Caracterização da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para a regeneração cardíaca após infarto do miocárdio

• Processo: 15/50216-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: AstraZeneca/MedImmune
• Pesquisador responsável: José Eduardo Krieger
• Beneficiário: José Eduardo Krieger
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Empresa: AstraZeneca do Brasil Ltda
• Município: São Paulo
• Pesquisadores principais: Clara Steichen ; Rafael Dariolli ; Thayane Antoniolli Crestani
• Assunto(s): Terapia baseada em transplante de células e tecidos Células-tronco pluripotentes induzidas Miócitos cardíacos Infarto do miocárdio Fibroblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cardiomiocitos | Celulas Tronco | Infarto Do Miocardio | Progenitores Cardiacos | Terapia Celular
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/fapesp_uk_xhfQrkr_156_156.pdf

Resumo

O principal objetivo deste projeto é a identificação da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para regeneração cardíaca após o IM, utilizando um modelo pré-clínico de IM em suínos. Em primeiro lugar, iPSCs humanas serão geradas a partir de fibroblastos de pele humanos ou células epiteliais de urina utilizando uma estratégia de reprogramação com vetor não integrativo baseado na transfecção epissomal. As hiPSCs serão caracterizadas para garantir que eles mostram as características típicas de células-tronco pluripotentes. Em seguida, elas vão ser diferenciadas para a linhagem cardíaca utilizando um protocolo eficiente com base em pequenas. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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DA SILVA, AGATHA RIBEIRO; NERI, ELIDE A.; TURACA, LAURO THIAGO; DARIOLLI, RAFAEL; FONSECA-ALANIZ, MIRIAM H.; SANTOS-MIRANDA, ARTUR; ROMAN-CAMPOS, DANILO; VENTURINI, GABRIELA; KRIEGER, JOSE E.. NOTCH1 is critical for fibroblast-mediated induction of cardiomyocyte specialization into ventricular conduction system-like cells in vitro. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, p. 18-pg., 2020-09-30. (19/21304-4, 14/24577-8, 18/22830-9, 15/50216-5, 17/05829-4, 13/17368-0, 14/09861-1)