| Processo: | 14/18730-8 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2016 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética |
| Pesquisador responsável: | Eduardo Antônio Donadi |
| Beneficiário: | Eduardo Antônio Donadi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Pesquisadores associados: | Celso Teixeira Mendes Junior ; Erick da Cruz Castelli |
| Assunto(s): | Marcadores genéticos Diabetes gestacional MicroRNAs Complexo principal de histocompatibilidade Antígenos HLA |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Complexo Principal de Histocompatibilidade | Diabetes Mellitus Gestacional | Dna | Hla | Marcador imunogenético | microRNA | Biologia Molecular dos genes HLA |
Resumo
Estima-se que, até 2030, mais de 400 milhões de pessoas no mundo apresentem diabetes. Diversos tipos de diabetes mellitus têm sido descritos, incluindo o multigênico do tipo 1 (DM-1), de natureza autoimune ou idiopático, os monogênicos, o gestacional (DMG) e o do tipo 2 (DM-2). O diabetes mellitus gestacional é o distúrbio mais comum da gravidez. A definição padrão do DMG consiste no metabolismo anormal da glicose diagnosticado pela primeira vez durante a gestação. Mulheres que têm história de DMG geralmente apresentam diabetes pós-parto, resistência à insulina, síndrome metabólica, hipertensão e dislipidemia. A detecção precoce deste estado metabólico pode permitir uma intervenção prévia para impedir ou mesmo retardar o aparecimento dos outros tipos de diabetes. Alguns estudos em mulheres com DMG têm apontado indução de genes envolvidos com resposta imune, particularmente aqueles associados com inflamação. Neste contexto, o presente projeto visa detectar polimorfismos e haplótipos dos genes HLA de classe I (considerando todos os seus segmentos - promotor, codificador e 3' não traduzida) associados com susceptibilidade ao DMG e avaliar computacionalmente os mecanismos subjacentes a estas associações. Ainda, o projeto visa detectar microRNAs expressos diferencialmente e que seriam marcadores para o DMG, além da construção de redes de interação microRNAs e RNAs mensageiros de genes envolvidos com o DMG. (AU)
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