| Processo: | 16/15473-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia |
| Pesquisador responsável: | Ericka Tavares Pinheiro |
| Beneficiário: | Ericka Tavares Pinheiro |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Giulio Gavini ; Marcia Pinto Alves Mayer |
| Assunto(s): | Reação em cadeia da polimerase via transcriptase reversa quantitativa (qRT-PCR) Sequenciamento de alta performance |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Infecção endodôntica persistente | PIPs | protocolos de irrigação | RT-qPCR | Sequenciamento de alta performance | tratamento endodôntico | Endodontia |
Resumo
O sucesso do tratamento endodôntico em dentes com polpa necrótica e periodontite apical depende da redução de micro-organismos viáveis dos canais radiculares através de procedimentos endodônticos de desinfecção. Nossos dados recentes indicaram que associação de métodos moleculares baseados em rRNA e rDNA possibilita a avaliação simultânea da atividade metabólica e abundância das espécies/ taxa em uma comunidade bacteriana. Esta proposta visa avaliar, por métodos moleculares, o efeito de diferentes protocolos de desinfecção em dentes com periodontite apical sobre a redução, diversidade e atividade metabólica microbiana. Serão selecionados 75 pacientes com necrose pulpar e periodontite apical. Coletas microbiológicas dos canais radiculares serão realizadas no início do tratamento endodôntico (S1) e após o preparo químico-mecânico com Sistema Reciproc e NaOCl 2,5% (S2). A seguir, os pacientes serão igualmente divididos em grupos de acordo com procedimentos complementares de desinfecção realizados após o preparo químico-mecânico: Grupo XP (XP-endo Finisher), Grupo PIPS (irrigação ativada a laser utilizando as pontas PIPS, do inglês Photon-Induced Photoacoustic Streaming) e Grupo IC (irrigação convencional com seringas, sem ativação). Novas coletas microbiológicas dos canais radiculares serão realizadas após os procedimentos complementares de desinfecção (S3) e após a medicação intracanal com hidróxido de cálcio por 14 dias (S4) e re-instrumentação dos canais radiculares antes da obturação (S5). As amostras dos canais radiculares serão submetidas à extração de ácidos nucleicos totais. O efeito dos protocolos de tratamento sobre a microbiota total será determinado por qPCR baseada em rDNA, utilizando iniciadores universais para o domínio Bacteria. RNA das amostras S1, S3 e S4 de 30 pacientes (10 de cada grupo) será utilizado para determinar a diversidade da microbiota metabolicamente ativa, por reação de transcriptase reversa (RT), seguida de amplificação (PCR) e sequenciamento de alta performance da região hipervariável V1-V2-V3 do gene 16S rRNA. A atividade metabólica das espécies/taxa mais prevalentes nas infecções persistentes será calculada pela razão rRNA/rDNA utilizando qPCR com iniciadores espécie-específicos. Os dados serão analisados por testes estatísticos, com nível de significância de 5%. (AU)
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