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Peptídeos antimicrobianos em sepse: uma abordagem sistêmica

Processo: 15/00892-4
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de abril de 2016 - 30 de junho de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Fabiano Pinheiro da Silva
Beneficiário:Fabiano Pinheiro da Silva
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Pesq. associados: Denise Frediani Barbeiro ; Eduardo Moraes Rego Reis ; Heraldo Possolo de Souza ; Hermes Vieira Barbeiro ; Irineu Tadeu Velasco ; Marcel Cerqueira Cesar Machado ; Patricia Severino ; Thais Martins de Lima Salgado
Assunto(s):Transcrição genética  Peptídeos catiônicos antimicrobianos  Transdução de sinais  Inflamação  Sepse 

Resumo

Sepse é a principal causa de óbito em pacientes internados em Unidades de Terapia Intensiva (UTIs). Peptídeos Antimicrobianos (AMPs) são moléculas-chave da imunidade inata e seu papel é pouco compreendido em sepse. Pretendemos induzir sepse em animais selvagens e deficientes em CRAMP. O material biológico obtido por meio desta estratégia será usado para experimentos de Transcriptômica. Pretendemos, assim, desvendar importantes mecanismos moleculares da doença. (AU)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SEVERINO, PATRICIA; ARIGA, SUELY KUBO; BARBEIRO, HERMES VIEIRA; DE LIMA, THAIS MARTINS; SILVA, ELISANGELA DE PAULA; BARBEIRO, DENISE FREDIANI; CESAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA; NIZET, VICTOR; DA SILVA, FABIANO PINHEIRO. Cathelicidin-deficient mice exhibit increased survival and upregulation of key inflammatory response genes following cecal ligation and puncture. JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM, v. 95, n. 9, p. 995-1003, SEP 2017. Citações Web of Science: 4.
DA SILVA, FABIANO PINHEIRO; CESAR MACHADO, MARCEL CERQUEIRA. The dual role of cathelicidins in systemic inflammation. Immunology Letters, v. 182, p. 57-60, FEB 2017. Citações Web of Science: 4.

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