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Influência da poluição do ar no remodelamento miocárdico na doença de Chagas experimental

Processo: 14/23941-8
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de dezembro de 2016 - 30 de novembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Felix José Alvarez Ramires
Beneficiário:Felix José Alvarez Ramires
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Fernanda Gallinaro Pessoa ; Keila Cardoso Barbosa
Assunto(s):Doença de Chagas  Modelo experimental  Poluição do ar 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Doença de Chagas | modelo experimental | Poluição do Ar | Medicina

Resumo

A doença de Chagas é uma das principais causas de miocardiopatia e insuficiência cardíaca no Brasil, ocasionando disfunção miocárdica que é caracterizada por fibrose e a qual, está diretamente relacionada a uma complexa cascata de vias que se interrelacionam, como a inflamação, estresse oxidativo e apoptose. Da mesma forma, a poluição atmosférica leva a uma intensa ativação dessas vias citadas, amplificando e intensificando as respostas do organismo frente a essa agressão. Portanto, sendo a doença de Chagas uma doença que promove a ativação de uma complexa cadeia de eventos com intensa inflamação, estresse oxidativo, apoptose, e intensa fibrose intersticial miocárdica; e sendo a poluição um fator importante no estímulo destas mesmas cascatas de eventos, nossa hipótese é que a poluição poderia amplificar os efeitos causados por essas vias estimulando o estresse oxidativo e a inflamação e levando a maior perda de miócitos com consequente aumento da fibrose miocárdica. Serão utilizados 100 Hamsters Sirius fêmeas, divididos em 4 grupos (CT, CT+Poluição, infectado e Infectado + Poluição). Os animais serão expostos a poluição por inalação de material particulado, produzido após a queima do combustível diesel. A fração do volume de colágeno intersticial do ventrículo esquerdo (FVCI-VE) e do ventrículo direito (FVCI-VD) será determinada em cortes histológicos, corados com picrosirus red utilizando-se o programa QWIN Image Processing and Analysis Software (Leica Microsystems Cambridge Ltd.). A análise anatômica e funcional será realizada por ecocardiograma. A avaliação da inflamação será feita por experessão gênica, utilizando a técnica de RT-PCR em tempo real. O estresse oxidativo por ELISA e também RT-PCR em tempo real, bem como a apoptose que será analisada por dois métodos TUNEL e RT-PCR em tempo real. (AU)

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