Seguimento de uma coorte de indivíduos com alto risco para psicose: avaliação de marcadores genéticos de transição.

• Processo: 16/09069-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Vigência: 01 de setembro de 2016 - 31 de agosto de 2018
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Alexandre Andrade Loch
• Beneficiário: Alexandre Andrade Loch
• Instituição Sede: Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Daniel Shikanai Kerr ; Wagner Farid Gattaz
• Assunto(s): Esquizofrenia Genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: esquizofrenia | psicose atenuada | psicose subclínica | transição para psicose | Uhr | Ultra High Risk | Genética

Resumo

A esquizofrenia afeta cerca de 1% da população, e é um distúrbio que tende a ser crônico e incapacitante. Por isso a ciência nos últimos anos tem direcionado seus esforços para a pesquisa de indivíduos em risco ("ultra-high risk", UHR) para a psicose. No entanto, o corpo de pesquisas presentes até o momento demonstra que as taxas de conversão de indivíduos em UHR para psicose franca variam amplamente, e um grande esforço tem sido realizado para tornar tais critérios mais específicos. Fatores ambientais/individuais (desempenho neuropsicológico, trauma na infância, eventos perinatais, história pessoal ou familiar de migração, urbanicidade) e biológicos (alterações genéticas) estão implicados a um maior risco de conversão. De uma amostra populacional de 1500 indivíduos entre 18 e 30 anos de idade da cidade de São Paulo, selecionamos 150 indivíduos com pontuação alta em uma escala de triagem para UHR e 75 indivíduos controle. Além de avaliação clínica (questionário SIPS - Structured Interview for Psychosis-Risk Syndromes, avaliação neuropsicológica), tais indivíduos terão seu sangue coletado para avaliação genética. O sangue será avaliado através de polymerase chain reaction (PCR) em tempo real (Taqman®), e single nucleotide polymorphisms (SNPs) relacionadas a genes do sistema dopaminérgico (DRD1, DRD2, DRD3, DRD4, COMT), do sistema glutamatérgico (GRIK4, GAD1, GRIN2B), e outras importantes SNPs de genes relacionados à esquizofrenia (NRG1, DISC1, DTNBP1, DAO, DAOA) serão avaliados. Análises estatísticas multivariadas, e equações estruturais (análise de classes latentes), serão realizadas, incluindo dados da entrevista psiquiátrica (sintomas psiquiátricos da SIPS), dados neuropsicológicos e dados genéticos para que se possa elaborar algoritmos de risco para transição para a psicose. (AU)

Publicações científicas

(4)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

LOCH, ALEXANDRE ANDRADE; FREITAS, ELDER LANZANI; HORTENCIO, LUCAS; CHIANCA, CAMILLE; ALVES, TANIA MARIA; SERPA, MAURICIO HENRIQUES; ANDRADE, JULIO CESAR; VAN DE BILT, MARTINUS THEODORUS; GATTAZ, WAGNER FARID; ROESSLER, WULF. Hearing spirits? Religiosity in individuals at risk for psychosis-Results from the Brazilian SSAPP cohort. SCHIZOPHRENIA RESEARCH, v. 204, p. 353-359, FEB 2019. (16/09069-1)

LOCH, ALEXANDRE ANDRADE; ARA, ANDERSON; HORTENCIO, LUCAS; MARQUES, JULIA HATAGAMI; TALIB, LEDA LEME; ANDRADE, JULIO CESAR; SERPA, MAURICIO HENRIQUES; SANCHEZ, LUCIANO; ALVES, TANIA MARIA; VAN DE BILT, MARTINUS THEODORUS; et al. se of a Bayesian Network Model to predict psychiatric illness in individuals with `at risk mental states' from a general population cohor. Neuroscience Letters, v. 770, JAN 23 2022. (16/09069-1, 18/19823-0)

DINIZ, GABRIEL N.; SANTOS, PEDRO A. M. F.; ANDRADE, JULIO C.; ALVES, TANIA M.; HORTENCIO, LUCAS; VAN DE BILT, MARTINUS T.; ROESSLER, WULF; GATTAZ, WAGNER F.; LOCH, ALEXANDRE A.. ranslation and validation of the Structured Interview for Prodromal Syndromes (SIPS) to Portugues. Revista Brasileira de Psiquiatria, v. 43, n. 5, p. 560-562, SEP-OCT 2021. (16/09069-1, 18/02238-8)

JULIA HATAGAMI MARQUES; LEDA LEME TALIB; LUCAS HORTÊNCIO; JULIO CESAR ANDRADE; TANIA MARIA ALVES; MAURICIO HENRIQUES SERPA; GUILHERME LOPES YAMAMOTO; MARTINUS THEODORUS VAN DE BILT; WULF RÖSSLER; WAGNER FARID GATTAZ; et al. A dopamine receptor D2 genetic polymorphism associated with transition to mental disorders in a cohort of individuals with at-risk mental state for psychosis. Revista Brasileira de Psiquiatria, v. 45, n. 3, p. 268-273, 2023-07-03. (16/09069-1)