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Combate à resitência bacteriana: complexos metálicos e a inibição de metalo-beta-lactamses

Processo: 17/12719-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2017 - 31 de agosto de 2019
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Camilla Abbehausen
Beneficiário:Camilla Abbehausen
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Auxílios(s) vinculado(s):18/21120-8 - Metalofármacos inibidores seletivos de zinc fingers para o tratamento de doenças parasitárias, AP.R SPRINT
Assunto(s):Química bioinorgânica  Compostos de coordenação  Resistência microbiana a medicamentos  Resistência beta-lactâmica  Metalo-beta-lactamases 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:complexos metálicos | metalo-beta-lactamases | Resistência Bacteriana | zinco enzimas | Química Bioinorgânica

Resumo

A resistência microbiana é um problema urgente e que merece atenção da comunidade científica. Dentre os mecanismos de resistência bacteriana o mais preocupante é a expressão de novas formas de enzimas hidrolíticas, causadoras da inativação dos antibacterianos beta-lactâmicos, as beta-lactamases, em especial as metalo-beta-lactamases. Nosso grupo de pesquisas, em projeto anterior, (FAPESP 2015/9905-1) demonstrou que complexos de fosfinaouro(I) inibem a atividade de um mistura enzimática contendo serino-beta-lactamase e metalo-beta-lactamase, produzida por Bacillus cereus. Os dados sugerem uma inibição seletiva da metalo-beta-lactamase. Porém, algumas propriedades destes complexos podem ser melhoradas para obtermos um inibidor mais eficiente e seletivo. Para tal, propõe-se neste projeto estudar novos ligantes fosfinas e carbenos N-heterocíclicos para o desenvolvimento de complexos metálicos inibidores com variações racionalizadas de seus grupos laterais, visando atacar sítios de especificidade destas enzimas, conforme estudos in silico realizados por nosso grupo de pesquisas. Ainda, em período anterior, complexos de zinco que mimetizam fielmente as esferas de coordenação das diferentes classes de metalo-beta-lactamases foram desenvolvidos e demonstraram que a eficiência não depende somente da estrutura, mas da esfera de coordenação. Neste projeto propõe-se a ampliação dos estudos dos mecanismos de atuação destes modelos pela avaliação da interação deles com substratos e inibidores, utilizando técnicas avançadas como absorção de raios X com luz sincrotron (XAS) associadas a cálculos. A partir disso, também é proposto o desenvolvimento de um modelo utilizando peptídeos conjugados ao complexo, buscando simular o microambiente do sítio ativo. Os estudos do mecanismo e seletividade dos complexos modelo e inibidores serão ampliados utilizando carbenos N-heterocíclicos de Au(I) dinucleares luminescentes. Estes complexos poderão ser utilizados como sondas fluorescentes para estudos de interação com as enzimas isoladas e também como sondas intracelulares, avaliando a absorção e o acúmulo bacteriano. Ainda, é proposto estudos de um novo modelo enzimático, o sistema glioxalase, como forma de avaliar seletividade de inibidores e miméticos de metalo-beta-lactamase, além de ser mais um alvo interessantes para compostos antitumorais. (AU)

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
GALUPPO, CAROLINA; ALVARENGA, JAQUELINE; QUEIROZ, ADRIANA C.; MESSIAS, IGOR; NAGAO, RAPHAEL; ABBEHAUSEN, CAMILLA. The electrosynthesis of gold(I) complexes: A clean, one-pot method. Electrochemistry Communications, v. 110, . (17/12719-0, 16/01817-9, 17/11986-5)
ADALSTEINSSON, HEIDAR MAR; LIMA, FREDERICO A.; GALUPPO, CAROLINA; ABBEHAUSEN, CAMILLA. Evaluation of cobalt complexes with tripod ligands for zinc finger targeting. DALTON TRANSACTIONS, v. 49, n. 45, p. 16143-16153, . (17/12719-0, 19/16904-2)
CANDIDO, TUANY ZAMBROTI; FERRAZ DE PAIVA, RAPHAEL ENOQUE; FIGUEIREDO, MARIANA CECCHETTO; COSER, LILIAN DE OLIVEIRA; LAZARINI FRAJACOMO, SILMARA CRISTINA; ABBEHAUSEN, CAMILLA; CARDINALLI, IZILDA APARECIDA; LUSTRI, WILTON ROGERIO; CARVALHO, JOAO ERNESTO; TASCA GOIS RUIZ, ANA LUCIA; et al. Silver Nimesulide Complex in Bacterial Cellulose Membranes as an Innovative Therapeutic Method for Topical Treatment of Skin Squamous Cell Carcinoma. PHARMACEUTICS, v. 14, n. 2, p. 18-pg., . (16/07729-4, 18/12062-4, 15/09833-0, 17/12719-0, 18/12590-0)
GOMES, S. Q.; VITORIANO, L.; DE ARRUDA, E. G. R.; RUIZ, A. L. T. G.; CANDIDO, T.; DE CARVALHO, J. E.; LUSTRI, W. R.; ABBEHAUSEN, C.. Linear gold(I) complex with tris-(2-carboxyethyl)phosphine (TCEP): Selective antitumor activity and inertness toward sulfur proteins. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 186, p. 104-115, . (15/09833-0, 17/12719-0)
TELES, C. M.; LAMMOGLIA, L. C.; JULIANO, M. A.; RUIZ, A. L. T. G.; CANDIDO, T. Z.; DE CARVALHO, J. E.; LIMA, C. S. P.; ABBEHAUSEN, C.. Novel anticancer Pd-II complexes: The effect of the conjugation of transferrin binding peptide and the nature of halogen coordinated on antitumor activity. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 199, . (17/12719-0, 18/13588-0, 16/07729-4)
E SILVA, MARIA DAS G. DE O.; GALUPPO, CAROLINA; TUDISCO, BARBARA C.; DE OLIVEIRA JUNIOR, ARNALDO G.; BARRIONUEVO, MANOEL V. F.; ABBEHAUSEN, CAMILLA; BUFFON, REGINA. Synthesis and characterization of a palladium(0) complex with cyclophosphazene bearing two diphenylphosphine ligands and application in Suzuki-Miyaura cross-coupling. Inorganica Chimica Acta, v. 482, p. 259-267, . (17/12719-0)
ABBEHAUSEN, C.. Zinc finger domains as therapeutic targets for metal-based compounds - an update. METALLOMICS, v. 11, n. 1, p. 15-28, . (17/12719-0)
MARTINS, PAULA; MACHADO, DAISY; THEIZEN, THAIS HOLTZ; OLIVEIRA GUARNIERI, JOAO PAULO; BERNARDES, BRUNO GAIA; GOMIDE, GABRIEL PICCIRILLO; FINZI CORAT, MARCUS ALEXANDRE; ABBEHAUSEN, CAMILLA; PROENCA MODENA, JOSE LUIZ; ODIR RODRIGUES MELO, CARLOS FERNANDO; et al. Outer Membrane Vesicles from Neisseria Meningitidis (Proteossome) Used for Nanostructured Zika Virus Vaccine Production. SCIENTIFIC REPORTS, v. 8, . (16/17066-2, 17/12719-0, 14/14457-5)

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