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INCT 2014: em Células Tronco e Terapia Celular no Câncer

Processo: 14/50947-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de julho de 2017 - 30 de junho de 2023
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Convênio/Acordo: CNPq - INCTs
Pesquisador responsável:Dimas Tadeu Covas
Beneficiário:Dimas Tadeu Covas
Instituição-sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Pesquisadores principais:Belinda Pinto Simoes ; Eduardo Antônio Donadi ; Eduardo Magalhães Rego ; Flávio Vieira Meirelles ; Jose Alexandre Marzagão Barbuto ; Klena Sarges Marruaz da Silva ; Lewis Joel Greene ; Lygia da Veiga Pereira ; Marco Antonio Zago ; Roberto Passetto Falcão ; Rodrigo do Tocantins Calado de Saloma Rodrigues ; Valtencir Zucolotto ; Wilson Araújo da Silva Junior
Bolsa(s) vinculada(s):18/12670-4 - Síntese de nanocarreadores lipídicos para modulação de células tumorais e imunocompetentes, BP.DR
18/13307-0 - Produção de vetores lentivirais em condições escalonáveis para geração de células T-CAR para terapia celular, BP.MS
Assunto(s):Nanomedicina  Imunoterapia  Imunoterapia adotiva  Neoplasias  Terapia baseada em transplante de células e tecidos  Transformação celular neoplásica  Células-tronco  Institutos de pesquisa 

Resumo

A presente proposta constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular, um dos INCT criados pelo CNPq/FAPESP em 2008. Naquela oportunidade, propusemos o desenvolvimento de um extenso programa de pesquisas básicas e clínicas para entender, isolar, cultivar e usar terapeuticamente as células-tronco somáticas e pluripotentes, que também previa o estudo de células-tronco neoplásicas, em particular as associadas às leucemias e aos linfomas. Considerando a evolução do conhecimento científico sobre as células-tronco neoplásicas que culminaram na proposta de um novo modelo de oncogênese segundo o qual existem múltiplas subpopulações de Células-Tronco Tumorais (CTT) que exibem maior ou menor dominância na massa tumoral ao longo da evolução da doença, decidimos nesta proposta isolar, cultivar e caracterizar células tumorais individuais (single cell analysis) e estudar o microambiente tumoral com o objetivo de melhor compreender os mecanismos intrínsecos e extrínsecos que levam a gênese do câncer. Adicionalmente, pretendemos realizar terapias inovadoras contra o câncer, incluindo a imunoterapia e a nanomedicina, que deverão originar estudos pré-clínicos e clínicos em diversas de neoplasias. Para executar este ambicioso plano de pesquisa, reunimos especialistas e instituições com comprovada experiência científica nas áreas envolvidas: Biologia Celular e Molecular, Genética, Imunologia, Hematologia, Oncologia, Biologia de Sistemas e Bioinformática, Química de Proteínas, Engenharia Química e de Materiais e Veterinária. A participação dos pesquisadores principais e colaboradores será feita de forma integrada e complementar, fruto do entendimento de que o câncer é um problema complexo que somente poderá ser abordado eficientemente de forma multidisciplinar. A produção científica destes pesquisadores no tema “terapia celular”, durante o período de execução do projeto (2009-2014) foi de mais de 470 artigos publicados em revistas indexadas o que representa um acréscimo de mais de 50% quando comparado ao período de cinco anos anterior ao INCTC; foram publicados 7 livros, 11 capítulos de livros e depositadas 5 patentes. Foram concluídas 66 dissertações de mestrado, 72 teses de doutorado e 34 pós-doutorados. Também foram concedidas, com recursos do projeto, 28 bolsas de pós-doc júnior, 59 bolsas de Desenvolvimento Técnico Industrial (DTI), 19 bolsas de apoio técnico e 20 bolsas de IC. As bolsas concedidas durante o andamento do projeto foram essenciais para o êxito das propostas. Apresente proposta reúne 15 PIs, de 7 instituições, com expressiva produção acadêmica, destacando-se a publicação de 1358 artigos em revistas indexadas com 14.084 citações e índice h de 56, constituiu um dos melhores grupos de pesquisa com células-tronco, terapia celular e câncer do país - reunida de forma integrada para trabalhar um problema desafiador, como é o câncer, possibilitará um