Otimização da terapia fotodinâmica para doenças infecciosas utilizando o peptídeo aureína 1.2

• Processo: 16/05345-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de julho de 2016 - 30 de junho de 2018
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Carla Raquel Fontana Mendonça
• Beneficiário: Carla Raquel Fontana Mendonça
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Enterococcus faecalis Farmacorresistência bacteriana Peptídeo antimicrobiano Terapia fotodinâmica Microbiologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enterococcus faecalis | Fusobacterium nucleatum subsp | Liberação de Fármacos | nucleatum | peptídeo antimicrobiano | Resistência Bacteriana | Terapia Fotodinâmica | Microbiologia

Resumo

De acordo com dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), as infecções por bactérias resistentes afetam mais de 2 milhões de pessoas e provocam mais de 20 mil mortes por ano nos Estados Unidos e na União Europeia. A resistência bacteriana vem crescendo ao longo dos anos, porém, a taxa de desenvolvimento de novos antibióticos diminuiu nas últimas três décadas, com apenas uma nova classe terapêutica descoberta desde a década de 1980. Essa resistência crescente e disseminada aos antibióticos disponíveis tornou necessária a busca por fármacos e/ou terapias alternativas que não apenas sejam capazes de eliminar os microrganismos resistentes, mas também possuam características que dificultem o desenvolvimento de resistência por parte dos mesmos. É nesse contexto que a Terapia Fotodinâmica (TFD) e os peptídeos antimicrobianos ganham destaque, sendo apontados como as mais promissoras alternativas aos fármacos antimicrobianos para o tratamento de infecções localizadas. Neste trabalho serão utilizados os fotossensibilizadores azul de metileno e curcumina, sabidamente eficazes na redução bacteriana, e o peptídeo aureína 1.2, um peptídeo de 13 resíduos de aminoácidos. Ambas as abordagens terapêuticas serão avaliadas quanto ao seu potencial de redução bacteriana, tanto individualmente quanto de forma combinada, esta última consistindo no principal foco de nosso estudo. Ainda, novos sistemas de liberação de fármacos serão desenvolvidos e avaliados, com o objetivo de incorporar em um mesmo sistema o fotossensibilizador e o peptídeo, visando a otimização da terapia combinada. Desta forma, o presente projeto tem como objetivo o desenvolvimento de novos fármacos e formulações farmacêuticas que otimizem o efeito da terapia fotodinâmica na redução bacteriana. (AU)

Publicações científicas

(12)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

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DE SOUSA, JULIANA FERREIRA; SERAFIM, RODOLFO BORTOLOZO; DE FREITAS, LAURA MARISE; FONTANA, CARLA RAQUEL; VALENTE, VALERIA. DNA repair genes in astrocytoma tumorigenesis, progression and therapy resistance. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 43, n. 1, 1, 2020. (16/05345-4, 13/13465-1, 14/24581-5, 18/05018-9, 13/08135-2)

DE FREITAS, LAURA MARISE; SERAFIM, RODOLFO BORTOLOZO; DE SOUSA, JULIANA FERREIRA; MOREIRA, THAIS FERNANDA; DOS SANTOS, CLAUDIA TAVARES; BAVIERA, AMANDA MARTINS; VALENTE, VALERIA; SOARES, CHRISTIANE PIENNA; FONTANA, CARLA RAQUEL. Photodynamic therapy combined to cisplatin potentiates cell death responses of cervical cancer cells. BMC CANCER, v. 17, FEB 10 2017. (16/05345-4, 12/25414-0)

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