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Caracterização da dinâmica de cardiomiócitos por microscopia de força tração (TFM) e Speckle

Resumo

Esse é um projeto multidisciplinar entre a física e a medicina cujo foco principal é caracterizar e entender a dinâmica de três tipos de células cardíacas, ou cardiomiócitos: (1) humano iPS, (2) neonato de rato WT (Wild Type), e (3) neonato de rato KO-CPR3. Esses cardiomiócitos são atualmente utilizados como modelos experimentais em pesquisas visando o entendimento de doenças cardíacas e a regeneração do coração. A dinâmica basal, bem como a resposta a fármacos, dos cardiomiócitos será avaliada em primeira instância por duas técnicas: Microscopia de Força de Tração (TFM) e interferometria por Speckle. A primeira técnica avalia a dinâmica das tensões que a célula faz sobre um substrato flexível a partir da movimentação de nanopartículas incorporadas ao substrato. Enquanto a segunda técnica irá avaliar as flutuações no caminho óptico decorrente da pulsação dos cardiomiócitos. Essas duas técnicas são complementares e irão fornecer informações valiosas no que diz respeito ao campo de tensão, frequência e homogeneidade das contrações dessas células. No decorrer do projeto iremos incorporar duas outras técnicas, Microscopia Holográfica Digital e técnica de visualização e análise de imagens de fibras de actina via marcadores fluorescentes. A primeira será complementar a técnica de Speckle e a segunda complementar a TFM no entendimento do arranjo estrutural dessas células. Recentemente obtivemos resultados preliminares de TFM com as células WT o que nos motivou a ampliar o estudo. O entendimento das diferenças e do comportamento dessas células na presença de fármacos terá um impacto positivo nas pesquisas visando à regeneração do coração. (AU)

Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BLOISE, ANTONIO CARLOS; DOS SANTOS, JENNIFER ADRIANE; DE BRITO, ISIS VASCONCELOS; BASSANEZE, VINICIUS; GOMES, LIGIA FERREIRA; ALENCAR, ADRIANO MESQUITA. Discriminating aspects of global metabolism of neonatal cardiomyocytes from wild type and KO-CSRP3 rats using proton magnetic resonance spectroscopy of culture media samples. IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL, SEP 2020. Citações Web of Science: 0.
DO AMARAL, JONATAS BUSSADOR; BLOISE, ANTONIO CARLOS; FRANCA, CAROLINA NUNES; PEREZ-NOVO, CLAUDINA; MACHADO-SANTELLI, GLAUCIA MARIA; ALENCAR, ADRIANO MESQUITA; PEZATO, ROGERIO. Alterations in cellular force parameters and cell projections in Nasal polyps-derived fibroblasts. AURIS NASUS LARYNX, v. 47, n. 1, p. 98-104, FEB 2020. Citações Web of Science: 0.
DORTA, MARCEL P.; DE BRITO, ISIS V.; PEREIRA, ALEXANDRE C.; ALENCAR, ADRIANO M. Quantification of alignment of vascular smooth muscle cells. Cytometry Part A, v. 93A, n. 5, p. 533-539, MAY 2018. Citações Web of Science: 2.
ALMEIDA, ALEXANDRE B.; GIOVAMBATTISTA, NICOLAS; BULDYREV, SERGEY V.; ALENCAR, ADRIANO M. Validation of Capillarity Theory at the Nanometer Scale. II: Stability and Rupture of Water Capillary Bridges in Contact with Hydrophobic and Hydrophilic Surfaces. Journal of Physical Chemistry C, v. 122, n. 3, p. 1556-1569, JAN 25 2018. Citações Web of Science: 4.
PONTUSCHKA, W. M.; GIEHL, J. M.; MIRANDA, A. R.; DA COSTA, Z. M.; ALENCAR, A. M. Effect of the Al2O3 addition on the formation of silver nanoparticles in heat treated soda-lime silicate glasses. Journal of Non-Crystalline Solids, v. 453, p. 74-83, DEC 1 2016. Citações Web of Science: 3.
ALENCAR, ADRIANO MESQUITA; AYRES FERRAZ, MARIANA SACRINI; PARK, CHAN YOUNG; MILLET, EMIL; TREPAT, XAVIER; FREDBERG, JEFFREY J.; BUTLER, JAMES P. Non-equilibrium cytoquake dynamics in cytoskeletal remodeling and stabilization. SOFT MATTER, v. 12, n. 41, p. 8506-8511, 2016. Citações Web of Science: 3.

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