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Avaliação do efeito imunofarmacológico do uso de inibidor de epoxi hidrolase (tppu) no controle da perda óssea

Resumo

O ácido epóxi-eicosatrienóico (EET) são produtos do metabolismo do ácido araquidônico catalisada por epoxigenases do citocromo P450. Estas pequenas moléculas são mediadores lipídicos autócrinos e parácrinos com funções importantes na inflamação, função cardiovascular, e angiogênese. Evidências recentes destacaram que o EET poderia representar uma nova estratégia terapêutica para doenças com distúrbios no metabolismo ósseos. A presença de EET em tecidos e o seu metabolismo por epóxido hidrolase solúvel (sEH) em 1,2-dióis foi relatada pela primeira vez 30 anos atrás. No entanto, a valorização da sua importância na biologia celular e fisiologia têm acelerado na última década, com a descoberta de inibidores metabolicamente estáveis de SEH, como o TPPU (1-trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl)), a disponibilidade comercial de EET, e o desenvolvimento de métodos analíticos para a quantificação de EET e seus dióis. O presente estudo tem como objetivo investigar se o inibidor de sEH (TPPU) pode modular a reabsorção óssea em um modelo de periodontite em camundongo, bem como, para elucidar os mecanismos moleculares envolvidos. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
NAPIMOGA, M. H.; ROCHA, E. P.; TRINDADE-DA-SILVA, C. A.; DEMASI, A. P. D.; MARTINEZ, E. F.; MACEDO, C. G.; ABDALLA, H. B.; BETTAIEB, A.; HAJ, F. G.; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; INCEOGLU, B.; HAMMOCK, B. D. Soluble epoxide hydrolase inhibitor promotes immunomodulation to inhibit bone resorption. JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH, v. 53, n. 5, p. 743-749, OCT 2018. Citações Web of Science: 1.
TRINDADE-DA-SILVA, CARLOS ANTONIO; BETTAIEB, AHMED; NAPIMOGA, MARCELO HENRIQUE; LEE, KIN SING STEPHEN; INCEOGLU, BORA; UEIRA-VIEIRA, CARLOS; BRUUN, DONALD; GOSWAMI, SUMANTA KUMAR; HAJ, FAWAZ G.; HAMMOCK, BRUCE D. Soluble Epoxide Hydrolase Pharmacological Inhibition Decreases Alveolar Bone Loss by Modulating Host Inflammatory Response, RANK-Related Signaling, Endoplasmic Reticulum Stress, and Apoptosis. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, v. 361, n. 3, p. 408-416, JUN 1 2017. Citações Web of Science: 6.

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