| Processo: | 14/13663-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Miriam Galvonas Jasiulionis |
| Beneficiário: | Miriam Galvonas Jasiulionis |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Auxílio(s) vinculado(s): | 17/50122-6 - Multiplex tissue analysis of the tumor microenvironment and crucial factors in melanoma pathogenesis, AP.R SPRINT |
| Assunto(s): | Metilação de DNA Epigenômica Epigênese genética Expressão gênica Progressão tumoral Melanoma MicroRNAs |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | expressão gênica | Hidroximetilação do DNA | melanoma | metilação de DNA | MicroRNAs | progressão tumoral | Epigenética |
Resumo
Melanomas cutâneos são tumores extremamente agressivos e pouco responsivos às terapias disponíveis. Apesar das várias alterações moleculares já descritas em melanomas, não há um conhecimento integrado das alteraçMes que permeiam diferentes etapas da gênese e progresso do melanoma. Sabendo-se que tanto alterações genéticas como epigenéticas contribuem com a transformaço maligna e a progresso tumoral, visamos integrar dados obtidos de análises de transcriptoma, metiloma e hidroximetiloma em modelo murino linear composto de linhagens celulares representando etapas distintas da progresso do melanoma. As alterações moleculares identificadas sero validadas em linhagens celulares e amostras de lesões melanocíticas humanas. A análise integrada destes dados poderá nos guiar na proposta de terapias combinadas para melanomas com características específicas. Espera-se, com este estudo, contribuir no apenas com um melhor conhecimento acerca da biologia do melanoma, mas também com a identificação de potenciais alvos de terapia e biomarcadores de prognóstico e resposta à terapia. (AU)
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