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Dectin-1 induces M1 macrophages and prominent expansion of CD8+IL-17+ cells in a pulmonary model of fungal infection

Resumo

Dectin-1, o receptor de imunidade inata que reconhece b-glucanas, desempenha um papel importante na proteção contra patógenos fúngicos. Paracoccidioides brasiliensis, o agente etiológivo da paracoccidioidomicose, tem uma parede celular rica em açucarescomposta principalmente de mananas e glucanas. Este fato nos levou a usar camundongos normais e deficientes em dectin-1 para investigar o papel das b-glucanas na imunidade da paracoccidioidomicose pulmonar.Inicialmente verificamos que a infecção pelo P. brasiliensis reforça a tendência de macrófagos deficientes em dectin-1 de expressar um fenótipo M2. Este fenótipo anti-inflamatório prevalente de macrófagos dectin-1-/- resultou em atividade fungicida prejudicada, baixa produção de Óxido nítrico e síntese elevada de IL-10. Comparados a camundongos dectin-1 suficientes, a infecção fúngica de camundongos dectin-1-/- foi mais grave e resultou em patologia tecial e mortalidade aumentadas. A ausência de dectin-1 também resultou na produção deficiente de citocinas Th1, Th2, Th17 a na ativação e migração de células T para o sítio da infecção. Destacadamente, a deficiência de dectin-1 aumentou o número de células T-reguladoras e reduziu a expansão de células T para o fenótipo IL-17+, inibindo a migração de linfócitos T CD8+IL-17+ e neutrófilos PMN para o sitio da infecção. Em conclusão, dectin-1 exerce um importante efeito protetor na paracoccidioidomicose pulmonar por controlar as fases inata e adaptativa da imunidade. (AU)