| Processo: | 13/09482-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Metabolismo e Bioenergética |
| Pesquisador responsável: | Mario Henrique de Barros |
| Beneficiário: | Mario Henrique de Barros |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 13/50762-4 - Uso de centrífuga de alta capacidade para isolamento de organelas celulares de fungos, AP.EMU |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 13/19351-8 - Geração de Mutantes Sensíveis a Temperatura necessários a Tradução Mitocondrial, BP.TT |
| Assunto(s): | Genética microbiana Saccharomyces cerevisiae Leveduras Biossíntese de proteínas Mitocôndrias Citocromos c |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cadeia Respiratória | mitocôndria | Respiração | Tradução | Genética e bioquímica de S. cerevisiae |
Resumo
Este projeto busca identificar e estudar genes que afetam a tradução mitocondrial. Nos últimos dez anos participamos na descrição funcional dos seguintes produtos gênicos: COX23, COX24, COQ9, COQ10, ATP25, GTF1 e MTG3, envolvidos na montagem da citocromo c oxidase, na biossíntese da coenzima Q, na formação da ATP-sintetase, e no processo de tradução das proteínas mitocondriais em Saccharomyces cerevisiae. A similaridade do metabolismo respiratório mitocondrial entre o homem e a levedura permite que estudos de patologias humanas sejam também apoiados pelos achados em leveduras. Aqui propõem-se a continuidade a essa linha de trabalho, estudando novos genes de S. cerevisiae ainda não caracterizados funcionalmente explorando mais especificamente aqueles que afetam a tradução mitocondrial, possível caso das ORFs: YPR116w, YDR065c, YDR115w entre outras. Também propõem-se a identificação de novos agentes envolvidos na tradução mitocondrial a partir da expressão nuclear de genes tipicamente mitocondriais como no caso de COX2 e ATP8. Finalmente, utilizando S. cerevisiae como modelo será buscado o gene humano ortólogo ao gene GTF1 de levedura, cujo produto realiza a conecção entre as duas subunidades catalíticas de uma amidotransferase mitocondrial, e também envolvida no processo de tradução da organela. (AU)
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