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CAMeLEOm: análise entre espécies dos efeitos metabólicos, na expectativa de vida e ômicas de miméticos de restrição dietética

Processo: 17/01184-9
Linha de fomento:Auxílio à Pesquisa - Temático
Vigência: 01 de setembro de 2017 - 31 de agosto de 2021
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Convênio/Acordo: Innovation Fund Denmark
Pesquisador responsável:Marcelo Alves da Silva Mori
Beneficiário:Marcelo Alves da Silva Mori
Pesq. responsável no exterior: Jonas Thue Treebak
Instituição no exterior: University of Copenhagen, Dinamarca
Pesq. responsável no exterior: Markus Herrgard
Instituição no exterior: Technical University of Denmark (DTU), Dinamarca
Instituição-sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Pesq. associados:Maria Cristina Foss de Freitas ; Niels Jessen
Auxílios(s) vinculado(s):20/04919-2 - Determinando candidatos moleculares que contribuem para o risco elevado de COVID-19 em indivíduos idosos, AP.R
17/25583-0 - EMU concedido no processo 2017/01184-9: CFX384 touch real-time PCR detection system, AP.EMU
17/17556-2 - Reforçando a colaboração entre a academia e a indústria para explorar novas moléculas e alvos para tratar doenças metabólicas, AV.EXT
Bolsa(s) vinculada(s):19/04726-2 - Investigação de novos mecanismos tecido específicos de controle do envelhecimento pela restrição calórica em C. elegans, BP.DR
19/08038-3 - Avaliação da ritmicidade de exossomos circulantes no camundongo, BP.MS
19/01587-1 - Investigação do papel de ALG-1 e seus mecanismos regulatórios na manutenção da vitalidade de Caenorhabditis elegans, BP.DD
+ mais bolsas vinculadas 19/07575-5 - Papel de Dicer na diferenciação de adipócitos beges e a influência de macrófagos no processo, BP.IC
18/21635-8 - Estudo do papel do miR-203-3p no metabolismo do tecido adiposo e no desenvolvimento de doenças metabólicas em camundongos, BP.DD
18/11672-3 - Caracterização em camundongos de novos genes envolvidos nos mecanismos evolutivamente conservados da restrição dietética e seus miméticos, BP.PD
18/11792-9 - Caracterização em C. elegans de novos genes envolvidos no envelhecimento e nos mecanismos conservados de miméticos de restrição dietética, BP.DD
18/07703-0 - Identificação de novos reguladores da expressão DAF-16/FOXO, BP.MS
17/23920-9 - Screening and characterization of circulating molecules that affect energy expenditure, BP.DR
18/02171-0 - Avaliação do perfil de expressão diário da enzima Dicer e sua influência na expressão de genes relógio em adipócitos, BP.IC
17/22057-5 - Estudo dos efeitos fisiológicos e da herança transgeracional induzida por dieta rica em colesterol em Caenorhabditis elegans, BP.MS
16/17075-1 - Alterações rítmicas diárias da enzima Dicer no tecido adiposo e seu impacto sobre o metabolismo, BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Suplementação alimentar  Restrição calórica  Metabólitos  Metionina  Diabetes mellitus  Envelhecimento  Expectativa de vida 

