Microsporidiose murina - o papel de macrófagos M1 e M2, fagócitos derivados de células B-1 e eferocitose

• Processo: 15/25948-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária
• Pesquisador responsável: Maria Anete Lallo
• Beneficiário: Maria Anete Lallo
• Instituição Sede: Vice-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Pesquisadores associados: Anuska Marcelino Alvares Saraiva ; Diva Denelle Spadacci Morena ; ELIZABETH CRISTINA PEREZ HURTADO ; Fabiana Toshie de Camargo Konno ; Paulo Ricardo Dell'Armelina Rocha
• Assunto(s): Microsporídios Eferocitose Encephalitozoon cuniculi Imunologia veterinária Macrófagos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Eferocitose | Encephalitozoon cuniculi | Fagócitos derivado de células B-1 | Macrófagos | Microsporídios | Imunologia veterinária

Resumo

Os microsporídios infectam vertebrados e invertebrados e são reconhecidos como agentes oportunistas em indivíduos com deficiências imunológicas. Embora a atividade de linfócitos T CD8+ seja primordial para eliminar os microsporídios, atribui-se aos macrófagos um papel crítico na imunidade inata e na ativação da imunidade adquirida. Para alguns agentes infecciosos, a polarização de macrófagos M1 e M2 é fundamental na definição do rumo que a infecção irá tomar, assim como se cogita que a eferocitose contribui como mecanismo facilitador e promotor da infecção. Para a microsporidiose estes fenômenos não foram analisados, assim como não está totalmente claro o papel das células B-1 e sua relação com os macrófagos. Dessa forma, o presente projeto tem como objetivo avaliar a atividade in vitro de células fagocíticas na infecção pelo microsporídio Encephalitozoon cuniculi, particularmente pela análise de fagócitos derivados de células B-1 (B-1 CDP), de macrófagos polarizados M1 e M2 e de eferocitose. Para tal serão realizados 3 experimentos: 1- a avaliação da atividade de células B-1 e de fagócitos B-1 (B-1 CDP) será feita pela inoculação de E. cuniculi em culturas de células obtidas de lavado peritoneal de camundongos BALB/c, BALB/c XID e em culturas de B-1 CDP; 2- a análise da atividade de macrófagos M1 e M2 pela inoculação de E. cuniculi em macrófagos obtidos de precursores de medula óssea (MOP) de camundongos BALB/c, BALB/c XID e C57Bl/6 e diferenciados em macrófagos M1 (com LPS e IFN-³ recombinante) e em M2 (com as citocinas recombinantes IL-4, IL-13 e IL-33); 3- avaliação de eferocitose e atividade antiinflamatória com MOP e tratados ou não com inibidores de COX (Indometacina), agonista e antagonista de receptores EP2, posteriormente os MOPs serão incubados com células apoptóticas e então serão desafiados com E. cuniculi. A adesão e captação de E. cuniculi serão avaliadas com os marcadores SCRI Renaissance Stain 2200 e PKH26 Fluorescent Cell Linker. As quantificações de óxido nítrico e citocinas serão realizadas a partir dos sobrenadantes das culturas nos diferentes tempos utilizados (0,5h, 1h, 48h, 96h e 144h). Adicionalmente, as culturas serão estudadas por microscopia eletrônica de transmissão, para a compreensão da relação estabelecida com o microsporídio. A análise de variância ANOVA com uma ou duas vias será empregada para comparação entre os grupos. Os valores serão apresentados como média (±erro padrão) das replicatas experimentais, com significância de p< 0,05. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

COSTA DE MOURA, MARIA LUCIA; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; XAVIER, JOSE GUILHERME; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE; SERANTONI MOYSES, CARLA RENATA; DELL'ARMELINA ROCHA, PAULO RICARDO; LALLO, MARIA ANETE. Cyclophosphamide Treatment Mimics Sub-Lethal Infections With Encephalitozoon intestinalis in Immunocompromised Individuals. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 10, SEP 25 2019. (15/25948-2, 12/51727-5)

PEREIRA, ADRIANO; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; DE CAMARGO KONNO, FABIANA TOSHIE; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; MARIANO, MARIO; LALLO, MARIA ANETE. B-1 cell-mediated modulation of M1 macrophage profile ameliorates microbicidal functions and disrupt the evasion mechanisms of Encephalitozoon cuniculi. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 13, n. 9, SEP 2019. (15/25948-2)

MOYSES, CARLA RENATA SERANTONI; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE; DA COSTA, LIDIANA FLORA VIDOTO; XAVIER, JOSE GUILHERME; LALLO, MARIA ANETE. Mice with genetic and induced B-cell deficiency as a model for disseminated encephalitozoonosis. COMPARATIVE IMMUNOLOGY MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASES, v. 81, p. 9-pg., 2022-02-01. (15/25948-2)

DALBONI, LUCIANE COSTA; ALVARES SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; DE CAMARGO KONNO, FABIANA TOSHIE; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; CODECEIRA, JESSICA FELICIANA; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE; LALLO, MARIA ANETE. Encephalitozoon cuniculi takes advantage of efferocytosis to evade the immune response. PLoS One, v. 16, n. 3, MAR 5 2021. (15/25948-2)

MOREIRA, IRAMIRTON FIGUEREDO; ALVARES-SARAIVA, ANUSKA MARCELINO; PEREZ, ELIZABETH CRISTINA; XAVIER, JOSE GUILHERME; SPADACCI-MORENA, DIVA DENELLE; DE ARAUJO, RONALDA SILVA; ROCHA, PAULO RICARDO DELL'ARMELINA; LALLO, MARIA ANETE. Opportunistic pneumonia caused by E. cuniculi in mice immunosuppressed with cyclophosphamide. Immunobiology, v. 227, n. 3, p. 9-pg., 2022-03-09. (15/25948-2)