grande avanço científico capaz de colocar o país em posição de destaque no cenário internacional. De forma, geral, o conjunto de estudos na área de pesquisa básica envolve o isolamento e caracterização de células tumorais e células-tronco tumorais que serão estudadas em nível detalhado por ferramentas de: transcriptoma, genômica, epigenômica, citômica e proteômica que permitem a integração da biologia de larga escala e abordagem sobre sistemas biológicos. A proposta científica compreende três grandes áreas: 1) estudos básicos para o entendimento da biologia do câncer; 2) desenvolvimentos de novas abordagens terapêuticas com foco em imunoterapia; e 3) estudos pré-clínicos e clínicos. As atividades educacionais voltadas ao ensino básico são coordenadas pela Casa da Ciência e serão amplamente divulgadas principalmente no seu portal educacional que permite acesso interativo pelos professores, alunos e pós-graduandos envolvidos no projeto. Também serão realizadas atividades no Museu e Laboratório de Ensino de Ciência localizado no Campus USP-RP. Estas atividades ainda têm o suporte da TV Hemocentro que é um centro de produção de mídias, composto por estúdio de televisão, edição e produção. A área educacional e de divulgação da ciência mantém inúmeros programas de formação e de iniciação científica voltada para professores e alunos do ensino fundamental e médio, como por exemplo o programa “Adote um Cientista” no qual alunos de pós-graduação são os tutores de pequenos grupos de alunos de nível médio e fundamental com o objetivo de discussão e estudo de temas de biologia que são temas das pesquisas realizadas pelo centro. O ensino de Pós-graduação estrito senso também tem sido desenvolvido como parte do programa de disseminação de conhecimentos e formação de pessoal. Em 2010, foram organizados dois cursos ligados ao Departamento de Clínica Médica e ministrado por pesquisadores do INCTC. O curso de mestrado e doutorado em “Oncologia Clínica, Células-tronco e Terapia Celular” e o curso de mestrado profissional em “Hemoterapia e Biotecnologia” As atividades de inovação serão ampliadas com apoio da Agência de Inovação-USP e da SUPERA - Parque de Inovação e Tecnologia de Ribeirão Preto. Desde 2005, 15 empresas foram incubadas na unidade da Incubadora localizada no Hemocentro. Recentemente, as duas unidades da SUPERA foram incorporadas que reúne todas as empresas incubada. Adicionalmente, serão desenvolvidas novas ações visando o desenvolvimento tecnológico e a sua transferência para o setor produtivo. Por fim, as atividades de internacionalização, em conjunto com o programa de pesquisa, disseminação e difusão de ciência e de transferência de tecnologia, formam os pilares do INCTC. Esta proposta conta com onze colaboradores internacionais, comprometidos com a equipe. Esta proposta pretende manter um forte e estreito vínculo com instituições parceiras do exterior, realizando reuniões presenciais e virtuais, além de fortalecer o intercâmbio entre pesquisadores e alunos. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Células do próprio paciente são usadas em tratamento inovador contra o câncer  
Matéria(s) publicada(s) na Revista Pesquisa FAPESP sobre o auxílio::
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Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (991 total):
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Imagens mostram regressão de câncer em paciente terminal após tratamento pioneiro na América Latina 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento inédito na América Latina causa regressão de câncer em paciente - Portal Onda Sul 
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Médicos brasileiros desenvolvem método pioneiro e curam homem com câncer terminal 
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Imagens revelam regressão de câncer em paciente terminal com método 100% brasileiro 
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Paciente com remissão de câncer terminal já está em casa, em BH, após tratamento inédito no Brasil - Cultura FM - 87,9 Mhz 
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BRASILEIRO COM CÂNCER terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina. 
