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Sistemas híbridos nanoestruturados para liberação modificada de fármacos antiinflamatórios: desenvolvimento e avaliação farmacológica

Processo: 14/26200-9
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de agosto de 2015 - 31 de julho de 2017
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Daniele Ribeiro de Araujo
Beneficiário:Daniele Ribeiro de Araujo
Instituição-sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Pesq. associados: Christiane Bertachini Lombello
Assunto(s):Anti-inflamatórios  Sistemas de liberação de medicamentos  Hidrogéis  Poloxâmero 

Resumo

O desenvolvimento de sistemas e de novas formulações de liberação modificada tem possibilitado a manipulação tanto de propriedades físico-químicas quanto farmacodinâmicas e farmacocinéticas, melhorando os efeitos terapêuticos e favorecendo a utilização clínica de diferentes moléculas. Dentre os vários sistemas carreadores, encontram-se as estruturas auto-organizadas na forma de micelas, como as constituídas por co-polímeros da classe dos poloxamers. Os poloxamers têm sido investigados como sistemas para liberação de fármacos por apresentarem a capacidade de, em soluções concentradas, formarem géis em temperaturas próximas à corporal (transição sol-gel), tornando-os bases eficazes para nanopartículas e complexos de inclusão, favorecendo a administração das formulações por diferentes vias e a capacidade de controlar a liberação de fármacos por longos períodos de tempo. O uso de poloxamers com diferentes características físico-químicas (como os poloxamers 407 e 403) é interessante no sentido de investigar as propriedades de sistemas híbridos como carreadores de fármacos e como a inserção de outros carreadores influenciariam na transição sol-gel, na estrutura micelar, nas propriedades reológicas e na razão de liberação do fármaco incorporado. Como aplicação direta, este projeto surgiu da necessidade de se disponibilizar possíveis novas estratégias terapêuticas e formulações para o tratamento de processos inflamatórios crônicos como artrite reumatóide e colite ulcerativa. Dessa forma, esta proposta envolve desde o preparo e caracterização físico-química até os estudos da atividade in vitro/in vivo de fármacos administrados pelas vias intra-articular e intra-colônica (naproxeno e budesonida, respectivamente). Para isso, os fármacos serão encapsulados em nanopartículas (naproxeno) ou complexados com ciclodextrinas (budesonida) e, posteriormente, dispersos em hidrogéis de co-polímeros termorreverssíveis, visando o desenvolvimento de sistemas híbridos nanoestruturados. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
FREITAS MARIANO, KELLI C.; MONTEIRO DO NASCIMENTO, MONICA H.; QUEROBINO, SAMYR M.; RAMOS CAMPOS, V, ESTEFANIA; DE OLIVEIRA, JHONES L.; YOKAICHIYA, FABIANO; FRANCO, MARGARETH K. K. D.; ALBERTO-SILVA, CARLOS; DE PAULA, ENEIDA; LOMBELLO, CHRISTIANE B.; DE LIMA, RENATA; FRACETO, LEONARDO F.; DE ARAUJO, DANIELE R. Influence of chitosan-tripolyphosphate nanoparticles on thermosensitive polymeric hydrogels: structural organization, drug release mechanisms and cytotoxicity. INTERNATIONAL JOURNAL OF POLYMERIC MATERIALS, APR 2019. Citações Web of Science: 1.
NASCIMENTO, M. H. M.; FRANCO, M. K. K. D.; YOKAICHYIA, F.; DE PAULA, E.; LOMBELLO, C. B.; DE ARAUJO, D. R. Hyaluronic acid in Pluronic F-127/F-108 hydrogels for postoperative pain in arthroplasties: Influence on physico-chemical properties and structural requirements for sustained drug-release. International Journal of Biological Macromolecules, v. 111, p. 1245-1254, MAY 2018. Citações Web of Science: 11.
AKKARI, ALESSANDRA C. S.; BOAVA PAPINI, JULIANA Z.; GARCIA, GABRIELLA K.; DIAS FRANCO, MARGARETH K. K.; CAVALCANTI, LEIDE P.; GASPERINI, ANTONIO; ALKSCHBIRS, MELISSA INGER; YOKAICHYIA, FABIANO; DE PAULA, ENEIDA; TOFOLI, GIOVANA R.; DE ARAUJO, DANIELE R. Poloxamer 407/188 binary thermosensitive hydrogels as delivery systems for infiltrative local anesthesia: Physico-chemical characterization and pharmacological evaluation. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications, v. 68, p. 299-307, NOV 1 2016. Citações Web of Science: 20.
SANTOS AKKARI, ALESSANDRA CRISTINA; RAMOS CAMPOS, ESTEFANIA VANGELIE; KEPPLER, ARTUR FRANZ; FRACETO, LEONARDO FERNANDES; DE PAULA, ENEIDA; TOFOLI, GIOVANA RADOMILLE; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Budesonide-hydroxypropyl-beta-cyclodextrin inclusion complex in binary poloxamer 407/403 system for ulcerative colitis treatment: A physico-chemical study from micelles to hydrogels. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 138, p. 138-147, FEB 1 2016. Citações Web of Science: 12.
MONTEIRO NASCIMENTO, MONICA HELENA; SANTOS AKKARI, ALESSANDRA CRISTINA; FREITAS MARIANO, KELLY CRISTINA; KIMUS BRAZ, ANTONIO SERGIO; LOMBELLO, CHRISTIANE BERTACHINI; DE ARAUJO, DANIELE RIBEIRO. Cyclodextrin-Based Delivery Systems for Arthritic Diseases: From Development to Experimental Therapeutics. CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN, v. 21, n. 33, p. 4907-4916, 2015. Citações Web of Science: 3.

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Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

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