treinados. Esse último será submetido a 6 semanas de exercício em intensidade submáxima (já padronizado e testado nos pacientes do HU, após aprovação do Comitê de Ética). Amostras de plasma e tecidos de pacientes sedentários e treinados serão coletadas durante a cirurgia para excisão de tumor. Pretende-se investigar os efeitos 1) da caquexia e 2) da estratégia anti-inflamatória sobre parâmetros de qualidade de vida; e da biologia do TAB, fígado, músculo esquelético e tumor. Realizar-se-á profunda análise bioquímica, morfológica e molecular, em colaboração com 6 diferentes instituições estrangeiras (NIH, Boston University, Universidade de Barcelona, Universidade de Potsdam, Universidade La Sapienza, CSIC) e 9 grupos de diferentes instituições Brasileiras (UNICAMP, UNIFESP, UMC, RDO-Diagnósticos, ICB-USP, IME-USP, EEFE-USP). Os resultados permitirão a obtenção de informação original sobre os mecanismos moleculares da caquexia, contribuindo de forma direta e contundente para o diagnóstico precoce e preciso da síndrome. O grau de detalhamento pretendido na investigação da inflamação associada à caquexia gerará subsídios para a proposição de marcadores confiáveis, permitindo não apenas o seu diagnóstico, como sua gradação; e assim, o desenvolvimento de um kit diagnóstico patenteável. Adicionalmente, pretende-se estudar em profundidade os possíveis mecanismos reguladores da síndrome inflamatória, frente à hipótese de que o infiltrante imunitário no TAB e/ou a micro-biota intestinal podem determinar a susceptibilidade do paciente ao desenvolvimento de caquexia. Os resultados propiciados pela fase 2 do projeto oferecerão uma estratégia terapêutica para a caquexia com impacto em políticas de saúde pública, posto que o treinamento constitui uma opção de baixo custo e fácil aplicação, desprovida de efeitos colaterais adversos não interferindo com o tratamento quimioterápico e 1 aliviando seus efeitos indesejáveis. Finalmente, a análise estatística dos resultados e de todas as correlações envolvidas, requererá a elaboração de uma plataforma de dados de bioinformática específica. Com esse propósito, 2 dos grupos associados (Universidade de Potsdam e IME-USP) desenvolverão um software patenteável. (AU)

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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
YAMASHITA, ALEX SHIMURA; DAS NEVES, RODRIGO XAVIER; ROSA-NETO, JOSE CESAR; LIRA, FABIO DOS SANTOS; BATISTA, JR., MIGUEL LUIS; ALCANTARA, PAULO SERGIO; OTOCH, JOSE PINHATA; SEELAENDER, MARILIA. White adipose tissue IFN-gamma expression and signalling along the progression of rodent cancer cachexia. CYTOKINE, v. 89, n. SI, p. 122-126, . (12/50079-0)
CAMARGO, RODOLFO GONZALEZ; TEIXEIRA RIBEIRO, HENRIQUE QUINTAS; GERALDO, MURILO VIEIRA; MATOS-NETO, EMIDIO; NEVES, RODRIGO XAVIER; CARNEVALI, JR., LUIZ CARLOS; DONATTO, FELIPE FEDRIZZI; ALCANTARA, PAULO S. M.; OTTOCH, JOSE P.; SEELAENDER, MARILIA. Cancer Cachexia and MicroRNAs. Mediators of Inflammation, . (12/50079-0)
PINTO, NELSON INACIO; CARNIER, JUNE; OYAMA, LILA M.; OTOCH, JOSE PINHATA; ALCANTARA, PAULO SERGIO; TOKESHI, FLAVIO; NASCIMENTO, CLAUDIA M.. Cancer as a Proinflammatory Environment: Metastasis and Cachexia. Mediators of Inflammation, . (12/50079-0)
GONCALVES, RENATA DE CASTRO; FREIRE, PAULA PACCIELLI; COLETTI, DARIO; SEELAENDER, MARILIA. Tumor Microenvironment Autophagic Processes and Cachexia: The Missing Link?. FRONTIERS IN ONCOLOGY, v. 10, . (20/09146-1, 12/50079-0, 20/07765-6)
DE MATOS-NETO, EMIDIO M.; LIMA, JOANNA D. C. C.; DE PEREIRA, WELBERT O.; FIGUEREDO, RAQUEL G.; RICCARDI, DANIELA M. DOS R.; RADLOFF, KATRIN; DAS NEVES, RODRIGO X.; CAMARGO, RODOLFO G.; MAXIMIANO, LINDA F.; TOKESHI, FLAVIO; et al. Systemic Inflammation in Cachexia - Is Tumor Cytokine Expression Profile the Culprit?. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 6, . (12/50079-0, 12/10129-8)
NEVES, RODRIGO X.; ROSA-NETO, JOSE CESAR; YAMASHITA, ALEX S.; MATOS-NETO, EMIDIO M.; RICCARDI, DANIELA M. R.; LIRA, FABIO S.; BATISTA, JR., MIGUEL L.; SEELAENDER, MARILIA. White adipose tissue cells and the progression of cachexia: inflammatory pathways. JOURNAL OF CACHEXIA SARCOPENIA AND MUSCLE, v. 7, n. 2, p. 193-203, . (12/50079-0, 10/51078-1)