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Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Tratamento pioneiro testado por pesquisadores da USP promove alta em paciente terminal 
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Após tratamento pioneiro na América Latina, tomografias mostram regressão de câncer em paciente terminal 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Pesquisadores da USP testam tratamento inovador contra o câncer - Com apoio da Fapesp, cientistas reprogramam células do próprio paciente no combate à doença; teste é inédito na América Lati 
Pesquisadores da USP testam tratamento inovador contra o câncer - CenárioMT 
Tratamento genético realizado no Brasil reverte câncer em estágio avançado 
Pela 1ª vez no Brasil, pesquisadores usam tratamento que ‘ensina’ células a atacar o câncer 
Conquista da ciência brasileira reverte quadro de paciente com câncer agressivo 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Terapia genética criada com tecnologia brasileira cura homem com câncer terminal 
Mineiro se recupera de câncer terminal após terapia genética 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Mineiro recuperado de câncer terminal volta para casa e vai começar fisioterapia 
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Santa Dulce, socorro! 
Homem com câncer terminal volta a andar e tem alta após 30 dias de terapia 
Câncer: o primeiro tratamento 100% individualizado é feito no Brasil 
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Células do próprio paciente são usadas em tratamento inovador contra o câncer 
Câncer é revertido com células tiradas do sistema imunológico 
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Cura de brasileiro cria nova esperança contra o câncer terminal 
Mineiro se recupera de câncer terminal após terapia genética 
Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
CURADO DO CÂNCER: PACIENTE TERMINAL ESTÁ CURADO POR MÉTODO 100% BRASILEIRO 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Brasileiro com câncer terminal terá alta após uma terapia genética.... 
Brasileiro com câncer terminal está em remissão da doença após técnica inédita no país 
Pesquisadores da USP testam tratamento inovador contra o câncer 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Cura de brasileiro cria nova esperança contra o câncer terminal 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Como funciona a técnica brasileira que recuperou mineiro com câncer terminal 
Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Brasileiro com câncer terminal está em remissão da doença após técnica inédita no país 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Pesquisadores da USP testam tratamento inovador contra o câncer 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma em paciente terminal 
Tratamento inédito feito no Brasil cura homem de câncer terminal 
Saúde: Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Cientistas testam terapia que usa células do paciente contra câncer 
Terapia genética criada com tecnologia brasileira cura homem com câncer terminal 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Terapia genética criada com tecnologia brasileira cura homem com câncer terminal 
Primeiro tratamento de câncer 100% individualizado é feito no Brasil 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Paciente terminal está curado do câncer graças a método 100% brasileiro 
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Homem realiza tratamento com médicos da USP e células de linfoma desaparecem 
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Homem realiza tratamento com médicos da USP e células de linfoma desaparecem 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Homem realiza tratamento com médicos da USP e células de linfoma desaparecem 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
Mineiro passa por tratamento com médicos da USP e células cancerígenas somem 
Terapia genética pioneira faz brasileiro com câncer terminal ficar livre de sintomas 
Células do próprio paciente são usadas em tratamento inovador contra o câncer 
Uau! Uau! e U.A.U! 
Células do próprio paciente são usadas em tratamento inovador contra o câncer 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Brasileiro com câncer terminal apresenta melhora após tratamento inovador 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
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Em Ribeirão, paciente com câncer terminal terá alta após tratamento inédito 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma. 
