Desenvolvimento e caracterização de sistemas de liberação contendo docetaxel para a otimização da terapia do câncer de próstata: imunolipossomas e nanopartículas poliméricas

• Processo: 17/04091-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Juliana Maldonado Marchetti
• Beneficiário: Juliana Maldonado Marchetti
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Nanotecnologia Sistemas de liberação de medicamentos Nanopartículas Neoplasias da próstata Antineoplásicos Propriedades físico-químicas Citotoxicidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Nanopartículas | Nanotecnologia | Sistemas de Liberação de Fármacos | Terapia do câncer | Sistemas de liberação de fármacos

Resumo

O câncer de próstata é o tipo de câncer de maior incidência em homens, possuindo terapêutica já estabelecida, porém com inúmeros efeitos colaterais e eficácia limitada. Entre os fármacos de primeira escolha, é possível elencar o docetaxel: fármaco antitumoral amplamente utilizado na terapia convencional de diversos tipos de câncer, mas com efeitos colaterais severos. A tecnologia farmacêutica vem utilizando estratégias importantes com o objetivo de tornar a terapia antitumoral mais eficiente e menos agressiva às células normais, em que se destacam os sistemas de liberação nanoestruturados. O presente estudo objetiva desenvolver e avaliar a eficácia de dois sistemas de liberação nanoestruturados distintos contendo docetaxel frente a linhagens de câncer de próstata. Serão desenvolvidas nanopartículas poliméricas e imunolipossomas, os quais serão caracterizados por suas propriedades físico-químicas e morfológicas. A seguir, a citotoxicidade dos sistemas será avaliada por diferentes técnicas e em linhagens distintas de câncer de próstata, possibilitando a comparação das formulações e conclusões acerca da viabilidade de cada uma delas. Por fim, serão realizados estudos de eficácia in vivo utilizado o modelo de xenotransplante em camundongos imunossuprimidos. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

RASPANTINI, GIOVANNI LOUREIRO; LUIZ, MARCELA TAVARES; ABRIATA, JULIANA PALMA; ELOY, JOSIMAR DE OLIVEIRA; VAIDERGORN, MIGUEL MENEZES; DA SILVA EMERY, FLAVIO; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO. PCL-TPGS polymeric nanoparticles for docetaxel delivery to prostate cancer: Development, physicochemical and biological characterization. COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS, v. 627, OCT 20 2021. (16/03013-4, 17/04091-1)

JULIANA PALMA ABRIATA; MARCELA TAVARES LUIZ; JULIANA SANTOS ROSA VIEGAS; FERNANDO FUMAGALLI; SHAIANI MARIA GILDE MELO; FLAVIO DA SILVA EMERY; JULIANA MALDONADO MARCHETTI; FABIANA TESTA MOURA DE CARVALHO VICENTINI. Poly-ε-caprolactone based nanoparticles for delivery of genistein in melanoma treatment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 60, 2024-02-26. (17/04091-1)

ELOY, JOSIMAR O.; RUIZ, AMALIA; DE LIMA, FELIPE TITA; PETRILLI, RAQUEL; RASPANTINI, GIOVANNI; BARROS NOGUEIRA, KARINA ALEXANDRE; SANTOS, ELIAS; DE OLIVEIRA, CARLOS SABINO; BORGES, JULIO CESAR; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO; et al. EGFR-targeted immunoliposomes efficiently deliver docetaxel to prostate cancer cells. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 194, p. 12-pg., 2020-10-01. (18/21104-2, 18/00814-1, 17/04091-1, 16/02723-8)