| Processo: | 12/51257-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Pesquisa em Políticas Públicas para o SUS |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil |
| Acordo de Cooperação: | CNPq - PPSUS |
| Pesquisador responsável: | Iracema de Mattos Paranhos Calderon |
| Beneficiário: | Iracema de Mattos Paranhos Calderon |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Gravidez Qualidade de vida Hiperglicemia Diabetes mellitus Diagnóstico clínico Qualidade da assistência à saúde |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Criterios Diagnosticos | Diabetes | Gravidez | Hiperglicemia Leve | Qualidade De Vida | Sindrome Metabolica |
Resumo
A literatura atual alerta para os riscos da associação entre Síndrome Metabólica, e seus componentes, nas gestações complicadas por DMG ou HGL, sugerindo forte inter-relação entre estas condições. Entre os critérios diagnósticos da Síndrome Metabólica, o IMC > 30 Kg/m2, a hipertensão arterial crônica e a glicemia de jejum > 85mg/dL já foram reconhecidos como fatores de risco para o DMG. Entretanto, a circunferência da cintura, os triglicérides aumentados e o HDL-colesterol reduzido ainda não foram suficientemente testados e/ou reconhecidos como fatores de risco para DMG ou HGL. Além disso, o impacto do diabete pré-existente, ou de seu diagnóstico na gestação, nas transformações psicológicas e físicas maternas e no prognóstico do binômio mãe-feto. Os objetivos são: 1) testar a circunferência da cintura e 80 cm, os triglicérides aumentados (e 150 mg/dL ou tratamento específico para esta anormalidade) e o HDL-colesterol reduzido (< 50 mg/dL ou tratamento específico para esta anormalidade), como fatores de risco para o desenvolvimento de DMG ou HGL; 2) avaliar qualidade de vida (QV) e aspectos psicológicos, relativos à depressão e ansiedade, em gestantes portadoras de Diabete Melito (DM), tipo 1 (DM1), tipo 2 (DM2) e gestacional (DMG), e de Hiperglicemia Gestacional Leve (HGL). Metodologia: Para atender o objetivo 1, será utilizado um estudo observacional e prospectivo, com componente de validação diagnostica. Os sujeitos serão recrutados de 18 UBS. Serão incluídas todas as gestantes que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido e que iniciarem o pré-natal até a 20ª semana. Serão excluídas aquelas com diagnóstico de DM prévio e de DMG diagnosticado antes de 20 semanas de gestação. Para o cálculo do tamanho amostrai foi considerada a demanda de primeira consulta de pré-natal nos serviços envolvidos. Considerando 20 a 30% de perdas, estima-se que serão incluídas cerca de 500 a 580 gestantes. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |