| Processo: | 13/10987-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Cristiane de Cássia Bergamaschi |
| Beneficiário: | Cristiane de Cássia Bergamaschi |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria Acadêmica. Universidade de Sorocaba (UNISO). Sorocaba , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Sorocaba |
| Pesquisadores associados: | Luciane Cruz Lopes |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 15/23163-8 - Efetividade do Seguimento Farmacoterapêutico no atendimento de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2,
BP.TT 14/21253-7 - Efetividade do Seguimento Farmacoterapêutico no atendimento de pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2, BP.TT |
| Assunto(s): | Atenção farmacêutica Diabetes mellitus tipo 2 Adesão à medicação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Atenção Farmacêutica | diabetes mellitus | Seguimento Farmacoterapêutico | Atenção Farmacêutica |
Resumo
Poucos estudos nacionais tem estabelecido a efetividade do seguimento farmacoterapêutico (SF) em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2). O presente estudo avaliará os resultados clínicos do SF pelo Pharmacotherapy Workup em pacientes com DM2 atendidos pela Farmácia Comunitária Vital Brazil (FCVB), município de Sorocaba-SP. Estudo controlado, randomizado e longitudinal por um período de 12 meses no qual 50 pacientes com DM2 maiores de 18 anos serão divididos em dois grupos: 1) intervenção farmacêutica (n=25, atendido pelo protocolo de SF) e 2) controle (n=25, atendido pelo procedimento habitual da dispensação). Serão comparados os desfechos clínicos: crise hipoglicêmica, pé-diabético, retinopatia diabética, emergência hipertensiva, insuficiência renal, hemoglobina glicada (HbA1c), glicemia capilar (GC), pressão arterial (PA), colesterol total (CT), HbA1c/PA, HbA1c/CT, circunferência abdominal e índice de massa corporal (IMC) em ambos os grupos. Será feita a caracterização do paciente quanto aos parâmetros sóciodemográficos, culturais e identificação dos problemas relacionados aos medicamentos (PRM). A adesão a terapia medicamentosa (teste de Morisky) será comparada. Os parâmetros clínicos (GC, PA, CA, IMC, crise hipoglicêmica e emergência hipertensiva) serão aferidos: consulta farmacêutica inicial, 2 meses, 4 meses, 8 meses e 12 meses após a consulta inicial para ambos os grupos. HbA1c, CT, a adesão e demais parâmetros serão verificados no início e 12 meses após a consulta inicial. O projeto pretende avaliar os benefícios da prática clínica pelo SF no atendimento do paciente com DM2 e contribuir na capacitação de profissionais para esta prática. (AU)
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