| Processo: | 16/09069-1 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2018 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Andrade Loch |
| Beneficiário: | Alexandre Andrade Loch |
| Instituição Sede: | Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Daniel Shikanai Kerr ; Wagner Farid Gattaz |
| Assunto(s): | Esquizofrenia Genética |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | esquizofrenia | psicose atenuada | psicose subclínica | transição para psicose | Uhr | Ultra High Risk | Genética |
Resumo
A esquizofrenia afeta cerca de 1% da população, e é um distúrbio que tende a ser crônico e incapacitante. Por isso a ciência nos últimos anos tem direcionado seus esforços para a pesquisa de indivíduos em risco ("ultra-high risk", UHR) para a psicose. No entanto, o corpo de pesquisas presentes até o momento demonstra que as taxas de conversão de indivíduos em UHR para psicose franca variam amplamente, e um grande esforço tem sido realizado para tornar tais critérios mais específicos. Fatores ambientais/individuais (desempenho neuropsicológico, trauma na infância, eventos perinatais, história pessoal ou familiar de migração, urbanicidade) e biológicos (alterações genéticas) estão implicados a um maior risco de conversão. De uma amostra populacional de 1500 indivíduos entre 18 e 30 anos de idade da cidade de São Paulo, selecionamos 150 indivíduos com pontuação alta em uma escala de triagem para UHR e 75 indivíduos controle. Além de avaliação clínica (questionário SIPS - Structured Interview for Psychosis-Risk Syndromes, avaliação neuropsicológica), tais indivíduos terão seu sangue coletado para avaliação genética. O sangue será avaliado através de polymerase chain reaction (PCR) em tempo real (Taqman®), e single nucleotide polymorphisms (SNPs) relacionadas a genes do sistema dopaminérgico (DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, COMT), do sistema glutamatérgico (GRIK4, GAD1, GRIN2B), e outras importantes SNPs de genes relacionados à esquizofrenia (NRG1, DISC1, DTNBP1, DAO, DAOA) serão avaliados. Análises estatísticas multivariadas, e equações estruturais (análise de classes latentes), serão realizadas, incluindo dados da entrevista psiquiátrica (sintomas psiquiátricos da SIPS), dados neuropsicológicos e dados genéticos para que se possa elaborar algoritmos de risco para transição para a psicose. (AU)
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