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Distrofinas e o sistema visual humano: estudo dos diferentes fenótipos visuais de pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne

Processo: 16/04538-3
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2016 - 30 de abril de 2019
Área do conhecimento:Ciências Humanas - Psicologia - Psicologia Fisiológica
Pesquisador responsável:Dora Selma Fix Ventura
Beneficiário:Dora Selma Fix Ventura
Instituição-sede: Instituto de Psicologia (IP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo, SP, Brasil
Pesq. associados: Alvaro Rendon Fuentes ; Balazs Vince Nagy ; Christina Joselevitch ; Daniela Maria Oliveira Bonci ; Dora Selma Fix Ventura ; Elaine Cristina Zachi ; Francisco Max Damico ; Jan Kremers ; Marcelo Fernandes da Costa ; Michel Roux ; Mirella Telles Salgueiro Barboni
Assunto(s):Psicofísica  Eletrofisiologia  Distrofia muscular de Duchenne  Retina  Distrofina 

Resumo

Proposta: os produtos do gene DMD - as proteínas Dp427, Dp260, Dp140, Dp116 e Dp71 - são expressos em tecidos neurais. Há mais de duas décadas descobriu-se que mutações no gene DMD provocam alterações no funcionamento do sistema visual humano. Não se sabe ao certo quais destas mutações seriam responsáveis pelas mudanças no funcionamento retiniano de pacientes com distrofia muscular de Duchenne e distrofia muscular de Becker. O presente projeto de pesquisa tem como meta realizar uma avaliação detalhada do sistema visual de pacientes com distrofia muscular de Duchenne visando relacionar os diferentes tipos de alterações no gene DMD com o funcionamento do sistema visual humano. Métodos: funções visuais serão avaliadas com instrumentos não invasivos capazes de isolar a atividade de diferentes viais visuais e verificar sua integridade. Será desenvolvido um instrumento totalmente portátil que permite gerar estímulos visuais e registrar sinais eletrofisiológicos da retina e do córtex visual primário. A avaliação poderá ser realizada em outros locais, fora do laboratório, desde que se disponha de uma sala escura. A análise dos resultados será conduzida de modo que se estabeleça uma relação entre o genótipo e o fenótipo visual desses pacientes. Resultados esperados: será possível: i) entender se os diferentes tipos de alterações genéticas no gene DMD causam disfunções menos ou mais severas no sistema visual humano; ii) estabelecer quais vias visuais são menos e mais dependentes da distrofina; iii) verificar se os prejuízos visuais são progressivos iv) desenvolver testes de avaliação visual que poderão ser utilizados futuramente para o monitoramento da doença e de futuras terapias genéticas.Progressos: os resultados científicos contribuirão para ampliar o conhecimento sobre a fisiopatologia da retina procurando esclarecer os mecanismos visuais dependentes dos diferentes subprodutos do gene DMD. Serão desenvolvidos testes clínicos não invasivos que poderão ser utilizados em futuros estudos. Haverá a validação de um sistema portátil de avaliação do funcionamento do sistema visual humano através de testes psicofísicos e eletrofisiológicos. (AU)

Publicações científicas (5)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BARBONI, MIRELLA T. S.; RECSAN, ZSUZSANNA; SZEPESSY, ZSUZSANNA; ECSEDY, MONIKA; NAGY, BALAZS VINCE; VENTURA, DORA F.; NAGY, ZOLTAN ZSOLT; NEMETH, JANOS. Preliminary Findings on the Optimization of Visual Performance in Patients with Age-Related Macular Degeneration Using Biofeedback Training. APPLIED PSYCHOPHYSIOLOGY AND BIOFEEDBACK, v. 44, n. 1, p. 61-70, MAR 2019. Citações Web of Science: 0.
AHER, AVINASH J.; MARTINS, CRISTIANE M. G.; BARBONI, MIRELLA T. S.; NAGY, BALAZS V.; HAUZMAN, EINAT; BONCI, DANIELA M. O.; VENTURA, DORA F.; KREMERS, JAN. Electroretinographical determination of human color vision type. JOURNAL OF THE OPTICAL SOCIETY OF AMERICA A-OPTICS IMAGE SCIENCE AND VISION, v. 35, n. 4, p. B92-B99, APR 1 2018. Citações Web of Science: 0.
SALGUEIRO BARBONI, MIRELLA TELLES; SZEPESSY, ZSUZSANNA; VENTURA, DORA FIX; NEMETH, JANOS. Individual Test Point Fluctuations of Macular Sensitivity in Healthy Eyes and Eyes With Age-Related Macular Degeneration Measured With Microperimetry. TRANSLATIONAL VISION SCIENCE & TECHNOLOGY, v. 7, n. 2 MAR 2018. Citações Web of Science: 1.
SALGUEIRO BARBONI, MIRELLA TELLES; BUENO, CLARISSA; NAGY, BALAZS VINCE; MAIA, PATRICIA LOBO; MOREIRA VIDAL, KALLENE SUMMER; ALVES, ROSANA CARDOSO; REITER, RUSSEL J.; DO AMARAL, FERNANDA GASPAR; CIPOLLA-NETO, JOSE; VENTURA, DORA FIX. Melanopsin System Dysfunction in Smith-Magenis Syndrome Patients. INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE, v. 59, n. 1, p. 362-369, JAN 2018. Citações Web of Science: 3.
SALGUEIRO BARBONI, MIRELLA TELLES; NAGY, BALAZS VINCE; GOMES MARTINS, CRISTIANE MARIA; OLIVERIA BONCI, DANIELA MARIA; HAUZMAN, EINAT; AHER, AVINASH; TSAI, TINA I.; KREMERS, JAN; VENTURA, DORA FIX. L-/M-cone opponency in visual evoked potentials of human cortex. JOURNAL OF VISION, v. 17, n. 9 AUG 2017. Citações Web of Science: 3.

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