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Alterações fisiopatológicas durante a inflamação sistêmica

Processo: 16/17681-9
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de fevereiro de 2017 - 31 de janeiro de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Luiz Guilherme de Siqueira Branco
Beneficiário:Luiz Guilherme de Siqueira Branco
Instituição-sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Evelin Capellari Cárnio
Bolsa(s) vinculada(s):19/27231-9 - Efeito da fluvoxamina sobre as alterações neuroimunes em ratos sépticos, BP.PD
19/00832-2 - Relação entre temperatura corporal e concentração plasmática de óxido nítrico em ratos submetidos ao choque séptico, BP.IC
18/18459-3 - Alterações fisiopatológicas durante a inflamação sistêmica, BP.TT
+ mais bolsas vinculadas 18/14226-4 - O papel do reflexo inflamatório na tolerância à endotoxina, BP.IC
17/01633-8 - Papel da serotonina na área pré-óptica na modulação da temperatura corporal e da nocicepção durante a inflamação sistêmica, BP.DR
17/09878-0 - Efeito da estimulação vagal durante desafio imune por LPS em ratos normotensos e espontaneamente hipertensos, BP.PD
17/03645-3 - Papel do sulfeto de hidrogênio na modulação de alodinia orofacial em modelo experimental de hipertensão arterial, BP.IC
17/04644-0 - Efeito central da serotonina na modulação da nocicepção mecânica e térmica durante a inflamação sistêmica, BP.IC
17/04610-9 - Estudo do citral na eutermia e febre, BP.IC - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Síndrome de resposta inflamatória sistêmica  Sepse  Endotoxinas  Febre  Hipotermia  Sistema nervoso central  Sulfeto de hidrogênio 

Resumo

A síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SIRS) é um estado inflamatório que afeta todo o organismo e representa grave risco à vida do indivíduo. A sepse e sua complicação mais comum (choque séptico) fazem parte desta síndrome e são as maiores causas de mortes em Unidades de Terapia Intensiva em todo o mundo, apesar dos grandes avanços tecnológicos recentes. A falta de conhecimento dos mecanismos fisiopatológicos da doença e o envelhecimento da população são fatos relacionados a esta realidade. Frente a esta falta de conhecimento, a administração sistêmica de endotoxina (lipopolissacarídeo - LPS) vem sendo amplamente utilizada como modelo de estudo da sepse em animais experimentais. Nos últimos 20 anos, solidificamos em nossos laboratórios, a utilização deste modelo para desvendar os mecanismos envolvidos nas respostas ao desafio imune, relacionados à participação dos neuromoduladores gasosos (óxido nítrico, monóxido de carbono e sulfeto de hidrogênio), agindo no sistema nervoso central, durante a inflamação sistêmica. Estes estudos resultaram em publicações em revistas indexadas de alto impacto e capítulos em livros nacionais e internacionais; fatos que reforçam o reconhecimento da comunidade científica mundial frente à nossa produção de conhecimento. O presente projeto pretende tornar esta produção mais eficiente, viabilizando o aumento do número de alunos e pesquisadores envolvidos, expandindo o conhecimento sobre as alterações nervosas, hormonais, cardiovasculares, termorreguladoras e comportamentais durante e após a inflamação sistêmica experimental induzida por injeção de endotoxina. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse 
Treinamento técnico em Fisiologia na USP com bolsa da FAPESP 
Pós-Doutorado em Fisiologia com Bolsa da FAPESP 
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (21 total):
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UOL: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
Pesquisas de Química: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (03/Jan/2020)
Pfarma: Serotonina inibe inflamação sistêmica como a que ocorre na sepse (20/Nov/2019)
Jornal da USP online: Serotonina participa da defesa do organismo em inflamações como a sepse (14/Nov/2019)
Sou Ecológico: 'Hormônio do bem-estar' inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (23/Out/2019)
Revista Ecológico online: 'Hormônio do bem-estar' inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (23/Out/2019)
Folha de Colíder online: Humor positivo pode ajudar na recuperação mesmo de doença grave (22/Out/2019)
Tudo é Espanto: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (22/Out/2019)
Espaço Ecológico no Ar: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (22/Out/2019)
Brasil CT&I: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (22/Out/2019)
Confap - Conselho Nacional das Fundações Estaduais de Amparo à Pesquisa: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
Manchetes do Dia: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
Diário da Saúde: Com um humor positivo pode ajudar você a se curar (21/Out/2019)
Blog Institutoflash786: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
Atemporal: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
Portal da Enfermagem: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
NewsLab online: Pesquisadores descobrem que a serotonina é capaz de inibir inflamação sistêmica semelhante à sepse (21/Out/2019)
Blog Jornal da Mulher: Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
Esteta : Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)
TNH1: Hormônio do bem-estar tem efeitos anti-inflamatórios, aponta pesquisa (21/Out/2019)
JC Notícias (São Paulo, SP): Serotonina inibe inflamação sistêmica severa como a que ocorre na sepse (21/Out/2019)

