S-nitrosotióis derivados de Aril-amidas e Aril-pirimidin-2-onas(tionas) - potenciais inibidores duplos de HIV-1-PR e renina: síntese, análise estrutural e ensaios biológicos

• Processo: 13/16644-4
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de dezembro de 2013 - 31 de julho de 2016
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Adriana Karla Cardoso Amorim Reis
• Beneficiário: Adriana Karla Cardoso Amorim Reis
• Instituição-sede: Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Diadema , SP, Brasil
• Pesq. associados: Hugo Pequeno Monteiro
• Assunto(s): Micro-ondas S-nitrosotióis Síntese química Inibidores de proteases

Resumo

Politerapias que se baseiam na utilização combinada de inibidores da transcriptase reversa e protease do HIV são as mais eficientes quimioterapias contra a AIDS atualmente conhecidas. Ensaios clínicos recentes estabeleceram claramente a sua eficácia em reduzir drasticamente a carga viral plasmática abaixo do seu limiar de detecção e em elevar substancialmente o nível de linfócitos T CD4. Apesar disso, a replicação do HIV continua indicando a existência de reservatórios ou santuários para o vírus [tais como o sistema linfático e o sistema nervoso central] em que os agentes antivirais não penetram diminuindo a eficácia de inibição, particularmente no caso dos inibidores de protease. No tratamento da hipertensão, o sistema renina-angiotensina-aldosterona (RAAS) é de fundamental importância na regulação da pressão sanguínea. Portanto, a inativação de renina pode levar a uma estratégia terapêutica eficaz contra a hipertensão. Características estruturais e funcionais comuns entre a HIV-1-protease e a renina, nos levaram a projetar inibidores de potencial duplo. Este projeto possui caráter multidisciplinar, abrangendo cálculos teóricos (modelagem molecular), síntese de aril-amidas e aril-pirimidinonas e de seus derivados S-nitrosotióis, avaliação da capacidade dos mesmos em inibir as atividades proteolíticas da HIV-1 protease e da Renina. Em relação à síntese dos compostos, faremos uso de processos ambientalmente sustentáveis como a substituição do aquecimento convencional pela irradiação com micro-ondas. A radiação por micro-ondas não afetam as estruturas moleculares, levando-as a um processo de excitação cinético, podendo levar a diminuição dos tempos de reação, elevação no rendimento e pureza dos produtos. Faremos as reações sem solvente e/ou usando carbonatos orgânicos como solvente. Através de dados espectroscópicos de RMN e IV e do estudo teórico das conformações mais estáveis dos compostos, pretendemos elucidar os fatores envolvidos na estabilidade de diferentes geometrias que os mesmos podem assumir em função das modificações nos ângulos diedros e distâncias interatômicas, tais como atração, repulsão eletrostática, interações orbitalares, impedimento estérico, solvatação, entre outros. A possível atividade biológica dos produtos aliada a poucos estudos enfatizando a conformação e reatividade de S-nitrosotióis são motivações para esta proposta. Além de ampliar a nossa linha de pesquisa que se baseia no interesse de obtenção e estudo conformacional de S-nitrosotióis com potencial atividade biológica, esse projeto está enquadrado em uma das principais linhas de pesquisa do campus Diadema da UNIFESP, que envolve o planejamento e desenvolvimento de novos fármacos. Assim sendo, deve-se ressaltar a importância para o nosso país do desenvolvimento e da formação de recursos humanos na área de produção de medicamentos que ainda é incipiente se comparada àquela encontrada em países de economia desenvolvida. Como resultado pretende-se contribuir qualitativa e quantitativamente nesta área para o desempenho científico e tecnológico da pesquisa brasileira. Deve-se salientar que este projeto terá a colaboração do Prof. Hugo Pequeno Monteiro (Professor Titular do Departamento de Bioquímica, UNIFESP - Campus São Paulo) que atuará realizando os ensaios de atividade das duas proteases. (AU)

Publicações científicas

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(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SERRALBO, ALINE SILVEIRA; SANTOS, DANIEL DE CARVALHO; VIEIRA SILVEIRA, MARGHUEL APARECIDA; OKAMOTO, DEBORA NOMA; JULIANO, MARIA APARECIDA; DE VASCONCELLOS, SUZAN PANTAROTO; CARDOSO AMORIM REIS, ADRIANA KARLA. Sustainable Synthesis of Novel Arylamide L-Cysteine Methyl Esters Peptidomimetic Derivatives: Inhibitors of Serine and Cysteine-like Proteases. ORBITAL-THE ELECTRONIC JOURNAL OF CHEMISTRY, v. 12, n. 4, p. 258-266, OCT-DEC 2020. Citações Web of Science: 0.

MONTEIRO, HUGO P.; RODRIGUES, ELAINE G.; AMORIM REIS, ADRIANA K. C.; LONGO, JR., LUIZ S.; OGATA, FERNANDO T.; MORETTI, ANA I. S.; DA COSTA, PAULO E.; TEODORO, ANA C. S.; TOLEDO, MAYTE S.; STERN, ARNOLD. Nitric oxide and interactions with reactive oxygen species in the development of melanoma, breast, and colon cancer: A redox signaling perspective. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 89, p. 1-13, AUG 1 2019. Citações Web of Science: 5.

REGINATO, MARCELO MOTA; PAIVA, DERISVALDO ROSA; SENSATO, FABRICIO RONIL; MONTEIRO, HUGO PEQUENO; CARDOSO AMORIM REIS, ADRIANA KARLA. Conformational study of the electronic interactions and nitric oxide release potential of new S-nitrosothiols esters derivatives of ibuprofen, naproxen and phenyl acids substituted (SNO-ESTERS): Synthesis, infrared spectroscopy analysis and theoretical calculations. SPECTROCHIMICA ACTA PART A-MOLECULAR AND BIOMOLECULAR SPECTROSCOPY, v. 207, p. 132-142, JAN 15 2019. Citações Web of Science: 1.

MONTEIRO, HUGO P.; COSTA, PAULO E.; REIS, ADRIANA K. C. A.; STERN, ARNOLD. Nitric oxide: Protein tyrosine phosphorylation and protein S-nitrosylation in cancer. BIOMEDICAL JOURNAL, v. 38, n. 5, p. 380-388, SEP-OCT 2015. Citações Web of Science: 18.

RODRIGUES, ALESSANDRO; OLIVATO, PAULO R.; ZUKERMAN-SCHPECTOR, JULIO; MAGANHI, STELLA H.; REIS, ADRIANA K. C. A.; TIEKINK, EDWARD R. T. Molecular Structures of Isomeric Ortho, Meta, and Para Bromo-Substituted alpha-Methylsulfonyl-alpha-diethoxyphosphoryl Acetophenones by X-ray and DFT Molecular Orbital Calculations. Journal of Physical Chemistry A, v. 119, n. 32, p. 8714-8723, AUG 13 2015. Citações Web of Science: 0.