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Integração de dados de expressão de genes e microRNAs, metiloma e hidroximetiloma de diferentes etapas da progressão do melanoma.

Processo: 14/13663-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de fevereiro de 2016 - 31 de janeiro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Miriam Galvonas Jasiulionis
Beneficiário:Miriam Galvonas Jasiulionis
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):17/50122-6 - Multiplex tissue analysis of the tumor microenvironment and crucial factors in melanoma pathogenesis, AP.R SPRINT
Assunto(s):Metilação de DNA  Epigenômica  Epigênese genética  Expressão gênica  Progressão tumoral  Melanoma  MicroRNAs 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:expressão gênica | Hidroximetilação do DNA | melanoma | metilação de DNA | MicroRNAs | progressão tumoral | Epigenética

Resumo

Melanomas cutâneos são tumores extremamente agressivos e pouco responsivos às terapias disponíveis. Apesar das várias alterações moleculares já descritas em melanomas, não há um conhecimento integrado das alteraçMes que permeiam diferentes etapas da gênese e progresso do melanoma. Sabendo-se que tanto alterações genéticas como epigenéticas contribuem com a transformaço maligna e a progresso tumoral, visamos integrar dados obtidos de análises de transcriptoma, metiloma e hidroximetiloma em modelo murino linear composto de linhagens celulares representando etapas distintas da progresso do melanoma. As alterações moleculares identificadas sero validadas em linhagens celulares e amostras de lesões melanocíticas humanas. A análise integrada destes dados poderá nos guiar na proposta de terapias combinadas para melanomas com características específicas. Espera-se, com este estudo, contribuir no apenas com um melhor conhecimento acerca da biologia do melanoma, mas também com a identificação de potenciais alvos de terapia e biomarcadores de prognóstico e resposta à terapia. (AU)

