Desenvolvimento de uma formulação com atividades imunoterapêuticas

• Processo: 15/19547-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2018
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Celio Lopes Silva
• Beneficiário: Celio Lopes Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Michelle Christiane Rodrigues Barbosa ; Wendy Martin Rios
• Assunto(s): Probióticos Imunoterapia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Imunoterapia da tuberculose | imunoterapia de doenças alérgicas | Imunoterapia de doenças autoimunes | imunoterapia de tumores | probioticos | Imunoterapia

Resumo

O grupo proponente desse projeto estabeleceu com sucesso, e de forma inédita no Brasil, uma plataforma tecnológica que permitiu a realização de toda a cadeia de pesquisa e desenvolvimento de um produto com atividades imunomoduladoras, baseado num plasmídeo de DNA carreando o gene da proteína hsp65 micobacteriana (DNAhsp65). Os estudos já realizados contemplaram desde a pesquisa básica e prova de conceito, até o desenvolvimento tecnológico, ensaios pré-clínicos, inclusive em primatas não humanos, e estudo clínico de Fase I/II. Contudo, apesar dos excelentes resultados obtidos com o DNAhsp65 para imunoterapia de doenças infecciosas, autoimunes, alérgicas e câncer, existe uma série de dificuldades que retardam a continuidade do desenvolvimento desse produto e uso clínico no futuro. Visando o desenvolvimento de pesquisa translacional, que possibilita maior agilidade para levar conhecimentos da pesquisa básica até o mercado, o grupo tem como objetivo, nesse projeto, estudar se uma bactéria probiótica, o Lactococcus lactis, expressando hsp65 micobacteriana (LLHsp65), apresenta propriedades imunomoduladoras e eficácia terapêutica em modelos experimentais para tuberculose, doença autoimune, câncer e alergia. Espera-se que essa nova formulação LLHsp65 tenha atividade imunomoterapêutica semelhante ou melhor que a apresentada pelo DNAhsp65 e tenha vantagens significativas para pesquisa translacional, entre as quais podemos destacar: possa ser administrada por via oral, tenha boa eficácia imunogênica e terapêutica para o contrôle dessas doenças, estimule imunidade de mucosa e sistêmica, não contenha adjuvantes e endotoxinas, seja de fácil desenvolvimento tecnológico e produção em escala, de baixo custo, de boa estabilidade, e de fácil aceite pela sociedade. (AU)