Publicações científicas (19)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
AMORIM, MATEUS R.; MOREIRA, DIEGO A.; SANTOS, BRUNA M.; FERRARI, GUSTAVO D.; NOGUEIRA, JONATAS E.; DE DEUS, JUNIA L.; ALBERICI, LUCIANE C.; BRANCO, LUIZ G. S. Increased lipopolysaccharide-induced hypothermia in neurogenic hypertension is caused by reduced hypothalamic PGE(2)production and increased heat loss. JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, AUG 2020. Citações Web of Science: 0.
DE DEUS, JUNIA L.; AMORIM, MATEUS R.; RIBEIRO, ALINE B.; BARCELLOS-FILHO, PROCOPIO C. G.; CEBALLOS, CESAR C.; BRANCO, LUIZ GUILHERME S.; CUNHA, ALEXANDRA O. S.; LEAO, RICARDO M. Loss of Brain-Derived Neurotrophic Factor Mediates Inhibition of Hippocampal Long-Term Potentiation by High-Intensity Sound. Cellular and Molecular Neurobiology, MAY 2020. Citações Web of Science: 0.
AMORIM, MATEUS R.; DE DEUS, JUNIA L.; PEREIRA, CAMILA A.; DA SILVA, LUIZ E. V.; BORGES, GABRIELA S.; FERREIRA, NATHANNE S.; BATALHAO, MARCELO E.; ANTUNES-RODRIGUES, JOSE; CARNIO, EVELIN C.; TOSTES, RITA C.; BRANCO, LUIZ G. S. Baroreceptor denervation reduces inflammatory status but worsens cardiovascular collapse during systemic inflammation. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 APR 24 2020. Citações Web of Science: 2.
MOTA, CLARISSA M. D.; RODRIGUES-SANTOS, CAROLINE; CAROLINO, RUITHER O. G.; ANSELMO-FRANCI, JANETE A.; BRANCO, LUIZ G. S. Citral-induced analgesia is associated with increased spinal serotonin, reduced spinal nociceptive signaling, and reduced systemic oxidative stress in arthritis. Journal of Ethnopharmacology, v. 250, MAR 25 2020. Citações Web of Science: 1.
DE DEUS, JUNIA LARA; AMORIM, MATEUS RAMOS; GAMA DE BARCELLOS FILHO, PROCOPIO CLEBER; CORTES DE OLIVEIRA, JOSE ANTONIO; BATALHAO, MARCELO EDUARDO; GARCIA-CAIRASCO, NORBERTO; CARNIO, EVELIN CAPELLARI; LEAO, RICARDO MAURICIO; DE SIQUEIRA BRANCO, LUIZ GUILHERME; SIQUEIRA CUNHA, ALEXANDRA OLIMPIO. Inflammatory markers in the hippocampus after audiogenic kindling. Neuroscience Letters, v. 721, MAR 16 2020. Citações Web of Science: 0.
NOGUEIRA, JONATAS E.; DE DEUS, JUNIA L.; AMORIM, MATEUS R.; BATALHAO, MARCELO E.; LEAO, RICARDO M.; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Inhaled molecular hydrogen attenuates intense acute exercise-induced hippocampal inflammation in sedentary rats. Neuroscience Letters, v. 715, JAN 10 2020. Citações Web of Science: 0.
GARATTINI, EMANUELA G.; SANTOS, BRUNA M.; FERRARI, DANIELE P.; CAPEL, CAMILA P.; FRANCESCATO, HELOISA D. C.; COIMBRA, TEREZILA M.; LEITE-PANISSI, CHRISTIE R. A.; BRANCO, LUIZ G. S.; NASCIMENTO, GLAUCE C. Propargylglycine decreases neuro-immune interaction inducing pain response in temporomandibular joint inflammation model. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 93, p. 90-101, DEC 1 2019. Citações Web of Science: 0.
FAIM, FELIPE; PASSAGLIA, PATRICIA; BATALHAO, MARCELO; LACCHINI, RICCARDO; STABILE, ANGELITA MARIA; CARNIO, EVELIN CAPELLARI. Role of ghrelin on growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis during endotoxemia. GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH, v. 48-49, p. 36-44, OCT-DEC 2019. Citações Web of Science: 0.
NOGUEIRA, JONATAS E.; AGOSTINHO, BRENDA K. L.; MOTA, CLARISSA M. D.; BRANCO, LUIZ G. S. Splenic anti-inflammatory reflex in immune tolerance. Journal of Thermal Biology, v. 85, OCT 2019. Citações Web of Science: 0.
