| Processo: | 14/06872-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Ambrósio Fock |
| Beneficiário: | Ricardo Ambrósio Fock |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Amanda Nogueira Pedro ; Primavera Borelli Garcia |
| Assunto(s): | Desnutrição proteico-calórica Sistema hematopoético Células-tronco mesenquimais Citocinas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células mesenquimais | citocinas | desnutrição | microambiente hematopoético | Análises Clínicas |
Resumo
A desnutrição ainda é um grande problema de saúde pública, afetando milhões de pessoas no mundo. Dados prévios revelam que a desnutrição proteico-energética (DPE) provoca anemia decorrente da redução de precursores eritróides e da produção celular e alterações estruturais e ultra-estruturais na matriz extracelular. A hematopoese ocorre na medula óssea (MO) em regiões chamadas de microambientes, que modulam os processos de diferenciação, proliferação e auto-renovação da célula tronco hematopoética (CTH), dentre esses microambientes destacam-se o microambiente endosteal e o perivascular este último com importante função na proliferação e diferenciação de CTHs. As células tronco mesenquimais (CTM) são responsáveis pela formação e manutenção do microambiente medular, visto que originam grande parte das células estromais que compõe a MO, além de contribuírem para a composição bioquímica do meio, secretando fatores de crescimento e citocinas. Adicionalmente, a CTM pode ser a célula progenitora das células endoteliais medulares, visto que a CTM pode se diferenciar em células endoteliais quando está em meio de crescimento endotelial. A abrangente função das CTM também inclui um efeito regulador sobre as células endotelias medulares. Estas células - consideradas moduladoras do nicho medular - expressam proteínas importantes para diferenciação e movimentação das CTH na MO. Pouco se entende sobre as interações regulatórias do microambiente perivascular medular sobre as CTH numa situação de privação proteica. O projeto em questão visa avaliar se a DPE afeta a diferenciação in vitro de CTM medulares em células endoteliais-like e se essas células apresentam diferentes capacidades em produzir mediadores, que são de suma importância para a complexa regulação da hematopoese. (AU)
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