Análise de polimorfismos genéticos associados com aloimunização eritrocitária e desenvolvimento de painéis de referência para genotipagem de variantes Rh: impacto na segurança transfusional de pacientes com doença falciforme

• Processo: 15/07559-9
• Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de novembro de 2015 - 30 de abril de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Lilian Maria de Castilho
• Beneficiário: Lilian Maria de Castilho
• Instituição-sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Auxílios(s) vinculado(s): 16/50450-0 - Caracterization of RH variant haplotypes: importance in Transfusion Medicine, AP.R SPRINT
• Assunto(s): Anemia falciforme Aloimunização Transfusão de sangue Técnicas de genotipagem Grupos sanguíneos

Resumo

Pacientes portadores de anemia falciforme estão entre uma das populações transfundidas mais frequentemente aloimunizadas. Com um melhor entendimento dos fatores genéticos que predispõem a aloimunização eritrocitária, será possível elaborar estratégias de transfusões de sangue que reduzirão os riscos de aloimunização e de reações adversas à transfusão. A análise molecular de grupos sanguíneos e variantes Rh tem se mostrado útil na identificação de doadores de sangue mais compatíveis para pacientes com doença falciforme. No entanto, a inexistência de painéis de DNA de referência para genotipagem de variantes Rh tem se tornado atualmente um grande problema para o desenvolvimento, validação, utilização e controle de qualidade dos testes. Assim, neste projeto, é nossa intenção analisar a associação dos polimorfismos dos genes RHAG, GZMB e PRKCQ com a aloimunização eritrocitária e desenvolver painéis de referência que permitam incluir genótipos associados com as variantes RhD e RhCE mais frequentemente encontradas nesta população de pacientes. Para constituir os painéis de referência de DNA vamos estabelecer linhagens de células linfoblastóides transformadas com o vírus Epstein-Barr (EBV) e, assim, ter um suprimento ilimitado de DNA genômico da mesma fonte. Pretendemos realizar um estudo nacional e internacional com laboratórios colaboradores para obter resultados de tipagem de consenso para cada genótipo, e para testar a adequação destes painéis como material de referência. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

MENEGATI, SHEILA F. P.; SANTOS, TAMIRES D.; MACEDO, MAYRA D.; CASTILHO, LILIAN. Discrepancies between red cell phenotyping and genotyping in daily immunohematology laboratory practice. TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE, v. 59, n. 1 FEB 2020. Citações Web of Science: 0.

SANTOS, T. D.; MACEDO, M. D.; MENEGATI, S. F. P.; GILLI, S.; CASTILHO, L. Challenges in providing compatible blood with Rh genotype-matching in Brazilian patients with sickle cell disease. Transfusion Medicine, OCT 2019. Citações Web of Science: 0.

GASPARDI, ANE C.; SIPPERT, EMILIA A.; DE MACEDO, MAYRA DORIGAN; PELLEGRINO, JR., JORDAO; COSTA, FERNANDO F.; CASTILHO, LILIAN. Clinically relevant RHD-CE genotypes in patients with sickle cell disease and in African Brazilian donors. BLOOD TRANSFUSION, v. 14, n. 5, p. 449-454, 2016. Citações Web of Science: 3.