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Caracterização de cardiomiócitos derivados de células tronco de pluripotência induzida e padronização de ensaios celulares

Resumo

O desenvolvimento de novas drogas tem sido um grande desafio para empresas farmacêuticas. Com isso, surge a necessidade de novas ferramentas que possam modificar esse cenário. O uso de células humanas específicas (ex.: do coração e do fígado) pode solucionar essa questão por tornar possível a seleção de compostos num momento bem inicial do desenvolvimento. Este projeto tem como objetivo a caracterização de cardiomiócitos humanos obtidos a partir da diferenciação de células-tronco de pluripotência induzida e a padronização de ensaios celulares baseados neste tipo celular. Para isso, essas células serão caracterizadas quanto ao seu perfil molecular p de qPCR e detecção proteica por fluorescência (citometria e microscópio de fluorescência). A caracterização celular será complementada com caracterizações de cardiotoxicidade (viabilidade, apoptose, perfil lipídico, estresse oxidativo e metabolismo celular), eletrofisiologia (potencial de ação), contratilidade cardíaca e homeostase do cálcio intracelular. Junto com essa caracterização, será realizada a padronização destes ensaios que poderão ser tornar serviços prestados pela empresa. Ao final dessa padronização, teremos em mãos células cardíacas humanas totalmente caracterizadas e de qualidade assegurada por padrões de referência internacional que serão passíveis de venda. Ao tornar essas células disponíveis no mercado, espera-se que elas possam ser utilizadas por pesquisadores no desenvolvimento de novos remédios e que possam diminuir o uso de animais em pesquisa, uma vez que possibilitarão uma melhor triagem de compostos. Além também de seu uso por professores de universidade em suas pesquisas regulares como modelo cardíaco humano. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CRUVINEL, ESTELA; OGUSUKU, ISABELLA; CERIONI, ROSANNA; RODRIGUES, SIRLENE; GONCALVES, JESSICA; GOES, MARIA ELISA; ALVIM, JULIANA MORAIS; SILVA, ANDERSON CARLOS; LINO, VANESCA DE SOUZA; BOCCARDO, ENRIQUE; GOULART, ERNESTO; PEREIRA, ALEXANDRE; DARIOLLI, RAFAEL; VALADARES, MARCOS; BIAGI, DIOGO. Long-term single-cell passaging of human iPSC fully supports pluripotency and high-efficient trilineage differentiation capacity. SAGE OPEN MEDICINE, v. 8, OCT 2020. Citações Web of Science: 0.

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