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BRASILEIRO COM CÂNCER terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina. 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Paciente terminal está curado do câncer graças a método 100% brasileiro 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Homem realiza tratamento com médicos da USP e células de linfoma desaparecem 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Hemocentro consegue conter linfoma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Paciente com câncer em fase terminal tem alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
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Brasil: Homem com câncer terminal terá alta após terapia genética. Sintomas sumiram 
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Câncer: o primeiro tratamento 100% individualizado é feito no Brasil 
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LINFOMA: tratamento de médicos da USP faz desaparecer células cancerígenas 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma | Rápido no Ar 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Mulher celebra terapia inédita que ajudou marido contra câncer terminal em SP: ‘Inacreditável’ 
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USP cria tratamento que fez desaparecer células de linfoma | SP AGORA - O melhor conteúdo de São Paulo 
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Tratamento Pioneiro para Câncer 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Paciente terminal está curado do câncer graças a método 100% brasileiro 
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Esperança: paciente com câncer terminal recebe alta após obter progresso com técnica inovadora 
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Câncer: o primeiro tratamento 100% individualizado é feito no Brasil 
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Balbúrdia: Pesquisa da USP leva paciente terminal a ter alta após terapia genética 
Homem com câncer terminal recebe novo tratamento que faz desaparecer células de linfoma 
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Paciente com câncer terminal é curado em tratamento inédito 
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Mineiro se recupera de câncer terminal após terapia genética 
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BRASILEIRO COM CÂNCER terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina. 
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Tratamento inédito feito no Brasil cura câncer terminal em mineiro 
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Pesquisadores de Ribeirão Preto criam células capazes de combater o câncer 
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Tratamento faz desaparecer células de linforma 
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Terapia inédita na América Latina devolve futuro a paciente com câncer terminal - Independente 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma - Terceira Via Terceira Via 
PESQUISA DA USP-FAPESP CURA BRASILEIRO DE 62 ANOS COM CÂNCER TERMINAL; PACIENTE TERÁ ALTA APÓS SUCESSO DE TERAPIA GENÉTICA PIONEIRA 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Paciente brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética obter sucesso pela primeira vez na América Latina - TV Pampa 
Após técnica inovadora, paciente com câncer terminal terá alta 
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Células do próprio paciente são usadas em tratamento inovador contra o câncer 
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Cientistas testam terapia que usa células do paciente contra câncer 
Terapia inédita na América Latina salva brasileiro com câncer terminal 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma. 
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Terapia genética pioneira faz brasileiro com câncer terminal ficar livre de sintomas 
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Brasileiro com câncer terminal apresenta melhora após tratamento inovador 
Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Ótima notícia! Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células cancerígenas de linfoma 
Paciente brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética obter sucesso pela primeira vez na América Latina - TV Pampa 
Paciente terminal está curado do câncer graças a método 100% brasileiro 
Pela 1ª vez na América Latina, cientistas testam terapia que usa células do paciente contra câncer 
Tratamento inédito feito no Brasil cura câncer terminal em mineiro 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Paciente com câncer terminal terá alta após terapia na USP Ribeirão Preto 
Saúde – Câncer: Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma. 
Paciente terminal está curado do câncer graças a método 100% brasileiro 
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Paciente terminal está curado do câncer graças a método 100% brasileiro 
Tratamento faz desaparecer células de linforma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Brasileiro com câncer terminal apresenta melhora após tratamento inovador 
Médicos da USP fazem tratamento de linfoma com células T alteradas em laboratório 
Após técnica inovadora, homem com câncer terminal terá alta 
Homem realiza tratamento com médicos da USP e células de linfoma desaparecem 
Brasileiro com câncer terminal apresenta melhora após tratamento inovador 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
Mineiro se recupera de câncer terminal após terapia genética 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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BRASILEIRO COM CÂNCER terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina. 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Brasil Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso pela 1ª vez na América Latina 
Brasileiro com câncer terminal terá alta após tratamento experimental 
Tratamento inédito feito no Brasil cura homem de câncer terminal 
USP: pesquisadores testam novo tratamento contra o câncer 
Câncer: o primeiro tratamento 100% individualizado é feito no Brasil - Parada Musical 
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Cientistas testam terapia que usa células do paciente contra câncer 
Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma 
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Cientistas testam terapia que usa células do paciente contra câncer 
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"Terapia inovadora contra câncer avançado promove remissão da doença" 
Terapia inédita na América Latina devolve futuro a paciente com câncer terminal - Independente 
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Tratamento de médicos da USP faz desaparecer células de linfoma - BMNoticia 
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SUPERAÇÃO | Brasileiro com câncer terminal terá alta após terapia genética pioneira obter sucesso 
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Publicações científicas (13)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SAMPAIO, RAFAEL VILAR; SANGALLI, JULIANO RODRIGUES; CAMARA DE BEM, TIAGO HENRIQUE; AMBRIZI, DEWISON RICARDO; DEL COLLADO, MAITE; BRIDI, ALESSANDRA; CAVALCANTE MENDES DE AVILA, ANA CLARA FAQUINELI; MACABELLI, CAROLINA HABERMANN; OLIVEIRA, LILIAN DE JESUS; DA SILVEIRA, JULIANO COELHO; CHIARATTI, MARCOS ROBERTO; PERECIN, FELIPE; BRESSAN, FABIANA FERNANDES; SMITH, LAWRENCE CHARLES; ROSS, PABLO J.; MEIRELLES, FLAVIO VIEIRA. Catalytic inhibition of H3K9me2 writers disturbs epigenetic marks during bovine nuclear reprogramming. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 JUL 13 2020. Citações Web of Science: 0.
MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ; DE SOUZA SANTOS, FABIO PIRES; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; CAMPREGHER, PAULO VIDAL; HAMERSCHLAK, NELSON; REGO, EDUARDO MAGALHAES; TRAINA, FABIOLA. Autophagy inhibition potentiates ruxolitinib-induced apoptosis in JAK2(V617F) cells. INVESTIGATIONAL NEW DRUGS, v. 38, n. 3, p. 733-745, JUN 2020. Citações Web of Science: 0.
CACEMIRO, MAIRA DA COSTA; COMINAL, JUCARA GASTALDI; BERZOTI-COELHO, MARIA GABRIELA; TOGNON, RAQUEL; NUNES, NATALIA DE SOUZA; SIMOES, BELINDA; PEREIRA, ITALO SOUSA; CARLOS, DANIELA; FACCIOLI, LUCIA HELENA; DE FIGUEIREDO-PONTES, LORENA LOBO; FRANTZ, FABIANI GAI; DE CASTRO, FABIOLA ATTIE. Differential cytokine network profile in polycythemia vera and secondary polycythemia. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1 APR 27 2020. Citações Web of Science: 0.
FENERICH, BRUNA ALVES; FERNANDES, JAQUELINE CRISTINA; RODRIGUES ALVES, ANA PAULA NUNES; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ; SCOPIM-RIBEIRO, RENATA; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; EIDE, CHRISTOPHER A.; TOGNON, CRISTINA E.; DRUKER, BRIAN J.; REGO, EDUARDO MAGALHAES; MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; TRAINA, FABIOLA. NT157 has antineoplastic effects and inhibits IRS1/2 and STAT3/5 in JAK2(V617F)-positive myeloproliferative neoplasm cells. SIGNAL TRANSDUCTION AND TARGETED THERAPY, v. 5, n. 1 JAN 24 2020. Citações Web of Science: 0.
SLAVOV, SVETOSLAV NANEV; GUARAGNA MACHADO, RAFAEL RAHAL; FERREIRA, ALEXANDER RODRIGO; SOARES, CAMILA PEREIRA; ARAUJO, DANIELLE BASTOS; LEAL OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA; COVAS, DIMAS TADEU; DURIGON, EDISON LUIZ; KASHIMA, SIMONE. Zika virus seroprevalence in blood donors from the Northeastern region of Sao Paulo State, Brazil, between 2015 and 2017. Journal of Infection, v. 80, n. 1, p. 111-115, JAN 2020. Citações Web of Science: 0.
PICANCO-CASTRO, VIRGINIA; PEREIRA, CRISTIANO GONCALVES; SWIECH, KAMILLA; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; COVAS, DIMAS TADEU; PORTO, GECIANE SILVEIRA. Emerging CAR T cell therapies: clinical landscape and patent technological routes. HUMAN VACCINES & IMMUNOTHERAPEUTICS, v. 16, n. 6 DEC 2019. Citações Web of Science: 1.
