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Abordagem sistêmica no estudo da permissividade do Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV)

Processo: 14/17766-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de fevereiro de 2015 - 30 de abril de 2017
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia
Pesquisador responsável:Paolo Marinho de Andrade Zanotto
Beneficiário:Paolo Marinho de Andrade Zanotto
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):16/00609-3 - Abordagem sistêmica no estudo da permissividade do Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV), BP.TT
Assunto(s):Virologia  Baculoviridae  Controle biológico  Insetos  Anticarsia gemmatalis  Proteômica  Vírus Zika 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:AgMNPV | baculovirus | Controle Biológico | permissividade | Proteômica quantitativa | Zika vírus | Virologia

Resumo

A família Baculoviridae compreende um grande e diverso grupo de vírus patogênicos para insetos. Durante o ciclo viral, dois fenótipos são produzidos: o ODV (occlusion derived virus) responsável pela infecção primária do intestino médio da larva de insetos e o BV (Budded vírus) responsável pela infecção sistêmica. No Brasil, desde a década de 1980, o Anticarsia gemmatalis múltiplo nucleopoliedrovírus (AgMNPV) é utilizado como controle biológico no controle da lagarta-da-soja Anticarsia gemmatalis. Trabalhos anteriores de nosso grupo revelaram que o genoma do AgMNPV-2D codifica 152 ORFs (Open Reading Frames), com 149 genes expressos e 44 e 33 proteínas descritas como estruturais nos fenótipos ODV e BV no AgMNPV-2D, respectivamente. Além disso demonstramos que 11 proteínas celulares foram identificadas no AgMNPV-2D, possivelmente necessárias para infecção viral. Porém, ao comparar o fenótipo BV produzido em células permissivas e semi-permissivas, diferenças como o atraso e baixo nível de expressão de alguns genes foram identificadas; e a ausência das proteínas AG52, IAP-2, AG73, P33, 38K, P40, P48 e AG113 em sua estrutura. Portanto, este projeto objetiva entender os mecanismos que influenciam a permissividade celular ao AgMNPV nas linhagens: UFL-AG-286 e SF-9. Além de compreender as diferenças e a dinâmica para formação de novos vírus em linhagens permissivas e semi-permissivas. Para isso, iremos (i) identificar e quantificar todos os RNAs mensageiros virais e do hospedeiro expressos no inicio de uma infecção em linhagens distintas de células de lepidópteras, (ii) testar a atividade da proteína anti-apoptótica derivada de lagarta Lonomia obliqua para avaliar mudança de permissividade (iii) mapear in silico as ORFs responsáveis e comparar as diferenças nos dois sistemas estudados, (iv) quantificar as proteínas de BV por espectrometria de massas baseada em métodos livres de marcadores (v) analisar e validar os dados obtidos e propor as vias e redes de sinalização/interação, (vi) estimar medidas de diversidade genética (¸) de 17 populações naturais de AgMNPV da América do Sul, (vii) inferir processos evolutivos a partir de testes de neutralidade das 17 populações, (viii) mensurar diferenciação populacional e (iv) relacionar diversidade genética métricas extraídas das malhas gênicas de AgMNPV. A permissividade dita relações parasita-hospedeiro tais como especificidade de infecção. Entender como este processo funciona pode auxiliar na busca por novos baculovírus eficientes para controle biológico, bem como possibilitar futuras aplicações biotecnológicas, tais como: apresentação de antígenos, alteração de tropismo celular, gene delivery e expansão do espectro de hospedeiros. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio::
Vacinas contra o zika evitam infecção em macacos 
Esperança contra o zika 
Em laboratório, vacina detém zika em animais 
Zika<sup>BR</sup> 
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Publicações científicas (19)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
LAROCCA, RAFAEL A.; ABBINK, PETER; PERON, JEAN PIERRE S.; ZANOTTO, PAOLO M. DE A.; IAMPIETRO, M. JUSTIN; BADAMCHI-ZADEH, ALEXANDER; BOYD, MICHAEL; NG'ANG'A, DAVID; KIRILOVA, MARINELA; NITYANANDAM, RAMYA; et al. Vaccine protection against Zika virus from Brazil. Nature, v. 536, n. 7617, p. 474+, . (14/17766-9, 11/18703-2)
ABBINK, PETER; LAROCCA, RAFAEL A.; DE LA BARRERA, RAFAEL A.; BRICAULT, CHRISTINE A.; MOSELEY, EDWARD T.; BOYD, MICHAEL; KIRILOVA, MARINELA; LI, ZHENFENG; NG'ANG'A, DAVID; NANAYAKKARA, OVINI; et al. Protective efficacy of multiple vaccine platforms against Zika virus challenge in rhesus monkeys. Science, v. 353, n. 6304, p. 1129-1132, . (14/17766-9, 11/18703-2)
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DI PAOLA, NICHOLAS; MESQUITA, FLAVIO S.; LEAL DE OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA; VILLABONA-ARENAS, CHRISTIAN JULIAN; POUR, SHAHAB ZAKI; DE SOUSA-CAPRA, CARLA; LOPES, GABRIELA PESSANHA; FERRAZ SANTANA, RUBIA ANITA; REBELLO PINHO, JOAO RENATO; BALARINI, KARIME; et al. An Outbreak of Human Parvovirus B19 Hidden by Dengue Fever. Clinical Infectious Diseases, v. 68, n. 5, p. 810-817, . (14/17766-9, 15/25643-7, 13/22136-1)
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COSTA-DA-SILVA, ANDRE LUIS; IOSHINO, RAFAELLA SAYURI; PETERSEN, VIVIAN; LIMA, ANTONIO FERNANDO; CUNHA, MARIELTON DOS PASSOS; WILEY, MICHAEL R.; LADNER, JASON T.; PRIETO, KARLA; PALACIOS, GUSTAVO; COSTA, DANUZA DUARTE; et al. First report of naturally infected Aedes aegypti with chikungunya virus genotype ECSA in the Americas. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 11, n. 6, . (13/19921-9, 16/08204-2, 14/17766-9, 14/27172-9)
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