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Papel da nova família de proteínas tumor-específicas FAM83 no câncer de tiróide

Processo: 13/11019-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de agosto de 2014 - 31 de julho de 2016
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Edna Teruko Kimura
Beneficiário:Edna Teruko Kimura
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Endocrinologia  Neoplasias da glândula tireoide  Mutação  Transformação celular neoplásica  Biomarcadores tumorais 

Resumo

O carcinoma papilífero de tiroide (CPT) é o mais frequente dentre o câncer de tiroide e sua incidência vem crescendo progressivamente na última década. O evento genético mais prevalente no CPT é a mutação BRAFT1799A, detectada em 45% dos pacientes. Esta mutação ativa constitutivamente a via de sinalização MAPK, e ainda, amplifica a sinalização de outras vias atuantes na proliferação, migração, invasão celular e apoptose, favorecendo a oncogênese tiroidiana. Entretanto, ainda existe uma lacuna no entendimento dos processos moleculares adicionais associados ao comportamento diferencial de tumores com mesmo background genético levando a maior agressividade. O nosso grupo identificou o transcrito LOC113828 no projeto Genoma Humano do Câncer (FAPESP/LICR), recentemente renomeado como FAM83F e que está localizado no cromossomo 22 em humanos. A família de proteínas FAM83 (do inglês Family with sequence similarity 83) compreende oito isoformas diferentes, de FAM83A a FAM83H, que compartilham a porção amino-terminal conservada DUF1669 (do inglês Domain of Unknown Function) com função indefinida. Em estudos recentes, a expressão aumentada de FAM83A e FAM83B foi associada a diversos tipos de câncer e resistência à terapêutica indicando o envolvimento da família FAM83 neste processo. Dados prévios do nosso laboratório mostram que o CPT apresenta aumento de expressão de FAM83F e assim, esperamos que o estudo in vitro e in vivo do papel da família FAM83, amplie o entendimento da progressão e da heterogeneidade tumoral no câncer de tiroide. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FUZIWARA, CESAR SEIGI; SAITO, KELLY CRISTINA; LEONI, SUZANA GARCIA; LOGULLO WAITZBERG, ANGELA FLAVIA; KIMURA, EDNA TERUKO. The Highly Expressed FAM83F Protein in Papillary Thyroid Cancer Exerts a Pro-Oncogenic Role in Thyroid Follicular Cells. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 10, MAR 1 2019. Citações Web of Science: 0.
FUZIWARA, CESAR SEIGI; KIMURA, EDNA TERUKO. MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 456, n. C, SI, p. 44-50, NOV 15 2017. Citações Web of Science: 6.
FUZIWARA, CESAR SEIGI; KIMURA, EDNA TERUKO. Insights into regulation of the miR-17-92 cluster of miRNAs in cancer. FRONTIERS IN MEDICINE, v. 2, 2015. Citações Web of Science: 44.
FUZIWARA, CESAR SEIGI; KIMURA, EDNA TERUKO. MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology. INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, 2014. Citações Web of Science: 33.

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