Sistemas de liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial

• Processo: 14/22451-7
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Vigência: 01 de setembro de 2015 - 31 de agosto de 2021
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Renata Fonseca Vianna Lopez
• Beneficiário: Renata Fonseca Vianna Lopez
• Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: Eduardo Melani Rocha ; Osvaldo de Freitas
• Pesq. associados: Flavio da Silva Emery ; Hamilton Cabral ; Karina Dias ; Marina Claro de Souza ; Patrícia Mazureki Campos ; Robert J Lee
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/25710-7 - Investigação do efeito bacteriostático da iontoforese em bactérias Gram positivas e Gram negativas, BP.IC; 19/19026-6 - Caracterização de sistemas de liberação e dosagem de mediadores em cultura de células, BP.TT; 19/14292-0 - Influência da iontoforese e do ultrassom na liberação de fármacos a partir de cristais líquidos dendriméricos, BP.PD; + mais bolsas vinculadas 17/19193-4 - Avaliação da efetividade e segurança de uma nova formulação de cold Cream em pacientes portadores de dermatite atópica, BP.MS; 17/17442-7 - Avaliação do potencial do ultrassom de baixa frequência para a terapia sonodinâmica de tumores cutâneos, BP.MS; 17/05930-7 - Influência da iontoforese e do ultrassom na liberação de fármacos a partir de cristais líquidos dendriméricos, BP.PD - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Iontoforese Administração tópica Epitélio Ultrassom Cicatrização

Resumo

O objetivo deste projeto é estabelecer uma plataforma para o desenvolvimento de sistemas de liberação tópicos que garantam a liberação sustentada e direcionada de fármacos para o tecido epitelial que forma a pele e a córnea. O planejamento de sistemas de liberação de fármacos para o tratamento tópico deve levar em consideração a integridade do epitélio onde serão aplicados, a camada deste epitélio na qual a enfermidade está inserida, as características físico-químicas das substâncias que se pretende administrar e a velocidade que essas substâncias devem ser liberadas para terem a ação pretendida. Devido à complexidade em se correlacionar todas essas variáveis, o projeto está dividido em 2 partes. Na primeira delas serão desenvolvidos sistemas de liberação para a aplicação em epitélios não íntegros, visando o tratamento de feridas crônicas. O mercado atual carece de produtos que aliem a veiculação de substâncias ativas nas várias etapas do processo de cicatrização, a liberação programada dessas substâncias e a proteção física e microbiológica das feridas. Desta forma, a primeira parte do projeto propõe o desenvolvimento de sistemas de liberação para macromoléculas em uma etapa, usando carreadores à base de fibroína, e para moléculas pequenas, mas associadas num mesmo sistema, em outra etapa. A segunda parte do projeto visa o desenvolvimento de sistemas de liberação para a aplicação em epitélios íntegros e queratinizados, como os tumores cutâneos, onde é necessário extrapolar a barreira queratinizada e levar grandes quantidades da substância ativa, liberada por longo períodos, para as camadas do epitélio que carecem de tratamento. Nesta parte do projeto, a influência da iontoforese e do ultrassom na velocidade de liberação de fármacos incorporados em sistemas líquido-cristalinos será explorada pela primeira vez. (AU)

Publicações científicas

(40)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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