Busca avançada
Ano de início
Entree

Reações de aminólise e de resolução cinética por lipases e biodegradação de agroquímicos por microrganismos

Processo: 16/20155-7
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de agosto de 2017 - 31 de julho de 2019
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Andre Luiz Meleiro Porto
Beneficiário:Andre Luiz Meleiro Porto
Instituição-sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Biodegradação  Agroquímicos  Biocatálise  Enzimas  Lipase  Amidas graxas  Aminólise 

Resumo

Neste projeto serão abordadas reações enzimáticas de aminólise e a preparação de haloidrinas utilizando enzimas comerciais. Também serão investigadas reações de biodegradação de agroquímicos utilizados na citricultura, mais especificamente, na cultura da laranja. Biotecnologicamente as reações catalisadas por lipases podem ser utilizadas na síntese de amidas graxas e moléculas com propriedades antioxidantes, bem como na preparação de fármacos quirais utilizando haloidrinas. Estas reações são interessantes, pois possibilitam suas aplicações em larga escala. Também serão incorporadas metodologias utilizando imobilização enzimática e/ou aplicação de radiação micro-ondas visando melhores resultados, especialmente quanto aos rendimentos, tempos reacionais e reuso dos biocatalisadores. Neste projeto também será realizada reações de biodegradação de agroquímicos com microrganismos (fungos e bactérias), por exemplo, o Espirodiclofeno e o Imidaclopride utilizados como inseticidas/acaricidas na citricultura da laranja. Assim, este projeto visa abranger algumas linhas de pesquisas que são realizadas no laboratório frente às reações de biocatálise, biotransformação e biodegradação fazendo-se o uso de enzimas e microrganismos, e com novas aplicações. (AU)

Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE QUEIROZ, THAYANE MELO; ELLENA, JAVIER; PORTO, ANDRE L. M. Biotransformation of Ethinylestradiol by Whole Cells of Brazilian Marine-Derived FungusPenicillium oxalicumCBMAI 1996. MARINE BIOTECHNOLOGY, AUG 2020. Citações Web of Science: 0.
ZANIN, LUCAS L.; PORTO, ANDRE L. M. HClO4-Al(2)O(3)as a Prominent Catalyst in the Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-ones/thiones under Environmentally Friendly Solvent Conditions. CHEMISTRYSELECT, v. 5, n. 28, p. 8604-8608, JUL 31 2020. Citações Web of Science: 0.
CARDOSO DE PAULA, SAMUEL FILIPE; MELEIRO PORTO, ANDRE LUIZ. Cascate reactions of progesterone by mycelia and culture broth from marine-derived fungus Aspergillus sydowii CBMAI 935. BIOCATALYSIS AND AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY, v. 25, MAY 2020. Citações Web of Science: 0.
BIROLLI, WILLIAN GARCIA; ZANIN, LUCAS LIMA; JIMENEZ, DAVID ESTEBAN QUINTERO; PORTO, ANDRE LUIZ MELEIRO. Synthesis of Knoevenagel Adducts Under Microwave Irradiation and Biocatalytic Ene-Reduction by the Marine-Derived Fungus Cladosporium sp. CBMAI 1237 for the Production of 2-Cyano-3-Phenylpropanamide Derivatives. MARINE BIOTECHNOLOGY, v. 22, n. 2 MAR 2020. Citações Web of Science: 0.
FERREIRA, IRLON M.; FIAMINGO, ANDERSON; CAMPANA-FILHO, SERGIO P.; PORTO, ANDRE L. M. Biotransformation of (E)-2-Methyl-3-Phenylacrylaldehyde Using Mycelia of Penicillium citrinum CBMAI 1186, Both Free and Immobilized on Chitosan. MARINE BIOTECHNOLOGY, v. 22, n. 3 FEB 2020. Citações Web of Science: 0.
QUEIROZ, THAYANE M.; OROZCO, ERIKA V. M.; SILVA, VALDENIZIA R.; SANTOS, LUCIANO S.; SOARES, MILENA B. P.; BEZERRA, DANIEL P.; PORTO, ANDRE L. M. Semi-synthesis of beta-keto-1,2,3-triazole derivatives from ethinylestradiol and evaluation of the cytotoxic activity. HELIYON, v. 5, n. 9 SEP 2019. Citações Web of Science: 0.
QUINTERO JIMENEZ, DAVID ESTEBAN; ZANIN, LUCAS LIMA; DINIZ, LUAN FARINELLI; ELLENA, JAVIER; MELEIRO PORTO, ANDRE LUIZ. Green Synthetic Methodology of (E)-2-cyano-3-aryl Selective Knoevenagel Adducts Under Microwave Irradiation. CURRENT MICROWAVE CHEMISTRY, v. 6, n. 1, p. 54-60, 2019. Citações Web of Science: 0.

Por favor, reporte erros na lista de publicações científicas escrevendo para: cdi@fapesp.br.