Estudo em larga escala da expressão gênica de carcinomas mamários em cadelas
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 13/25220-3 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de março de 2014 - 31 de agosto de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Renee Laufer Amorim |
| Beneficiário: | Renee Laufer Amorim |
| Instituição-sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Pesq. associados: | Andrigo Barboza de Nardi ; Geovanni Dantas Cassali ; Mirela Tinucci Costa ; Robson Francisco Carvalho ; Rosana da Cruz Lino Salvador ; Silvia Regina Rogatto ; Talita Mariana Morata Raposo Ferreira |
| Assunto(s): | Neoplasias mamárias Carcinoma ductal de mama MicroRNAs Perfilação da expressão gênica Metástase neoplásica Cães |
Resumo
O tumor mamário canino é o tumor mais frequente em cadelas e seu comportamento biológico e molecular se assemelha com o que ocorre em mulheres, com isso as cadelas podem ser um excelente modelo comparativo para o entendimento do processo carcinogênico desta neoplasia, além de um modelo natural para testes clínicos. A metástase é uma consequência comum e a principal causa de mortalidade por esta enfermidade em ambas as espécies. Além disso, a frequência de metástase deste tipo histológico de tumor é baixa em comparação aos carcinomas simples, fato interessante, já que os carcinomas em tumor misto apresentam um fenótipo de transição epitelial mesenquimal (TEM) que sabidamente facilita e corrobora com o processo metastático. Frente a este fato, propomos identificar um perfil gênico e de microRNAs diferencialmente expressos nos carcinomas simples e nos carcinomas em tumor misto de cadelas e nos linfonodos regionais com presença e ausência de metástases, por meio da técnica de expressão gênica em larga escala, em plataformas de array, e com isso reconhecer mecanismos moleculares envolvidos nos processos de TEM e potencial metastático. Os resultados serão validados pelo método de RT-qPCR e imuno-histoquímica. Os dados também serão comparados com parâmetros clínicos e histopatológicos. (AU)