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Saccharomyces cerevisiae como modelo de estudo da tradução mitocondrial

Processo: 13/09482-8
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de outubro de 2013 - 30 de setembro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética
Pesquisador responsável:Mario Henrique de Barros
Beneficiário:Mario Henrique de Barros
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):13/50762-4 - Uso de centrífuga de alta capacidade para isolamento de organelas celulares de fungos, AP.EMU
Bolsa(s) vinculada(s):13/19351-8 - Geração de mutantes sensíveis a temperatura necessários a tradução mitocondrial, BP.TT
Assunto(s):Genética microbiana  Tradução  Respiração  Saccharomyces cerevisiae  Leveduras  Biossíntese de proteínas  Mitocôndrias  Citocromos c 

Resumo

Este projeto busca identificar e estudar genes que afetam a tradução mitocondrial. Nos últimos dez anos participamos na descrição funcional dos seguintes produtos gênicos: COX23, COX24, COQ9, COQ10, ATP25, GTF1 e MTG3, envolvidos na montagem da citocromo c oxidase, na biossíntese da coenzima Q, na formação da ATP-sintetase, e no processo de tradução das proteínas mitocondriais em Saccharomyces cerevisiae. A similaridade do metabolismo respiratório mitocondrial entre o homem e a levedura permite que estudos de patologias humanas sejam também apoiados pelos achados em leveduras. Aqui propõem-se a continuidade a essa linha de trabalho, estudando novos genes de S. cerevisiae ainda não caracterizados funcionalmente explorando mais especificamente aqueles que afetam a tradução mitocondrial, possível caso das ORFs: YPR116w, YDR065c, YDR115w entre outras. Também propõem-se a identificação de novos agentes envolvidos na tradução mitocondrial a partir da expressão nuclear de genes tipicamente mitocondriais como no caso de COX2 e ATP8. Finalmente, utilizando S. cerevisiae como modelo será buscado o gene humano ortólogo ao gene GTF1 de levedura, cujo produto realiza a conecção entre as duas subunidades catalíticas de uma amidotransferase mitocondrial, e também envolvida no processo de tradução da organela. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GUEDES-MONTEIRO, RAQUEL F.; FRANCO, LETICIA V. R.; MODA, BRUNO S.; TZAGOLOFF, ALEXANDER; BARROS, MARIO H. 5 ` processing of Saccharomyces cerevisiae mitochondrial tRNAs requires expression of multiple genes. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH, v. 1866, n. 5, p. 806-818, MAY 2019. Citações Web of Science: 0.
RIBEIRO FRANCO, LETICIA VELOSO; MODA, BRUNO S.; SOARES, MARIA A. K. M.; BARROS, MARIO H. Msc6p is required for mitochondrial translation initiation in the absence of formylated Met-tRNA(fMet). FEBS Journal, v. 286, n. 7, p. 1407-1419, APR 2019. Citações Web of Science: 0.
GUEDES-MONTEIRO, RAQUEL FONSECA; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; BLEICHER, LUCAS; NOBREGA, FRANCISCO G.; BARRIENTOS, ANTONI; BARROS, MARIO H. Mitochondrial ribosome bL34 mutants present diminished translation of cytochrome c oxidase subunits. Cell Biology International, v. 42, n. 6, SI, p. 630-642, JUN 2018. Citações Web of Science: 3.
BARROS, MARIO H.; TZAGOLOFF, ALEXANDER. Aep3p-dependent translation of yeast mitochondrial ATP8. MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, v. 28, n. 11, p. 1426-1434, JUN 1 2017. Citações Web of Science: 4.
MODA, BRUNO S.; FERREIRA-JUNIOR, JOSE RIBAMAR; BARROS, MARIO H. Partial suppression of the respiratory defect of qrs1/her2 glutamyl-tRNA amidotransferase mutants by overexpression of the mitochondrial pentatricopeptide Msc6p. CURRENT GENETICS, v. 62, n. 3, p. 607-617, AUG 2016. Citações Web of Science: 6.

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