SLAVOV, S. N.; MARANINCHI SILVEIRA, R.; HESPANHOL, M. R.; SAUVAGE, V.; RODRIGUES, E. S.; FONTANARI KRAUSE, L.; BITTENCOURT, H. T.; CARO, V.; LAPERCHE, S.; COVAS, D. T.; KASHIMA, S. Human pegivirus-1 (HPgV-1) RNA prevalence and genotypes in volunteer blood donors from the Brazilian Amazon. TRANSFUSION CLINIQUE ET BIOLOGIQUE, v. 26, n. 4, p. 234-239, NOV 2019. Citações Web of Science: 0.
SLAVOV, S. N.; CHRISTOVA, I. S.; FERREIRA, A. R.; RODRIGUES, E. S.; BIANQUINI, M. L.; HESPANHOL, M. R.; COVAS, D. T.; KASHIMA, S. Serological evidence of Borrelia circulation among blood donors in the Sao Paulo state, Brazil. Transfusion Medicine, v. 29, n. 5, p. 358-363, OCT 2019. Citações Web of Science: 0.
SLAVOV, SVETOSLAV N.; MACONETTO, JULIANA D. M.; MARTINEZ, EDSON Z.; SILVA-PINTO, ANA CRISTINA; COVAS, DIMAS T.; EIS-HUEBINGER, ANNA MARIA; KASHIMA, SIMONE. Prevalence of hepatitis E virus infection in multiple transfused Brazilian patients with thalassemia and sickle cell disease. Journal of Medical Virology, v. 91, n. 9, p. 1693-1697, SEP 2019. Citações Web of Science: 0.
SLAVOV, SVETOSLAV N.; RODRIGUES, EVANDRA S.; SAUVAGE, VIRGINIE; CARO, VALERIE; DIEFENBACH, CRISTIANE F.; ZIMMERMANN, ANA M.; COVAS, DIMAS T.; LAPERCHE, SYRIA; KASHIMA, SIMONE. Parvovirus B19 seroprevalence, viral load, and genotype characterization in volunteer blood donors from southern Brazil. Journal of Medical Virology, v. 91, n. 7, p. 1224-1231, JUL 2019. Citações Web of Science: 0.
SLAVOV, SVETOSLAV NANEV; SILVEIRA, ROBERTA MARANINCHI; RODRIGUES, EVANDRA STRAZZA; DIEFENBACH, CRISTIANE FRACAO; ZIMMERMANN, ANA MARIA; COVAS, DIMAS TADEU; KASHIMA, SIMONE. Human pegivirus-1 pegivirus-1 (HPgV-1, GBV-C) RNA prevalence and genotype diversity among volunteer blood donors from an intra-hospital hemotherapy service in Southern Brazil. TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE, v. 58, n. 2, p. 174-178, APR 2019. Citações Web of Science: 2.
COMINAL, JUCARA GASTALDI; CACEMIRO, MAIRA DA COSTA; PINTO-SIMOES, BELINDA; KOLB, HANS-JOCHEM; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA; DE CASTRO, FABIOLA ATTIE. Emerging Role of Mesenchymal Stromal Cell-Derived Extracellular Vesicles in Pathogenesis of Haematological Malignancies. STEM CELLS INTERNATIONAL, 2019. Citações Web of Science: 1.
NUNES RODRIGUES ALVES, ANA PAULA; FERNANDES, JAQUELINE CRISTINA; FENERICH, BRUNA ALVES; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ; SCHEUCHER, PRISCILA SANTOS; SIMOES, BELINDA PINTO; REGO, EDUARDO MAGALHAES; RIDLEY, ANNE J.; MACHADO-NETO, JOAO AGOSTINHO; TRAINA, FABIOLA. IGF1R/IRS1 targeting has cytotoxic activity and inhibits PI3K/AKT/mTOR and MAPK signaling in acute lymphoblastic leukemia cells. Cancer Letters, v. 456, p. 59-68, 2019. Citações Web of Science: 3.

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