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Padronização de estratégia molecular custo-efetiva para rastreamento de fenótipos eritrocitários e plaquetários raros em doadores de sangue visando a organização de banco de doadores raros no Estado de SP

Processo: 14/50250-6
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Pesquisa em Políticas Públicas para o SUS
Vigência: 01 de julho de 2014 - 31 de janeiro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Convênio/Acordo: CNPq - PPSUS
Pesquisador responsável:Ester Cerdeira Sabino
Beneficiário:Ester Cerdeira Sabino
Instituição-sede: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (IMT). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/11993-6 - Padronização de estratégia molecular custo-efetiva para rastreamento de fenótipos eritrócitos e plaquetários raros em doadores de sangue visando à organização de banco de doadores raros no estado de SP, BP.TT
14/17855-1 - Padronização de estratégia molecular custo-efetiva para rastreamento de fenótipos eritrócitos e plaquetários raros em doadores de sangue visando a organização de banco de doadores raros no Estado de SP, BP.TT
Assunto(s):Aloimunização  Anemia falciforme  Técnicas de genotipagem  Transfusão de eritrócitos  Transfusão de sangue  Doadores de sangue 

Resumo

Objetivos: 1- Padronizar a genotipagem em larga escala para determinação de antígenos eritrocitários e plaquetários pela técnica de microarranjos líquidos em equipamento OpenArray® em doadores de sangue, de forma a torná-la estratégia viável para a identificação de doadores raros para atendimento do estado de São Paulo. 2- Elaboração de software para registro destes doadores, com interface com o equipamento de genotipagem; 3- Caracterização molecular das variantes do sistema Rh em pacientes falcêmicos, de forma a prover unidades - de hemácias compatíveis. Metodologia: Extração automatizada de DNA de 5000 doadores de repetição. Genotipagem através de microarranjos líquidos (OpenArray®) para 32 alelos codificantes de antígenos eritrocitários e plaquetários. Sequenciamento (IonTorrent®) dos genes RhD e RhCE de falcêmicos com suspeita sorológica de variantes do sistema Rh. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DINARDO, CARLA L.; KELLY, SHANNON; DEZAN, MARCIA R.; RIBEIRO, INGRID H.; CASTILHO, SHIRLEY L.; SCHIMIDT, LUCIANA C.; VALGUEIRO, MARIA DO C.; PREISS, LILIANA R.; CUSTER, BRIAN; SABINO, ESTER C.; WESTHOFF, CONNIE M.; EPIDEMIOLOGY, NHLBI RECIPIENT. Diversity of RH and transfusion support in Brazilian sickle cell disease patients with unexplained Rh antibodies. Transfusion, v. 59, n. 10 AUG 2019. Citações Web of Science: 0.
OLIVEIRA, V. B.; DEZAN, M. R.; GOMES, F. C. A.; MENOSI GUALANDRO, S. F.; KRIEGER, J. E.; PEREIRA, A. C.; MARSIGLIA, J. D.; LEVI, J. E.; ROCHA, V.; MENDRONE-JUNIOR, A.; SABINO, E. C.; DINARDO, C. L. -318C/T polymorphism of the CTLA-4 gene is an independent risk factor for RBC alloimmunization among sickle cell disease patients. INTERNATIONAL JOURNAL OF IMMUNOGENETICS, v. 44, n. 5, p. 219-224, OCT 2017. Citações Web of Science: 8.
DEZAN, MARCIA R.; RIBEIRO, INGRID HELENA; OLIVEIRA, VALERIA B.; VIEIRA, JULIANA B.; GOMES, FRANCISCO C.; FRANCO, LUCAS A. M.; VARUZZA, LEONARDO; RIBEIRO, ROBERTO; CHINOCA, KAREN ZIZA; LEVI, JOSE EDUARDO; KRIEGER, JOSE EDUARDO; PEREIRA, ALEXANDRE COSTA; GUALANDRO, SANDRA F. M.; ROCHA, VANDERSON G.; MENDRONE-JUNIOR, ALFREDO; SABINO, ESTER CERDEIRA; DINARDO, CARLA LUANA. RHD and RHCE genotyping by next-generation sequencing is an effective strategy to identify molecular variants within sickle cell disease patients. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, v. 65, p. 8-15, JUN 2017. Citações Web of Science: 14.

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