Efeito da estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) na redução dos sintomas de neuropatia periférica induzida por quimioterapia anti-neoplásica

• Processo: 13/13619-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Raquel Aparecida Casarotto
• Beneficiário: Raquel Aparecida Casarotto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Tania Tonezzer
• Assunto(s): Fisioterapia Doenças do sistema nervoso periférico Estimulação elétrica nervosa transcutânea Quimioterapia Dor Parestesia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doenças do Sistema Nervoso Periférico | Dor | Estimulação elétrica nervosa transcutânea | fisioterapia | parestesia | quimioterapia | Fisioterapia em Oncologia

Resumo

A neuropatia periférica induzida por quimioterapia (NPIQ) resulta de dano ou disfunção dos nervos periféricos, sendo um dos efeitos colaterais mais comuns decorrentes da quimioterapia antineoplásica que utilizam drogas neurotóxicas. Dor e a parestesia são sintomas prevalentes, acarretando desconfortos crônicos e a perda de habilidades funcionais, interferindo negativamente na qualidade de vida e na autonomia dos pacientes. Em estudo piloto com pacientes portadores de NPIQ, houve evidência que a Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea melhorou os sintomas dolorosos dos pacientes com NPIQ. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos da TENS na redução dos sintomas de dor e parestesia, e melhora nas atividades de vida diária de pacientes oncológicos que apresentem NPIQ. Métodos: Os participantes da pesquisa receberão a TENS nos seguintes parâmetros: TENS-modo VF com frequência variável entre 7 Hz até 65 Hz, largura de pulso de 200 µs, tempo de aplicação de 60 minutos com intensidade a mais alta tolerável, porém confortável para o paciente, diariamente, nos dias em que farão a quimioterapia e em regime domiciliar durante três ciclos de quimioterapia. Os participantes serão divididos em dois grupos: Grupo experimental (GE) em que será aplicado a TENS ativa e Grupo controle (GC) que receberá a TENS placebo. A avaliação dos efeitos será medida através dos seguintes instrumentos: Classificação da neuropatia através da CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) versão 4.02 de 2009, a Escala de funcionalidade ECOG, o questionário de neurotoxicidade induzida por anti-neoplásicos (QNIA) para avaliação dos sintomas da NPIQ, e a Escala Visual Analógica (EVA) para avaliar os sintomas de dor e parestesia. O erro ± será estimado em 5%. (AU)