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Ação de moduladores hematopoéticos em células-tronco leucêmicas

Processo: 13/09068-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2013 - 31 de outubro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Edgar Julian Paredes-Gamero
Beneficiário:Edgar Julian Paredes-Gamero
Instituição-sede: Pró-Reitoria de Pesquisa, Pós-Graduação e Extensão. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Mogi das Cruzes , SP, Brasil
Assunto(s):Biologia celular  Células-tronco hematopoéticas  Leucemia  Peptídeos catiônicos antimicrobianos  Receptores purinérgicos P2  Trifosfato de adenosina 

Resumo

As células-tronco hematopoéticas (CTHs) são as responsáveis por gerar todas as células do tecido hematopoético. Atualmente se postula que as leucemias teriam origem a partir de mutações nas CTHs, gerando as células-tronco leucêmicas (CTLs). Em trabalhos anteriores temos mostrado a capacidade de diferenciação do ATP nas CTHs, como também temos visto que o ATP leva à diminuição da capacidade clonal das CTLs em linhagens leucêmicas (Paredes-Gamero et al., 2008; Barbosa et al., 2011; Paredes-Gamero et al., 2013). Continuando estes achados se investigará a farmacologia do receptor envolvido, os mecanismos intracelulares de controle, e se realizarão avaliações in vivo (animais) e em células de leucemias humanas. Em paralelo, dado que os peptídeos antimicrobianos também têm mostrado atividade antitumoral contra linhagens leucêmicas (Paredes-Gamero et al., 2012b) se avaliarão os mecanismos de indução de morte/diferenciação promovido por estes peptídeos. Desta forma, espera-se obter novas formas de atuação contra as leucemias visando especialmente atingir a população de CTLs, além de entender os mecanismos de atuação do ATP extracelular e dos peptídeos antimicrobianos contra esta células leucemias. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BURI, MARCUS V.; VIEIRA TORQUATO, HERON F.; BARROS, CARLOS CASTILHO; IDE, JAIME S.; MIRANDA, ANTONIO; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. Comparison of Cytotoxic Activity in Leukemic Lineages Reveals Important Features of beta-Hairpin Antimicrobial Peptides. Journal of Cellular Biochemistry, v. 118, n. 7, p. 1764-1773, JUL 2017. Citações Web of Science: 8.
TORQUATO, HERON F. V.; GOETTERT, MARCIA I.; JUSTO, GISELLE Z.; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. Anti-Cancer Phytometabolites Targeting Cancer Stem Cells. CURRENT GENOMICS, v. 18, n. 2, p. 156-174, 2017. Citações Web of Science: 8.
BURI, MARCUS V.; DIAS, CAROL C.; BARBOSA, CHRISTIANO M. V.; NOGUEIRA-PEDRO, AMANDA; RIBEIRO-FILHO, ANTONIO C.; MIRANDA, ANTONIO; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. Gomesin acts in the immune system and promotes myeloid differentiation and monocyte/macrophage activation in mouse. Peptides, v. 85, p. 41-45, NOV 2016. Citações Web of Science: 3.
RIBEIRO-FILHO, ANTONIO CARLOS; BURI, MARCUS VINICIUS; BARROS, CARLOS CASTILHO; DREYFUSS, JULIANA LUPORINI; NADER, HELENA BONCIANI; JUSTO, GISELLE ZENKER; CRAVEIRO, ROGERIO BASTOS; PESQUERO, JOAO BOSCO; MIRANDA, ANTONIO; FERREIRA, ALICE TEIXEIRA; PAREDES-GAMERO, EDGAR JULIAN. Functional and molecular evidence for heteromeric association of P2Y(1) receptor with P2Y(2) and P2Y(4) receptors in mouse granulocytes. BMC PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY, v. 17, JUL 7 2016. Citações Web of Science: 1.
DIAS, CAROLINA C.; NOGUEIRA-PEDRO, AMANDA; TOKUYAMA, PAULA YUMI; MARTINS, MARTA N. C.; COMODO SEGRETO, HELENA REGINA; BURI, MARCUS V.; MIRANDA, ANTONIO; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. A Synthetic Fragment of Leptin Increase Hematopoietic Stem Cell Population and Improve Its Engraftment Ability. Journal of Cellular Biochemistry, v. 116, n. 7, p. 1334-1340, JUL 2015. Citações Web of Science: 2.

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