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Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo docetaxel para a otimização da terapia do câncer de próstata: imunolipossomas e nanopartículas poliméricas

Processo: 17/04091-1
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de setembro de 2017 - 31 de agosto de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Juliana Maldonado Marchetti
Beneficiário:Juliana Maldonado Marchetti
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Nanotecnologia  Sistemas de liberação de medicamentos  Nanopartículas  Neoplasias da próstata  Antineoplásicos  Propriedades físico-químicas  Citotoxicidade 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Nanopartículas | Nanotecnologia | Sistemas de Liberação de Fármacos | Terapia do câncer | Sistemas de liberação de fármacos

Resumo

O câncer de próstata é o tipo de câncer de maior incidência em homens, possuindo terapêutica já estabelecida, porém com inúmeros efeitos colaterais e eficácia limitada. Entre os fármacos de primeira escolha, é possível elencar o docetaxel: fármaco antitumoral amplamente utilizado na terapia convencional de diversos tipos de câncer, mas com efeitos colaterais severos. A tecnologia farmacêutica vem utilizando estratégias importantes com o objetivo de tornar a terapia antitumoral mais eficiente e menos agressiva às células normais, em que se destacam os sistemas de liberação nanoestruturados. O presente estudo objetiva desenvolver e avaliar a eficácia de dois sistemas de liberação nanoestruturados distintos contendo docetaxel frente a linhagens de câncer de próstata. Serão desenvolvidas nanopartículas poliméricas e imunolipossomas, os quais serão caracterizados por suas propriedades físico-químicas e morfológicas. A seguir, a citotoxicidade dos sistemas será avaliada por diferentes técnicas e em linhagens distintas de câncer de próstata, possibilitando a comparação das formulações e conclusões acerca da viabilidade de cada uma delas. Por fim, serão realizados estudos de eficácia in vivo utilizado o modelo de xenotransplante em camundongos imunossuprimidos. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
RASPANTINI, GIOVANNI LOUREIRO; LUIZ, MARCELA TAVARES; ABRIATA, JULIANA PALMA; ELOY, JOSIMAR DE OLIVEIRA; VAIDERGORN, MIGUEL MENEZES; DA SILVA EMERY, FLAVIO; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO. PCL-TPGS polymeric nanoparticles for docetaxel delivery to prostate cancer: Development, physicochemical and biological characterization. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, v. 627, . (16/03013-4, 17/04091-1)
ELOY, JOSIMAR O.; RUIZ, AMALIA; DE LIMA, FELIPE TITA; PETRILLI, RAQUEL; RASPANTINI, GIOVANNI; BARROS NOGUEIRA, KARINA ALEXANDRE; SANTOS, ELIAS; DE OLIVEIRA, CARLOS SABINO; BORGES, JULIO CESAR; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO; et al. EGFR-targeted immunoliposomes efficiently deliver docetaxel to prostate cancer cells. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 194, p. 12-pg., . (18/21104-2, 18/00814-1, 17/04091-1, 16/02723-8)

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