CAMeLEOm: análise entre espécies dos efeitos metabólicos, na expectativa de vida e ômicas de miméticos de restrição dietética

• Processo: 17/01184-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Vigência: 01 de setembro de 2017 - 31 de agosto de 2022
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Convênio/Acordo: Innovation Fund Denmark
• Pesquisador responsável: Marcelo Alves da Silva Mori
• Beneficiário: Marcelo Alves da Silva Mori
• Pesq. responsável no exterior: Jonas Thue Treebak
• Instituição no exterior: University of Copenhagen, Copenhagen, Dinamarca
• Pesq. responsável no exterior: Markus Herrgard
• Instituição no exterior: Technical University of Denmark (DTU), Dinamarca
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Maria Cristina Foss de Freitas ; Niels Jessen
• Auxílios(s) vinculado(s): 20/04919-2 - Determinando candidatos moleculares que contribuem para o risco elevado de COVID-19 em indivíduos idosos, AP.R; 17/25583-0 - EMU concedido no processo 2017/01184-9: CFX384 touch real-time PCR detection system, AP.EMU; 17/17556-2 - Reforçando a colaboração entre a academia e a indústria para explorar novas moléculas e alvos para tratar doenças metabólicas, AV.EXT
• Bolsa(s) vinculada(s): 19/21852-1 - Contribuição dos miRNAs do tecido adiposo sobre a função, metabolismo e remodelamento cardíaco, BP.PD; 19/04726-2 - Investigação de novos mecanismos tecido específicos de controle do envelhecimento pela restrição calórica em C. elegans, BP.DR; 19/08038-3 - Avaliação da ritmicidade de exossomos circulantes no camundongo, BP.MS; + mais bolsas vinculadas 19/01587-1 - Investigação do papel de ALG-1 e seus mecanismos regulatórios na manutenção da vitalidade de Caenorhabditis elegans, BP.DD; 19/07575-5 - Papel de Dicer na diferenciação de adipócitos beges e a influência de macrófagos no processo, BP.IC; 18/21635-8 - Estudo do papel do miR-203-3p no metabolismo do tecido adiposo e no desenvolvimento de doenças metabólicas em camundongos, BP.DD; 18/11672-3 - Caracterização em camundongos de novos genes envolvidos nos mecanismos evolutivamente conservados da restrição dietética e seus miméticos, BP.PD; 18/07703-0 - Identificação de novos reguladores da expressão DAF-16/FOXO, BP.MS; 18/11792-9 - Caracterização em C. elegans de novos genes envolvidos no envelhecimento e nos mecanismos conservados de miméticos de restrição dietética, BP.DD; 17/23920-9 - Screening and Characterization of Circulating Molecules that Affect Energy Expenditure, BP.DR; 18/02171-0 - Avaliação do perfil de expressão diário da enzima Dicer e sua influência na expressão de genes relógio em adipócitos, BP.IC; 17/22057-5 - Estudo dos efeitos fisiológicos e da herança transgeracional induzida por dieta rica em colesterol em Caenorhabditis elegans, BP.MS; 16/17075-1 - Alterações Rítmicas Diárias da Enzima Dicer no Tecido Adiposo e seu Impacto sobre o Metabolismo, BP.PD - menos bolsas vinculadas
• Assunto(s): Suplementação alimentar Restrição calórica Metabólitos Metionina Diabetes mellitus Envelhecimento Expectativa de vida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aging | diabetes | Dietary restriction | Methionine restriction | Nicotinamide Riboside | Envelhecimento

Resumo

O objetivo desta proposta é delinear as redes moleculares no tecido adiposo envolvidas nos efeitos benéficos da restrição dietética (DR) e de intervenções miméticas, como a restrição dietética de metionina (MR) e a suplementação dietética com ribosídeo de nicotinamida (NR) - um constituinte de laticínios que preserva o metabolismo de NAD. Para conseguir isso, nós delineamos uma estratégia para identificar vias biologicamente relevantes afetadas por estas intervenções. Resumidamente, nós realizaremos diversas ômicas de amostras obtidas a partir de C. elegans e de tecido adiposo ou soro de camundongos ou humanos (saudáveis e/ou diabéticos do tipo 2) submetidos a DR ou as intervenções miméticas. Correlacionaremos esses achados com o tempo de vida saudável e/ou o perfil metabólico desses organismos e utilizaremos ferramentas de bioinformática para identificar vias evolutivamente conservadas que são comumente afetadas pelas intervenções dietéticas. As vias relevantes serão então analisadas usando modelos de ganho ou perda de função em C. elegans, camundongos e linhagens de pré-adipócitos de mamíferos, proporcionando novas ideias sobre como essas intervenções dietéticas afetam a longevidade e a saúde de organismos, incluindo seres humanos. (AU)

