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Viabilização comercial de queratinócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas e desenvolvimento de equivalente de pele

Resumo

Recentemente, a busca pela substituição dos testes em modelos animais tem sido intensa. Testes in vivo para estudo de compostos ou produto final de uso cosméticos têm sofrido muitas críticas por grupos mundiais de proteção aos animais e tem despertado a atenção de autoridades políticas. Na União Europeia, por exemplo, é vetada a comercialização de cosméticos testados em animais. Os testes in vitro com células humanas são de grande importância durante esse processo, e as células-tronco pluripotentes induzidas (iPSs) são promissoras para o desenvolvimento de modelos para teste de compostos fármacos ou cosméticos. A epiderme é em sua maior parte composta por queratinócitos e alguns grupos desenvolveram protocolos de obtenção dessas células a partir células iPSs. Durante a fase 1 do PIPE comparamos diversos protocolos e selecionamos um com alta eficiência de diferenciação de iPS em queratinócitos e com capacidade de reprodução. O objetivo desse projeto de fase 2 do PIPE é otimizar a obtenção de queratinócitos e estabelecer protocolos para distribuir o material. Além disso, visamos a construção de equivalentes de pele tridimensional de qualidade utilizando queratinócitos derivados de células iPSs. Para isso iremos verificar a morfologia dos equivalentes com estudos histológico e de imunohistoquímica. Ele será avaliado em relação a permeabilidade através do estrato córneo. E será verificada a capacidade de utilizar esses equivalentes para testes de corrosão. Assim, esse estudo visa, primeiramente, o estabelecimento a otimização da produção de queratinócitos para distribuição; e, na segunda parte, objetiva o desenvolvimento de um modelo tridimensional e o estabelecimento de um teste in vitro que pode ser aplicado para substâncias utilizadas topicamente. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CRUVINEL, ESTELA; OGUSUKU, ISABELLA; CERIONI, ROSANNA; RODRIGUES, SIRLENE; GONCALVES, JESSICA; GOES, MARIA ELISA; ALVIM, JULIANA MORAIS; SILVA, ANDERSON CARLOS; LINO, VANESCA DE SOUZA; BOCCARDO, ENRIQUE; GOULART, ERNESTO; PEREIRA, ALEXANDRE; DARIOLLI, RAFAEL; VALADARES, MARCOS; BIAGI, DIOGO. Long-term single-cell passaging of human iPSC fully supports pluripotency and high-efficient trilineage differentiation capacity. SAGE OPEN MEDICINE, v. 8, OCT 2020. Citações Web of Science: 0.

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