Resumo

O objetivo desta proposta é delinear as redes moleculares no tecido adiposo envolvidas nos efeitos benéficos da restrição dietética (DR) e de intervenções miméticas, como a restrição dietética de metionina (MR) e a suplementação dietética com ribosídeo de nicotinamida (NR) - um constituinte de laticínios que preserva o metabolismo de NAD. Para conseguir isso, nós delineamos uma estratégia para identificar vias biologicamente relevantes afetadas por estas intervenções. Resumidamente, nós realizaremos diversas ômicas de amostras obtidas a partir de C. elegans e de tecido adiposo ou soro de camundongos ou humanos (saudáveis e/ou diabéticos do tipo 2) submetidos a DR ou as intervenções miméticas. Correlacionaremos esses achados com o tempo de vida saudável e/ou o perfil metabólico desses organismos e utilizaremos ferramentas de bioinformática para identificar vias evolutivamente conservadas que são comumente afetadas pelas intervenções dietéticas. As vias relevantes serão então analisadas usando modelos de ganho ou perda de função em C. elegans, camundongos e linhagens de pré-adipócitos de mamíferos, proporcionando novas ideias sobre como essas intervenções dietéticas afetam a longevidade e a saúde de organismos, incluindo seres humanos. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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Doutorado Direto em Biologia do Envelhecimento com Bolsa da FAPESP 
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias (146 total):
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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BRAGA, DEISI L.; MOUSOVICH-NETO, FELIPPE; TONON-DA-SILVA, GUILHERME; SALGUEIRO, WILLIAN G.; MORI, MARCELO A. Epigenetic changes during ageing and their underlying mechanisms. BIOGERONTOLOGY, APR 2020. Citações Web of Science: 0.
DE-SOUZA, EVANDRO A.; PIMENTEL, FELIPE S. A.; DE-QUEIROZ, ANA LUIZA F. V.; CAMARA, HENRIQUE; FELIX-FORMIGA, MIKAELLA L.; MACHADO, CAIO M.; PINTO, SILAS; GALINA, ANTONIO; MORI, MARCELO A.; MONTERO-LOMELI, MONICA; MASUDA, CLAUDIO A. The yeast protein Ubx4p contributes to mitochondrial respiration and lithium?galactose?mediated activation of the unfolded protein response. Journal of Biological Chemistry, v. 295, n. 12, p. 3773-3782, MAR 20 2020. Citações Web of Science: 0.
GUERRA, BEATRIZ A.; BRANDAO, BRUNA B.; PINTO, SILAS S.; SALGUEIRO, WILLIAN G.; DE-SOUZA, EVANDRO A.; REIS, FELIPE C. G.; BATISTA, THIAGO M.; CAVALCANTE-SILVA, VANESSA; D'ALMEIDA, VANIA; CASTILHO, BEATRIZ A.; CARNEIRO, EVERARDO M.; ANTEBI, ADAM; FESTUCCIA, WILLIAM T.; MORI, MARCELO A. Dietary sulfur amino acid restriction upregulates DICER to confer beneficial effects. MOLECULAR METABOLISM, v. 29, p. 124-135, NOV 2019. Citações Web of Science: 0.
MORI, MARCELO A.; LUDWIG, RAISSA G.; GARCIA-MARTIN, RUBEN; BRANDAO, BRUNA B.; KAHN, C. RONALD. Extracellular miRNAs: From Biomarkers to Mediators of Physiology and Disease. Cell Metabolism, v. 30, n. 4, p. 656-673, OCT 1 2019. Citações Web of Science: 3.
SALES, VICENCIA M.; GONCALVES-ZILLO, THAIS; CASTOLDI, ANGELA; BURGOS, MARINA; BRANQUINHO, JESSICA; BATISTA, CAROLINA; OLIVEIRA, VALERIA; SILVA, ELTON; CASTRO, CHARLLES H. M.; CAMARA, NIELS; MORI, MARCELO A.; PESQUERO, JOAO BOSCO. Kinin B-1 Receptor Acts in Adipose Tissue to Control Fat Distribution in a Cell-Nonautonomous Manner. Diabetes, v. 68, n. 8, p. 1614-1623, AUG 2019. Citações Web of Science: 1.
DE-SOUZA, EVANDRO A.; CAMARA, HENRIQUE; SALGUEIRO, WILLIAN G.; MORO, RAISSA P.; KNITTEL, THIAGO L.; TONON, GUILHERME; PINTO, SILAS; PINCA, ANA PAULA F.; ANTEBI, ADAM; PASQUINELLI, AMY E.; MASSIRER, KATLIN B.; MORI, MARCELO A. RNA interference may result in unexpected phenotypes in Caenorhabditis elegans. Nucleic Acids Research, v. 47, n. 8, p. 3957-3969, MAY 7 2019. Citações Web of Science: 3.
PINTO, SILAS; SATO, VITOR N.; DE-SOUZA, EVANDRO A.; FERRAZ, RAFAEL C.; CAMARA, HENRIQUE; PINCA, ANA PAULA F.; MAZZOTTI, DIEGO R.; LOVCI, MICHAEL T.; TONON, GUILHERME; LOPES-RAMOS, CAMILA M.; PARMIGIANI, RAPHAEL B.; WURTELE, MARTIN; MASSIRER, KATLIN B.; MORI, MARCELO A. Enoxacin extends lifespan of C. elegans by inhibiting miR-34-5p and promoting mitohormesis. REDOX BIOLOGY, v. 18, p. 84-92, SEP 2018. Citações Web of Science: 6.
LUDWIG, RAISSA G.; ROCHA, ANDREA L.; MORI, MARCELO A. Circulating molecules that control brown/beige adipocyte differentiation and thermogenic capacity. Cell Biology International, v. 42, n. 6, SI, p. 701-710, JUN 2018. Citações Web of Science: 1.

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