Caracterização da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para a regeneração cardíaca após infarto do miocárdio

• Processo: 15/50216-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Parceria para Inovação Tecnológica - PITE
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Acordo de Cooperação: AstraZeneca/MedImmune
• Pesquisador responsável: José Eduardo Krieger
• Beneficiário: José Eduardo Krieger
• Pesquisador Responsável no exterior: José Eduardo Krieger
• Instituição Parceira no exterior: AstraZeneca United Kingdom , Inglaterra
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Empresa: AstraZeneca do Brasil Ltda
• Pesquisadores principais: Clara Steichen ; Rafael Dariolli ; Thayane Antoniolli Crestani
• Assunto(s): Terapia baseada em transplante de células e tecidos Células-tronco pluripotentes induzidas Miócitos cardíacos Infarto do miocárdio Fibroblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cardiomiocitos | Celulas Tronco | Infarto Do Miocardio | Progenitores Cardiacos | Terapia Celular
• Publicação FAPESP: https://media.fapesp.br/bv/uploads/pdfs/fapesp_uk_xhfQrkr_156_156.pdf

Resumo

O principal objetivo deste projeto é a identificação da população ideal de células cardíacas derivadas de hiPSC para regeneração cardíaca após o IM, utilizando um modelo pré-clínico de IM em suínos. Em primeiro lugar, iPSCs humanas serão geradas a partir de fibroblastos de pele humanos ou células epiteliais de urina utilizando uma estratégia de reprogramação com vetor não integrativo baseado na transfecção epissomal. As hiPSCs serão caracterizadas para garantir que eles mostram as características típicas de células-tronco pluripotentes. Em seguida, elas vão ser diferenciadas para a linhagem cardíaca utilizando um protocolo eficiente com base em pequenas. (AU)

Publicações científicas

(7)

(As publicações científicas contidas nesta página são originárias da Web of Science ou da SciELO, cujos autores mencionaram números dos processos FAPESP concedidos a Pesquisadores Responsáveis e Beneficiários, sejam ou não autores das publicações. Sua coleta é automática e realizada diretamente naquelas bases bibliométricas)

ZOGBI, CAMILA; OLIVEIRA, NATHALIA C.; LEVY, DEBORA; BYDLOWSKI, SERGIO P.; BASSANEZE, VINICIUS; NERI, ELIDA A.; KRIEGER, JOSE E.. Beneficial effects of IL-4 and IL-6 on rat neonatal target cardiac cells. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, JUL 23 2020. (15/50216-5, 17/17296-0, 17/07024-3, 13/17368-0)

MUNOZ, JUAN J. A. M.; DARIOLLI, RAFAEL; DA SILVA, CAIO MATEUS; NERI, ELIDA A.; VALADAO, IURI C.; TURACA, LAURO THIAGO; LIMA, VANESSA M.; PERES DE CARVALHO, MARIANA LOMBARDI; VELHO, MARILIZA R.; SOBIE, ERIC A.; et al. Time-regulated transcripts with the potential to modulate human pluripotent stem cell-derived cardiomyocyte differentiation. STEM CELL RESEARCH & THERAPY, v. 13, n. 1, p. 27-pg., 2022-09-02. (16/07541-5, 14/50889-7, 13/17368-0, 15/50216-5, 14/24577-8)

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