Publicações científicas

(15)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GUERRA, BEATRIZ A.; BRANDAO, BRUNA B.; PINTO, SILAS S.; SALGUEIRO, WILLIAN G.; DE-SOUZA, EVANDRO A.; REIS, FELIPE C. G.; BATISTA, THIAGO M.; CAVALCANTE-SILVA, VANESSA; D'ALMEIDA, VANIA; CASTILHO, BEATRIZ A.; et al. Dietary sulfur amino acid restriction upregulates DICER to confer beneficial effects. MOLECULAR METABOLISM, v. 29, p. 124-135, NOV 2019. (15/03292-8, 17/22057-5, 10/52557-0, 16/02207-0, 17/01184-9, 12/50558-5, 15/01316-7, 15/19530-5, 12/07259-7, 17/07975-8)

DE-SOUZA, EVANDRO A.; PIMENTEL, FELIPE S. A.; DE-QUEIROZ, ANA LUIZA F. V.; CAMARA, HENRIQUE; FELIX-FORMIGA, MIKAELLA L.; MACHADO, CAIO M.; PINTO, SILAS; GALINA, ANTONIO; MORI, MARCELO A.; MONTERO-LOMELI, MONICA; et al. The yeast protein Ubx4p contributes to mitochondrial respiration and lithium?galactose?mediated activation of the unfolded protein response. Journal of Biological Chemistry, v. 295, n. 12, p. 3773-3782, MAR 20 2020. (17/01184-9, 17/01339-2, 17/04377-2)

DE-SOUZA, EVANDRO A.; CAMARA, HENRIQUE; SALGUEIRO, WILLIAN G.; MORO, RAISSA P.; KNITTEL, THIAGO L.; TONON, GUILHERME; PINTO, SILAS; PINCA, ANA PAULA F.; ANTEBI, ADAM; PASQUINELLI, AMY E.; et al. RNA interference may result in unexpected phenotypes in Caenorhabditis elegans. Nucleic Acids Research, v. 47, n. 8, p. 3957-3969, MAY 7 2019. (12/00195-3, 10/52557-0, 17/22057-5, 17/04377-2, 17/03423-0, 16/02207-0, 17/08829-5, 15/01316-7, 17/01339-2, 14/10814-8, 17/01184-9, 14/25068-0, 16/15958-3)

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ROCHA, ANDREA LIVIA; DE LIMA, TANES IMAMURA; DE SOUZA, GERSON PROFETA; CORREA, RENAN OLIVEIRA; FERRUCCI, DANILO LOPES; RODRIGUES, BRUNO; LOPES-RAMOS, CAMILA; NILSSON, DANIEL; KNITTEL, THIAGO LEITE; CASTRO, POLLYANA RIBEIRO; et al. Enoxacin induces oxidative metabolism and mitigates obesity by regulating adipose tissue miRNA expression. SCIENCE ADVANCES, v. 6, n. 49, DEC 2020. (10/52557-0, 17/01184-9, 18/15313-8, 16/23142-3, 17/07975-8, 16/24163-4, 15/01316-7, 16/12294-7)

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DE MORAES, DIOGO; BUQUETE PAIVA, BRUNNO VIVONE; CURY, SARAH SANTILONI; ARAUJO JUNIOR, JOAO PESSOA; DA SILVA MORI, MARCELO ALVES; CARVALHO, ROBSON FRANCISCO; LUDWIG, RAISSA GUIMARAES. Prediction of SARS-CoV Interaction with Host Proteins during Lung Aging Reveals a Potential Role for TRIB3 in COVID-19. Aging and disease, v. 12, n. 1, p. 42-49, FEB 1 2021. (17/01184-9)

PINTO, SILAS; SATO, VITOR N.; DE-SOUZA, EVANDRO A.; FERRAZ, RAFAEL C.; CAMARA, HENRIQUE; PINCA, ANA PAULA F.; MAZZOTTI, DIEGO R.; LOVCI, MICHAEL T.; TONON, GUILHERME; LOPES-RAMOS, CAMILA M.; et al. Enoxacin extends lifespan of C. elegans by inhibiting miR-34-5p and promoting mitohormesis. REDOX BIOLOGY, v. 18, p. 84-92, SEP 2018. (12/04064-0, 15/04264-8, 17/04377-2, 15/01316-7, 14/10814-8, 17/01184-9, 12/24490-4, 12/02574-1, 10/52557-0, 14/25270-3, 14/25068-0)