Participação do núcleo do trato solitário comissural e dos corpúsculos carotídeos durante o desenvolvimento e manutenção da hipertensão renovascular em ratos

• Processo: 17/15886-5
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante - Internacional
• Vigência: 10 de setembro de 2017 - 20 de setembro de 2017
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Eduardo Colombari
• Beneficiário: Eduardo Colombari
• Pesquisador visitante: Andrew M. Allen
• Inst. do pesquisador visitante: University of Melbourne, Austrália
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 15/23467-7 - Fisiopatologia experimental: mecanismos centrais de controle cardiovascular e respiratório envolvidos em modelos experimentais de hipertensão e obesidade, AP.TEM
• Assunto(s): Fisiologia cardiovascular Hipertensão renovascular Citocinas Angiotensina II Intercâmbio de pesquisadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiotensina II | citocinas | hipertensão renovascular | Nts | sistema cardiovascular e respiratório | Fisiologia Cardiovascular

Resumo

O Projeto Temático visa à compreensão dos mecanismos neurais que processam informações autonômicas associadas aos ajustes cardiovasculares e respiratórios subjacentes à produção de hipertensão arterial em diferentes modelos experimentais de hipertensão. O foco do estudo será sobre um modelo de circuito que envolve o triângulo formado por regiões romboencefálicas, núcleo do trato solitário (NTS), região rostro-ventrolateral do bulbo (RVL) e suas conexões com regiões do prosencéfalo como lâmina terminal e núcleo paraventricular do hipotálamo. Os objetivos do projeto são: 1) Estudar o envolvimento do sistema renina-angiotensina e o sistema melanocortina centrais nas alterações cardiovasculares e ventilatórias induzidas pela obesidade; 2) Estudar se os mecanismos neurais de controle basal e reflexo das atividades simpática e respiratória são susceptíveis à plasticidade em resposta a alterações no aporte de nutrientes durante a fase de desenvolvimento/maturação; 3) Estudar os efeitos do treinamento resistido como medida preventiva para a correção das alterações cardiovasculares em ratos submetidos à dieta hiperlipídica; 4) Verificar a participação do estresse oxidativo em diferentes áreas encefálicas para o desenvolvimento/manutenção em um modelo animal de hipertensão renovascular (2-rins, 1-clipe, 2R1C) e essencial (ratos espontaneamente hipertensos, SHR); 5) Estudar a inter-relação entre o sistema renina-angiotensina central e as citocinas inflamatórias no sistema nervoso central como um possível mecanismo facilitatório para o desenvolvimento de diferentes modelos de hipertensão (2R1C, SHR e induzida pela obesidade). Para atingir esses objetivos o projeto combinará diversas técnicas tais como: injeções intraencefálicas de drogas; transfecção viral; imunohistoquímica; análise da expressão gênica quantitativa, eletrofisiologia; registros cardiovasculares e ventilatórios. Espera-se com isso responder às duas grandes questões: 1) Quais vias centrais são ativadas para induzir o aumento da pressão arterial e de alterações na ventilação em ratos nos diferentes modelos de hipertensão? 2) Quais mecanismos centrais são ativados nestas vias para induzir o aumento da pressão arterial e de alterações na ventilação em ratos nos diferentes modelos de hipertensão? (AU)