Imunomodulação da encefalomielite autoimune experimental pelo extrato da glândula ...
- Auxílios pontuais (curta duração)
| Processo: | 15/22934-0 |
| Linha de fomento: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Vigência: | 01 de agosto de 2016 - 31 de julho de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Anderson de Sá Nunes |
| Beneficiário: | Anderson de Sá Nunes |
| Instituição-sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 17/21049-9 - Imunomodulação da encefalomielite autoimune experimental por proteínas salivares do mosquito Aedes aegypti, BP.TT |
| Assunto(s): | Saliva Autoimunidade Aedes aegypti Encefalomielite autoimune experimental Imunomodulação |
Resumo
Em uma das teses de Doutorado desenvolvidas durante a vigência do projeto Jovem Pesquisador intitulado "Imunoma funcional da saliva de Aedes aegypti", mostramos que o extrato de glândula salivar (EGS) do mosquito é capaz de modular consistentemente os sinais clínicos da encefalomielite autoimune experimental (EAE), um modelo murino para o estudo da esclerose múltipla. Evidenciamos que a adição do EGS na emulsão preparada para induzir a doença diminuiu a incidência retardou o aparecimento dos sinais clínicos e, nos poucos animais que ficaram doentes, os sintomas foram mais brandos do que no grupo não tratado com EGS. Diversos mecanismos estão envolvidos na modulação da EAE pelo EGS de A. aegypti, levando a redução na proliferação de linfócitos específicos e diminuição na produção de IFN-gama e IL-17, citocinas pró-encefalomielogênicas Th1 e Th17, respectivamente. Os resultados dessa tese, embora promissores, não revelaram a molécula responsável pela modulação descrita, limitando significativamente o impacto do nosso trabalho e o periódico científico a ser escolhido para publicação. Por esse motivo, após a defesa da tese em questão, continuamos realizando experimentos funcionais e bioquímicos e identificamos 3 moléculas salivares potencialmente envolvidas no fenótipo observado. No presente projeto, pretendemos expressar essas moléculas e caracterizar sua atividade no modelo de EAE, proporcionando maior relevância e impacto científico ao nosso trabalho. Esse investimento na qualidade das publicações geradas com financiamentos da FAPESP vem sendo claramente apoiado pelo Diretor Científico da Fundação, Prof. Dr. Carlos Henrique de Brito Cruz, em suas apresentações institucionais. (AU)