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BIONDO, LUANA A.; BATATINHA, HELENA A.; SOUZA, CAMILA O.; TEIXEIRA, ALEXANDRE A. S.; SILVEIRA, LOREANA S.; ALONSO-VALE, MARIA I.; OYAMA, LILA M.; ALVES, MICHELE J.; SEELAENDER, MARILIA; NETO, JOSE C. R.. Metformin Mitigates Fibrosis and Glucose Intolerance Induced by Doxorubicin in Subcutaneous Adipose Tissue. FRONTIERS IN PHARMACOLOGY, v. 9, . (12/50079-0, 13/09367-4)
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SILVERIO, RENATA; GONCALVES, DANIELA CAETANO; ANDRADE, MARCIA FABIA; SEELAENDER, MARILIA. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) and Nutritional Status: The Missing Link?. ADVANCES IN NUTRITION, v. 12, n. 3, p. 682-692, . (12/50079-0)
DE CASTRO, GABRIELA S.; CORREIA-LIMA, JOANNA; SIMOES, ESTEFANIA; ORSSO, CAMILA E.; XIAO, JINGJIE; GAMA, LEONARDO R.; GOMES, SILVIO P.; GONCALVES, DANIELA CAETANO; COSTA, RAQUEL G. F.; RADLOFF, KATRIN; et al. Myokines in treatment-naive patients with cancer-associated cachexia. Clinical Nutrition, v. 40, n. 4, p. 2443-2455, . (16/12508-7, 12/50079-0, 16/13810-9, 13/25207-7, 16/02780-1)
YAMASHITA, ALEX SHIMURA; DAS NEVES, RODRIGO XAVIER; ROSA-NETO, JOSE CESAR; LIRA, FABIO DOS SANTOS; BATISTA, MIGUEL LUIS, JR.; ALCANTARA, PAULO SERGIO; OTOCH, JOSE PINHATA; SEELAENDER, MARILIA. White adipose tissue IFN-gamma expression and signalling along the progression of rodent cancer cachexia. CYTOKINE, v. 89, p. 5-pg., . (12/50079-0)
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SAITO MIYAGI, MARIANA YASUE; LATANCIA, MARCELA TEATIN; TESTAGROSSA, LEONARDO ABREU; DE ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; PEREIRA, WELBERT OLIVEIRA; HIYANE, MEIRE IOSHIE; ENJIU, LUCAS MACERATESI; PISCIOTTANO, MARCUS; LEITE SEELAENDER, MARILIA CERQUEIRA; SARAIVA CAMARA, NIELS OLSEN; et al. Physical exercise contributes to cisplatin-induced nephrotoxicity protection with decreased CD4+T cells activation. Molecular Immunology, v. 101, p. 507-513, . (12/50079-0, 11/10349-5, 12/10435-1, 12/02270-2)
SILVA PINTO, FLAYDSON CLAYTON; ANDRADE, MARCIA FABIA; GATTI DA SILVA, GUILHERME HENRIQUE; FAIAD, JALINE ZANDONATO; NORONHA BARRERE, ANA PAULA; GONCALVES, RENATA DE CASTRO; DE CASTRO, GABRIELA SALIM; SEELAENDER, MARILIA. Function Over Mass: A Meta-Analysis on the Importance of Skeletal Muscle Quality in COVID-19 Patients. FRONTIERS IN NUTRITION, v. 9, p. 11-pg., . (20/07765-6, 12/50079-0)
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MORIGNY, PAULINE; ZUBER, JULIA; HAID, MARK; KALTENECKER, DORIS; RIOLS, FABIEN; LIMA, JOANNA D. C.; SIMOES, ESTEFANIA; OTOCH, JOSE PINHATA; SCHMIDT, SOEREN FISKER; HERZIG, STEPHAN; et al. High levels of modified ceramides are a defining feature of murine and human cancer cachexia. JOURNAL OF CACHEXIA SARCOPENIA AND MUSCLE, v. 11, n. 6, p. 17-pg., . (12/50079-0)
DAS NEVES, RODRIGO XAVIER; YAMASHITA, ALEX S.; RICCARDI, DANIELA M. R.; KOHN-GAONE, JULIA; CAMARGO, RODOLFO G.; NETO, NELSON I.; CAETANO, DANIELA; GOMES, SILVIO P.; SANTOS, FELIPE H.; LIMA, JOANNA D. C. C.; et al. Cachexia causes time-dependent activation of the inflammasome in the liver. JOURNAL OF CACHEXIA SARCOPENIA AND MUSCLE, v. 14, n. 4, p. 10-pg., . (20/07765-6, 12/50079-0)
SIMOES, ESTEFANIA; CORREIA-LIMA, JOANNA; CALFAT, ELIE LEAL DE BARROS; OTANI, THAIS ZELIA DOS SANTOS; VASQUES, DANIEL AUGUSTO CORREA; OTANI, VICTOR HENRIQUE OYAMADA; BERTOLAZZI, PAMELA; KOCHI, CRISTIANE; SEELAENDER, MARILIA; UCHIDA, RICARDO RIYOITI. Sex-Dependent Dyslipidemia and Neuro-Humoral Alterations Leading to Further Cardiovascular Risk in Juvenile Obesity. FRONTIERS IN NUTRITION, v. 7, . (12/50079-0, 12/21677-6)
CAMARGO, RODOLFO GONZALEZ; TEIXEIRA RIBEIRO, HENRIQUE QUINTAS; GERALDO, MURILO VIEIRA; MATOS-NETO, EMIDIO; NEVES, RODRIGO XAVIER; CARNEVALI, LUIZ CARLOS, JR.; DONATTO, FELIPE FEDRIZZI; ALCANTARA, PAULO S. M.; OTTOCH, JOSE P.; SEELAENDER, MARILIA. Cancer Cachexia and MicroRNAs. Mediators of Inflammation, v. 2015, p. 5-pg., . (12/50079-0)

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