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Integração de dados de expressão de genes e microRNAs, metiloma e hidroximetiloma de diferentes etapas da progressão do melanoma

Processo: 14/13663-0
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de fevereiro de 2016 - 31 de janeiro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Miriam Galvonas Jasiulionis
Beneficiário:Miriam Galvonas Jasiulionis
Instituição-sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):17/50122-6 - Multiplex tissue analysis of the tumor microenvironment and crucial factors in melanoma pathogenesis , AP.R SPRINT
Assunto(s):Metilação de DNA  Epigênese genética  Expressão gênica  Progressão tumoral  Melanoma  MicroRNAs 

Resumo

Melanomas cutâneos são tumores extremamente agressivos e pouco responsivos às terapias disponíveis. Apesar das várias alterações moleculares já descritas em melanomas, não há um conhecimento integrado das alteraçMes que permeiam diferentes etapas da gênese e progresso do melanoma. Sabendo-se que tanto alterações genéticas como epigenéticas contribuem com a transformaço maligna e a progresso tumoral, visamos integrar dados obtidos de análises de transcriptoma, metiloma e hidroximetiloma em modelo murino linear composto de linhagens celulares representando etapas distintas da progresso do melanoma. As alterações moleculares identificadas sero validadas em linhagens celulares e amostras de lesões melanocíticas humanas. A análise integrada destes dados poderá nos guiar na proposta de terapias combinadas para melanomas com características específicas. Espera-se, com este estudo, contribuir no apenas com um melhor conhecimento acerca da biologia do melanoma, mas também com a identificação de potenciais alvos de terapia e biomarcadores de prognóstico e resposta à terapia. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GONCALVES, DIEGO ASSIS; XISTO, RICARDO; GONCALVES, JESSICA DOMINGUES; DA SILVA, DOUGLAS BACETI; MOURA SOARES, JAQUELINE PEREIRA; ICIMOTO, MARCELO YUDI; SANT'ANNA, CARLA; GIMENEZ, MARCELA; DE ANGELIS, RADA; LLESUY, SUSANA; FERNANDES, DENISE C.; LAURINDO, FRANCISCO; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS; MACHADO DE MELO, FABIANA HENRIQUES. Imbalance between nitric oxide and superoxide anion induced by uncoupled nitric oxide synthase contributes to human melanoma development. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY, v. 115, OCT 2019. Citações Web of Science: 1.
MONTEIRO, ANA CAROLINA; MUENZNER, JULIENNE K.; ANDRADE, FERNANDO; RIUS, FLAVIA EICHEMBERGER; OSTALECKI, CHRISTIAN; GEPPERT, CAROL I.; AGAIMY, ABBAS; HARTMANN, ARNDT; FUJITA, ANDRE; SCHNEIDER-STOCK, REGINE; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS. Gene expression and promoter methylation of angiogenic and lymphangiogenic factors as prognostic markers in melanoma. MOLECULAR ONCOLOGY, v. 13, n. 6, p. 1433-1449, JUN 2019. Citações Web of Science: 0.
JASIULIONIS, MIRIAM G. Abnormal Epigenetic Regulation of Immune System during Aging. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 9, FEB 12 2018. Citações Web of Science: 21.
MELISO, FABIANA M.; MICALI, DANILO; SILVA, CAMILA T.; SABEDOT, THAIS S.; COETZEE, SIMON G.; KOCH, ADRIAN; FAHLBUSCH, FABIAN B.; NOUSHMEHR, HOUTAN; SCHNEIDER-STOCK, REGINE; JASIULIONIS, MIRIAM G. SIRT1 regulates Mxd1 during malignant melanoma progression. ONCOTARGET, v. 8, n. 70, p. 114540-114553, DEC 29 2017. Citações Web of Science: 4.
TORICELLI, MARIANA; MELO, FABIANA H. M.; HUNGER, ALINE; ZANATTA, DANIELA; STRAUSS, BRYAN E.; JASIULIONIS, MIRIAM G. Timp1 Promotes Cell Survival by Activating the PDK1 Signaling Pathway in Melanoma. CANCERS, v. 9, n. 4 APR 2017. Citações Web of Science: 9.

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