Atividade antimicrobiana, anti-inflamatória, citotoxicidade e genotoxicidade de diferentes extratos naturais

• Processo: 15/08776-3
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de outubro de 2015 - 30 de setembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Luciane Dias de Oliveira
• Beneficiário: Luciane Dias de Oliveira
• Instituição Sede: Instituto de Ciência e Tecnologia (ICT). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Flaviana Bombarda de Andrade
• Assunto(s): Genotoxicidade Anti-inflamatórios Extratos vegetais Anti-infecciosos Macrófagos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: anti-inflamatorio | Antimicrobianos | citotocinas | Extrato de plantas | Genotoxicidade | Macrófagos | Microbiologia / Farmacologia

Resumo

O uso de extratos de plantas na Odontologia ainda é muito restrito, de modo que estudos científicos mais específicos precisam ser realizados para promover sua inclusão em enxaguatórios bucais, dentifrícios, irrigantes e medicações intracanais, pomadas, entre outros, visando direcionar suas indicações terapêuticas. Este estudo propõe verificar in vitro: a) atividade antimicrobiana dos extratos naturais de Cynara scolymus (alcachofra), Cordia verbenacea (erva baleeira), Gymnema sylvestre (gimena), Thymus vulgaris (tomilho) e Juglans regia (nogueira) sobre cultura planctônica e biofilmes de Candida albicans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Streptococcus mutans, Pseudomonas aeruginosa, Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas endodontalis, Parvimonas micra, Fusobacterium nucleatum e Prevotella intermedia; b) ação anti-inflamatória, em culturas de macrófagos (RAW 264.7) e fibroblastos gengivais humanos (FMN-1), após estímulo com lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli, analisando a produção de citocinas pró e anti-inflamatórias e óxido nítrico; c) atividade citotóxica e genotóxica em macrófagos (RAW 264.7) e fibroblastos gengivais (FMN-1). Para as formas planctônicas, será utilizado o método de microdiluição em caldo, segundo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) para determinar as concentrações inibitória mínima (CIM) e microbicida mínima (CMM). Para os biofilmes, suspensões padronizadas (107 céls/mL) serão adicionadas em poços de microplacas e após 48 h a 37°C sob agitação (75 rpm) serão tratados com os diferentes extratos naturais (tempo de contato: 5 min e 24 h). Serão incluídos grupos controles (solução fisiológica; nistatina e clorexidina). Em seguida, os biofilmes serão desagregados e as suspensões semeadas em ágar Reinforced Clostridium medium para bactérias anaeróbias, ágar Sabouraud-dextrose (levedura) ou ágar Brain Heart Infusion (demais bactérias). Após 48 h a 37oC, serão contadas as unidades formadoras de colônias por mililitro (UFC/mL). A atividade anti-inflamatória será avaliada em culturas de macrófagos e fibroblastos gengivais estimuladas com LPS e tratadas com os extratos. Após 24 h, o sobrenadante será removido e será realizada a quantificação de óxido nítrico pelo método de Griess e a quantificação de citocinas pró-inflamatórias (IL-1², TNF-±, IL-6, IL-12, Il-17) e anti-inflamatória (IL-10) pelo teste imunoenzimático ELISA. A citotoxicidade será analisada pela atividade mitocondrial (teste MTT) e a genotoxicidade pelo teste de micronúcleos. A análise estatística será realizada por ANOVA e teste de Tukey, com significância de 5%. (AU)

Publicações científicas

(9)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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