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Publicações científicas (13)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PESSOA, DIOGO DE OLIVEIRA; RIUS, FLAVIA EICHEMBERGER; ANGELO PAPAIZ, DEBORA D.; PEDROSO AYUB, ANA LUISA; MORAIS, ALICE SANTANA; DE SOUZA, CAMILA FERREIRA; DA PAIXAO, VINICIUS FERREIRA; SETUBAL, JOAO CARLOS; NEWTON-BISHOP, JULIA; NSENGIMANA, JEREMIE; et al. Transcriptional signatures underlying dynamic phenotypic switching and novel disease biomarkers in a linear cellular model of melanoma progression. Neoplasia, v. 23, n. 4, p. 439-455, . (17/25321-5, 19/05641-0, 09/51462-9, 18/20775-0, 14/01168-5, 11/18959-7, 14/13663-0)
PESSOA, DIOGO DE OLIVEIRA; RIUS, FLAVIA EICHEMBERGER; ANGELO PAPAIZ, DEBORA D.; PEDROSO AYUB, ANA LUISA; MORAIS, ALICE SANTANA; DE SOUZA, CAMILA FERREIRA; DA PAIXAO, VINICIUS FERREIRA; SETUBAL, JOAO CARLOS; NEWTON-BISHOP, JULIA; NSENGIMANA, JEREMIE; et al. Transcriptional signatures underlying dynamic phenotypic switching and novel disease biomarkers in a linear cellular model of melanoma progression. NEOPLASIA, v. 23, n. 4, p. 17-pg., . (09/51462-9, 11/18959-7, 17/25321-5, 14/01168-5, 18/20775-0, 14/13663-0, 19/05641-0)
TORICELLI, MARIANA; MELO, FABIANA H. M.; HUNGER, ALINE; ZANATTA, DANIELA; STRAUSS, BRYAN E.; JASIULIONIS, MIRIAM G.. Timp1 Promotes Cell Survival by Activating the PDK1 Signaling Pathway in Melanoma. CANCERS, v. 9, n. 4, . (10/18715-8, 14/13663-0, 11/12306-1)
MELISO, FABIANA M.; MICALI, DANILO; SILVA, CAMILA T.; SABEDOT, THAIS S.; COETZEE, SIMON G.; KOCH, ADRIAN; FAHLBUSCH, FABIAN B.; NOUSHMEHR, HOUTAN; SCHNEIDER-STOCK, REGINE; JASIULIONIS, MIRIAM G.. SIRT1 regulates Mxd1 during malignant melanoma progression. ONCOTARGET, v. 8, n. 70, p. 114540-114553, . (16/06488-3, 15/07925-5, 11/12306-1, 14/13663-0)
MONTEIRO, ANA CAROLINA; MUENZNER, JULIENNE K.; ANDRADE, FERNANDO; RIUS, FLAVIA EICHEMBERGER; OSTALECKI, CHRISTIAN; GEPPERT, CAROL I.; AGAIMY, ABBAS; HARTMANN, ARNDT; FUJITA, ANDRE; SCHNEIDER-STOCK, REGINE; et al. Gene expression and promoter methylation of angiogenic and lymphangiogenic factors as prognostic markers in melanoma. MOLECULAR ONCOLOGY, v. 13, n. 6, p. 1433-1449, . (16/09179-1, 13/04829-0, 14/13663-0, 17/50122-6)
AZEVEDO, HATYLAS; PESSOA, GUILHERME CAVALCANTE; DE LUNA VITORINO, FRANCISCA NATHALIA; NSENGIMANA, JEREMIE; NEWTON-BISHOP, JULIA; REIS, EDUARDO MORAES; DA CUNHA, JULIA PINHEIRO CHAGAS; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS. Gene co-expression and histone modification signatures are associated with melanoma progression, epithelial-to-mesenchymal transition, and metastasis. CLINICAL EPIGENETICS, v. 12, n. 1, p. 24-pg., . (17/18344-9, 18/15553-9, 18/20775-0, 14/13663-0, 18/04254-0)
MACHADO DE MELO, FABIANA HENRIQUES; GONCALVES, DIEGO ASSIS; DE SOUSA, RICARDO XISTO; ICIMOTO, MARCELO YUDI; FERNANDES, DENISE DE CASTRO; LAURINDO, FRANCISCO R. M.; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS. Metastatic Melanoma Progression Is Associated with Endothelial Nitric Oxide Synthase Uncoupling Induced by Loss of eNOS:BH4 Stoichiometry. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 22, n. 17, . (14/13663-0, 17/10695-7, 17/04352-0)
PAPAIZ, DEBORA D'ANGELO; RIUS, FLAVIA EICHEMBERGER; AYUB, ANA LUISA PEDROSO; ORIGASSA, CLARICE S.; GUJAR, HEMANT; PESSOA, DIOGO DE OLIVEIRA; REIS, EDUARDO MORAES; NSENGIMANA, JEREMIE; NEWTON-BISHOP, JULIA; MASON, CHRISTOPHER E.; et al. Genes regulated by DNA methylation are involved in distinct phenotypes during melanoma progression and are prognostic factors for patients. MOLECULAR ONCOLOGY, v. 16, n. 9, p. 18-pg., . (19/23480-4, 14/13663-0, 18/20775-0)
DA CRUZ, ADRIANA TAVEIRA; HUNGER, ALINE; MACHADO DE MELO, FABIANA HENRIQUES; MONTEIRO, ANA CAROLINA; PARE, GENEVIEVE CATHERINE; LAI, DULCE; ALVES-FERNANDES, DEBORA KRISTINA; PEDROSO AYUB, ANA LUISA; CORDERO, ESTEBAN MAURICIO; DA SILVEIRA FILHO, JOSE FRANCO; et al. iR-138-5p induces aggressive traits by targeting Trp53 expression in murine melanoma cells, and correlates with poor prognosis of melanoma patient. Neoplasia, v. 23, n. 8, p. 823-834, . (12/08776-5, 18/20775-0, 10/18484-6, 14/13663-0)
AZEVEDO, HATYLAS; PESSOA, GUILHERME CAVALCANTE; DE LUNA VITORINO, FRANCISCA NATHALIA; NSENGIMANA, JEREMIE; NEWTON-BISHOP, JULIA; REIS, EDUARDO MORAES; DA CUNHA, JULIA PINHEIRO CHAGAS; JASIULIONIS, MIRIAM GALVONAS. Gene co-expression and histone modification signatures are associated with melanoma progression, epithelial-to-mesenchymal transition, and metastasis. CLINICAL EPIGENETICS, v. 12, n. 1, . (17/18344-9, 18/20775-0, 14/13663-0, 18/04254-0, 18/15553-9)
RIUS, FLAVIA E.; PAPAIZ, DEBORA D.; AZEVEDO, HATYLAS F. Z.; AYUB, ANA LUISA P.; PESSOA, DIOGO O.; OLIVEIRA, TIAGO F.; LOUREIRO, ANA PAULA M.; ANDRADE, FERNANDO; FUJITA, ANDRE; REIS, EDUARDO M.; et al. Genome-wide promoter methylation profiling in a cellular model of melanoma progression reveals markers of malignancy and metastasis that predict melanoma survival. CLINICAL EPIGENETICS, v. 14, n. 1, p. 20-pg., . (19/23480-4, 18/20775-0, 14/13663-0)
GONCALVES, DIEGO ASSIS; XISTO, RICARDO; GONCALVES, JESSICA DOMINGUES; DA SILVA, DOUGLAS BACETI; MOURA SOARES, JAQUELINE PEREIRA; ICIMOTO, MARCELO YUDI; SANT'ANNA, CARLA; GIMENEZ, MARCELA; DE ANGELIS, RADA; LLESUY, SUSANA; et al. Imbalance between nitric oxide and superoxide anion induced by uncoupled nitric oxide synthase contributes to human melanoma development. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOCHEMISTRY & CELL BIOLOGY, v. 115, . (17/10695-7, 14/13663-0, 17/04352-0)
JASIULIONIS, MIRIAM G.. Abnormal Epigenetic Regulation of Immune System during Aging. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 9, . (14/13663-0)

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