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Estudo da permeabilidade vascular na síndrome do desconforto respiratório agudo associada à malária

Resumo

A malária é uma doença infecciosa parasitária considerada um problema de saúde pública e representa risco para as mais diversas populações. Presente em 97 países, considerados como áreas endêmicas, esta doença coloca em risco 40% da população mundial. Infecções por Plasmodium spp. podem levar a um quadro respiratório grave, com complicações pulmonares como a síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA). Esta síndrome é caracterizada por inflamação aguda, lesão do endotélio alveolar e do parênquima pulmonar, disfunção e aumento da permeabilidade da barreira alvéolo-capilar pulmonar e, consequente formação de edema. Os mecanismos de regulação da permeabilidade das células endoteliais que envolvem interações dinâmicas e alterações estruturais dos componentes do citoesqueleto possuem papel crítico na modulação da resposta inflamatória e na manutenção do endotélio pulmonar. Assim, face ao desconhecimento de muitos dos elementos determinantes da patogênese da SDRA associada à malária, este projeto tem como objetivo identificar mecanismos de aumento da permeabilidade vascular, com ênfase no estudo das junções interendoteliais, das alterações do citoesqueleto e de suas vias de sinalização, além de métodos de diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas. A compreensão desses aspectos e crucial para o desenvolvimento de estratégias profiláticas e para o tratamento da SDRA associada a malária. (AU)

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Na batalha entre plasmódio e placenta, quem sofre é o feto 
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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DOMBROWSKI, JAMILLE GREGORIO; BARATEIRO, ANDRE; MACHADO PEIXOTO, ERIKA PAULA; CLAUDIO DA SILVA BARROS, ANDRE BOLER; DE SOUZA, RODRIGO MEDEIROS; CLARK, TAANE GREGORY; CAMPINO, SUSANA; WRENGER, CARSTEN; WUNDERLICH, GERHARD; PALMISANO, GIUSEPPE; et al. Adverse pregnancy outcomes are associated with Plasmodium vivax malaria in a prospective cohort of women from the Brazilian Amazon. PLoS Neglected Tropical Diseases, v. 15, n. 4, . (17/03966-4, 17/03939-7, 18/18257-1, 19/12068-5, 15/26722-8, 17/24267-7, 20/06747-4, 18/20468-0, 20/04923-0, 18/15549-1, 17/05782-8)
BARATEIRO, ANDRE; PEREIRA, MARCELO L. M.; EPIPHANIO, SABRINA; MARINHO, CLAUDIO R. F.. Contribution of Murine Models to the Study of Malaria During Pregnancy. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 10, . (17/05782-8, 18/20468-0, 17/03939-7, 12/10081-5)
REIS, ARAMYS S.; BARBOZA, RENATO; MURILLO, OSCAR; BARATEIRO, ANDRE; PEIXOTO, ERIKA P. M.; LIMA, FLAVIA A.; GOMES, VINICIUS M.; DOMBROWSKI, JAMILLE G.; LEAL, VINICIUS N. C.; ARAUJO, FRANCIELE; et al. Inflammasome activation and IL-1 signaling during placental malaria induce poor pregnancy outcomes. SCIENCE ADVANCES, v. 6, n. 10, . (14/09964-5, 15/23395-6, 14/20451-0, 17/03939-7, 11/19048-8, 17/05782-8, 13/16417-8, 16/07030-0, 12/16525-2, 12/04755-3, 15/50650-7, 18/20468-0, 13/00981-1, 11/17880-8, 15/06106-0)
LIMA, FLAVIA AFONSO; BARATEIRO, ANDRE; DOMBROWSKI, JAMILLE GREGORIO; DE SOUZA, RODRIGO MEDEIROS; COSTA, DOUGLAS DE SOUSA; MURILLO, OSCAR; EPIPHANIO, SABRINA; GONCALVES, LIGIA ANTUNES; FARIAS MARINHO, CLAUDIO ROMERO. Plasmodium falciparum infection dysregulates placental autophagy. PLoS One, v. 14, n. 12, . (17/03939-7, 17/05782-8, 13/16417-8, 12/04755-3, 16/07030-0, 15/06106-0, 13/00981-1, 18/20468-0)
QUIRINO, THATYANE DE CASTRO; ORTOLAN, LUANA DOS SANTOS; SERCUNDES, MICHELLE KLEIN; FARIAS MARINHO, CLAUDIO ROMERO; TURATO, WALTER MIGUEL; EPIPHANIO, SABRINA. Lung aeration in experimental malaria-associated acute respiratory distress syndrome by SPECT/CT analysis. PLoS One, v. 15, n. 5, . (13/20718-3, 17/05782-8)
ORTOLAN, LUANA DOS SANTOS; SERCUNDES, MICHELLE KLEIN; MOURA, GABRIEL CANDIDO; QUIRINO, THATYANE DE CASTRO; DEBONE, DANIELA; COSTA, DOUGLAS DE SOUSA; MURILLO, OSCAR; FARIAS MARINHO, CLAUDIO ROMERO; EPIPHANIO, SABRINA. Endothelial Protein C Receptor Could Contribute to Experimental Malaria-Associated Acute Respiratory Distress Syndrome. JOURNAL OF IMMUNOLOGY RESEARCH, v. 2019, . (14/20451-0, 13/20718-3, 13/00981-1, 17/05782-8, 17/00077-4)

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