Indentificação e caracterização de novas interações entre os receptores de hormônios tireoidianos e proteínas

• Processo: 13/08743-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2013
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Ana Carolina Migliorini Figueira
• Beneficiário: Ana Carolina Migliorini Figueira
• Instituição Sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Daniela Barretto Barbosa Trivella
• Assunto(s): Biofísica Proteínas de ligação a DNA Receptores citoplasmáticos e nucleares Fatores de transcrição Ligantes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bioquimica e biofisica molecular | formacao de complexos | Ppar | Proteinas | Receptores nucleares | Tr | Proteínas e formação de complexos

Resumo

Receptores nucleares (RNs) são proteínas que compõe uma superfamília de fatores de transcrição geralmente modulados por ligantes. Os RNs estão envolvidos em diversas funções dos organismos vivos, regulando a transcrição de genes envolvidos em processos como diferenciação, desenvolvimento, metabolismo, reprodução, entre outros. Mais ainda, os RNs estão diretamente relacionados a diversas patologias, sendo alvos de muitos medicamentos, os quais atuam principalmente no combate à diabetes tipo 2, à inflamação, ou como agentes na reposição hormonal. Em resumo, os RNs são um importante alvo para a indústria farmacêutica, sendo particularmente abordados como alvos em diversos estudos de desenvolvimento de fármacos para diferentes tipos de cânceres e na síndrome metabólica. Dada à importância dessa classe de proteínas e sua atuação abrangente, é de grande valia desvendar detalhes sobre seus mecanismos de atuação e suas interações com outras moléculas, tanto no contexto celular, quanto in vitro. Em vista disto, o presente projeto de pesquisa propõe o estudo de alguns desses receptores nucleares, principalmente TR, através de diferentes abordagens experimentais, buscando a identificação da formação de novos complexos entre RNs e proteínas parceiras em diferentes contextos celulares, na presença e na ausência de ligantes. A busca por proteínas parceiras destes RNs será realizada através de estudos de duplo híbrido e imunoprecipitação seguida por espectrometria de massas. A identificação destes novos complexos e suas formas de regulação fornecerão subsídios para estudos mais específicos dos mesmos, que poderão incluir sua caracterização estrutural, biofísica e celular; sua participação na regulação de promotores específicos; e sua modulação por moléculas que possam atuar como agonistas ou antagonistas. Os resultados obtidos no decorrer deste projeto ampliarão o entendimento do modo de ação destes receptores, o que contribui para a formulação de modelos de interação e, até mesmo, para o planejamento de estratégias de controle dos mesmos, gerando informações que poderão ser úteis para o desenvolvimento racional de fármacos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAMPOS, JESSICA L. O.; DORATIOTO, TABATA R.; VIDEIRA, NATALIA B.; RIBEIRO FILHO, V, HELDER; BATISTA, FERNANDA A. H.; FATTORI, JULIANA; INDOLFO, NATHALIA DE C.; NAKAHIRA, MARCEL; BAJGELMAN, MARCIO C.; CVORO, ALEKSANDRA; et al. Protein Disulfide Isomerase Modulates the Activation of Thyroid Hormone Receptors. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 9, JAN 8 2019. (16/22246-0, 13/07937-8, 11/23659-2, 13/08743-2, 14/22215-1)

FATTORI, JULIANA; CAMPOS, JESSICA L. O.; DORATIOTO, TABATA R.; ASSIS, LUCAS M.; VITORINO, MARIELA T.; POLIKARPOV, IGOR; XAVIER-NETO, JOSE; FIGUEIRA, ANA CAROLINA M.. RXR Agonist Modulates TR: Corepressor Dissociation Upon 9-cis Retinoic Acid Treatment. MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, v. 29, n. 2, p. 258-273, FEB 2015. (10/17048-8, 11/23725-5, 13/08743-2, 12/04019-5, 11/23659-2)