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Determinação do padrão de resposta imunológica (Th1, Th2 e/ou Th17) predominante na fase inicial e tardia do desenvolvimento de aneurisma de aorta abdominal em ratos Wistar associado ao consumo de dieta hipercolesterolêmica

Resumo

Aneurismas de aorta abdominal (AAA) são definidos como uma doença crônico-degenerativa da parede da aorta, representando uma importante causa de morbidade e mortalidade. São caracterizados por enfraquecimento e dilatação vascular local superior a 50% da parede vascular normal, frequentemente associado à aterosclerose, aumento sistêmico de citocinas e infiltrado inflamatório crônico, principalmente linfócitos TCD4+ que são produtores de IFN-³ (Th1), de IL-4 (Th2) e células T regulatórias (Treg). Entretanto, estudos da participação da IL-17 (Th17), descritos em diversas doenças de caráter inflamatório, ainda são escassos na patogênese do AAA. Além disso, os dados referentes ao padrão predominante da resposta celular (Th1 e Th2) e os fatores inflamatórios envolvidos na patogênese do AAA são controversos. Visando contribuir para o melhor entendimento da importância das citocinas nos AAAs, realizamos recentemente um experimento-piloto utilizando o modelo experimental de AAA, desenvolvido em nosso laboratório, que causa dilatação proeminente da aorta abdominal (aproximadamente 300%) num curto período de tempo, acompanhada de intenso remodelamento da parede aórtica e resposta inflamatória local, que quando associado à dieta hipercolesterolêmica evidenciou a formação de placas de gordura exclusivamente na região dilatada da aorta. Diante desses resultados desenvolvemos um projeto inédito, que poderá contribuir para a determinação do padrão de resposta imunológica (Th1, Th2, Th17 e Treg) predominante na fase inicial e tardia do desenvolvimento do aneurisma associados ao consumo de dieta hipercolesterolêmica. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PRADO, FERNANDA P.; DOS SANTOS, DANIELE O.; BLEFARI, VALDECIR; SILVA, CARLOS A.; MACHADO, JULIANO; KETTELHUT, ISIS DO CARMO; RAMOS, SIMONE G.; BARUFFI, MARCELO DIAS; SALGADO, HELIO C.; PRADO, CIBELE M.. Early dystrophin loss is coincident with the transition of compensated cardiac hypertrophy to heart failure. PLoS One, v. 12, n. 12, . (12/23649-0, 16/21710-4, 09/17787-8, 13/20549-7, 10/19216-5, 15/21112-7, 09/54010-1)

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