SANTOS, BRUNA M.; FRANCESCATO, HELOISA D. C.; TURCATO, FLAVIA C.; ANTUNES-RODRIGUES, JOSE; COIMBRA, TEREZILA M.; BRANCO, LUIZ G. S. Increased hypothalamic hydrogen sulphide contributes to endotoxin tolerance by down-modulating PGE(2) production. ACTA PHYSIOLOGICA, SEP 2019. Citações Web of Science: 0.
MOTA, CLARISSA M. D.; BORGES, GABRIELA S.; AMORIM, MATEUS R.; CAROLINO, RUITHER O. G.; BATALHAO, MARCELO E.; ANSELMO-FRANCI, JANETE A.; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Central serotonin prevents hypotension and hypothermia and reduces plasma and spleen cytokine levels during systemic inflammation. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY, v. 80, p. 255-265, AUG 2019. Citações Web of Science: 0.
SANTOS, BRUNA M.; COSTA, LUIS H. A.; ROCHA, MARIA J.; BRANCO, LUIZ G. S. Central leukotrienes modulate fever tolerance to LPS in rats. Journal of Thermal Biology, v. 84, p. 245-249, AUG 2019. Citações Web of Science: 0.
SANTOS, BRUNA M.; NASCIMENTO, GLANCE C.; CAPEL, CAMILA P.; BORGES, GABRIELA S.; ROSOLEN, THALES; SABINO, JOAO P. J.; LEITE-PANISSI, CHRISTIE R. A.; BRANCO, LUIZ G. S. Sex differences and the role of ovarian hormones in site-specific nociception of SHR. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-REGULATORY INTEGRATIVE AND COMPARATIVE PHYSIOLOGY, v. 317, n. 2, p. R223-R231, AUG 2019. Citações Web of Science: 0.
AMORIM, MATEUS R.; DE DEUS, JUNIA L.; CAZUZA, RAFAEL A.; MOTA, CLARISSA M. D.; DA SILVA, LUIZ E. V.; BORGES, GABRIELA S.; BATALHAO, MARCELO E.; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Neuroinflammation in the NTS is associated with changes in cardiovascular reflexes during systemic inflammation. JOURNAL OF NEUROINFLAMMATION, v. 16, JUN 20 2019. Citações Web of Science: 1.
SARAMAGO, EDUARDO A.; BORGES, GABRIELA S.; SINGOLANI-, JR., CARLITOS G.; NOGUEIRA, JONATAS E.; SORIANO, RENATO N.; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Molecular hydrogen potentiates hypothermia and prevents hypotension and fever in LPS-induced systemic inflammation. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY, v. 75, p. 119-128, JAN 2019. Citações Web of Science: 6.
NOGUEIRA, JONATAS E.; PASSAGLIA, PATRICIA; MOTA, CLARISSA M. D.; SANTOS, BRUNA M.; BATALHAO, MARCELO E.; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Molecular hydrogen reduces acute exercise-induced inflammatory and oxidative stress status. Free Radical Biology and Medicine, v. 129, p. 186-193, DEC 2018. Citações Web of Science: 6.
MOTA, CLARISSA M. D.; ANTUNES-RODRIGUES, JOSE; BRANCO, LUIZ G. S. Central fractalkine stimulates central prostaglandin E-2 production and induces systemic inflammatory responses. Brain Research Bulletin, v. 140, p. 311-317, JUN 2018. Citações Web of Science: 0.
SORIANO, RENATO N.; BRAGA, SARA P.; BREDER, JESSICA S. C.; BATALHAO, MARCELO E.; OLIVEIRA-PELEGRIN, GABRIELA R.; FERREIRA, LUIZ FERNANDO R.; ROCHA, MARIA JOSE A.; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Endogenous peripheral hydrogen sulfide is propyretic: its permissive role in brown adipose tissue thermogenesis in rats. Experimental Physiology, v. 103, n. 3, p. 397-407, MAR 1 2018. Citações Web of Science: 5.
EMILIO-SILVA, MAYCON T.; MOTA, CLARISSA M. D.; HIRUMA-LIMA, CLELIA A.; ANTUNES-RODRIGUES, JOSE; CARNIO, EVELIN C.; BRANCO, LUIZ G. S. Antipyretic Effects of Citral and Possible Mechanisms of Action. Inflammation, v. 40, n. 5, p. 1735-1741, OCT 2017. Citações Web of Science: 4.

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