Integração de dados de expressão de genes e microRNAs, metiloma e hidroximetiloma de diferentes etapas da progressão do melanoma.

• Processo: 14/13663-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Miriam Galvonas Jasiulionis
• Beneficiário: Miriam Galvonas Jasiulionis
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Auxílio(s) vinculado(s): 17/50122-6 - Multiplex tissue analysis of the tumor microenvironment and crucial factors in melanoma pathogenesis, AP.R SPRINT
• Assunto(s): Metilação de DNA Epigenômica Epigênese genética Expressão gênica Progressão tumoral Melanoma MicroRNAs
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: expressão gênica | Hidroximetilação do DNA | melanoma | metilação de DNA | MicroRNAs | progressão tumoral | Epigenética

Resumo

Melanomas cutâneos são tumores extremamente agressivos e pouco responsivos às terapias disponíveis. Apesar das várias alterações moleculares já descritas em melanomas, não há um conhecimento integrado das alteraçMes que permeiam diferentes etapas da gênese e progresso do melanoma. Sabendo-se que tanto alterações genéticas como epigenéticas contribuem com a transformaço maligna e a progresso tumoral, visamos integrar dados obtidos de análises de transcriptoma, metiloma e hidroximetiloma em modelo murino linear composto de linhagens celulares representando etapas distintas da progresso do melanoma. As alterações moleculares identificadas sero validadas em linhagens celulares e amostras de lesões melanocíticas humanas. A análise integrada destes dados poderá nos guiar na proposta de terapias combinadas para melanomas com características específicas. Espera-se, com este estudo, contribuir no apenas com um melhor conhecimento acerca da biologia do melanoma, mas também com a identificação de potenciais alvos de terapia e biomarcadores de prognóstico e resposta à terapia. (AU)

Publicações científicas

(13)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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