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Peptídeos biologicamente ativos em micro-organismos patogênicos e em células tumorais

Processo: 17/03046-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2017 - 31 de outubro de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
Pesquisador responsável:Vani Xavier de Oliveira Junior
Beneficiário:Vani Xavier de Oliveira Junior
Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
Assunto(s):Substâncias bioativas  Peptídeos  Anti-infecciosos  Antineoplásicos  Técnicas de química analítica  Dicroísmo circular 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:análogos | Anticâncer | peptídeos antimicrobianos | Polybia-CP | Spps | VmCT-1 | Peptídeos biologicamente ativos

Resumo

Os peptídeos antimicrobianos (PAM) são biomoléculas, com menos de 100 resíduos de aminoácido, que apresentam função importante no sistema imune de resposta de diversos micro-organismos, como bactérias, fungos e vírus, além de serem potenciais agentes anticâncer, o que torna cada vez mais relevante a busca por novos compostos ativos. O presente projeto propõe a síntese de análogos dos PAMs (VmCT1 e Polybia-CP) e de sequências híbridas desses com os AMPs (Protonectina, Anoplina, Decoralina, Temporina A, CM-15, Cecropina A (1-13) e Melitina), objetivando o aumento da atividade antimicrobiana e antitumoral dessas substâncias, sem apresentarem atividade hemolítica relevante. Os análogos serão sintetizados pelo método em fase sólida, purificados em HPLC e caracterizados por LC/ESI-MS. Os ensaios biológicos, para verificar a atividade antimicrobiana desses compostos serão realizados em diversas cepas de bactérias e fungos, enquanto que o estudo tumoral será realizado em vários modelos de células cancerosas. Os estudos conformacionais serão realizados por Dicroísmo Circular (CD) e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear (RMN). (AU)

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Publicações científicas (10)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ANDRADE, VIVIANE BRITO; SILVA JR, PEDRO ISMAEL; SILVA, FERNANDA DIAS; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. Synthetic Peptide Derived from Scorpion Venom Displays Minimal Toxicity and Anti-infective Activity in an Animal Model. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 7, n. 9, p. 2736-2745, . (17/03046-2)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; DA SILVA, ADRIANA FARIAS; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA; CERCHIARO, GISELLE; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TORRESD, MARCELO DER TOROSSIAN; OLIVEIRA, VANI XAVIER. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 136, . (14/04507-5, 17/03046-2)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ARAUJO, IRIS; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 90, n. SI, . (14/04507-5, 17/03046-2)
CHICA ACEVEDO, ISABEL CRISTINA; SILVA, JR., PEDRO ISMAEL; SILVA, FERNANDA DIAS; ARAUJO, IRIS; ALVES, FLAVIO LOPES; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. IsCT-based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, . (17/03046-2, 14/12938-6)
FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; LIMA, DANYA BANDEIRA; MONTEIRO, MARILIA LOPES; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON ROSEO PAULA; COSTA MARTINS, ALICE MARIA; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. Wasp venom peptide as a new antichagasic agent. Toxicon, v. 181, p. 71-78, . (14/04507-5, 17/03046-2)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI; SILVA, ADRIANA FARIAS; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; CERCHIARO, GISELLE; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Net charge tuning modulates the antiplasmodial and anticancer properties of peptides derived from scorpion venom. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, v. 27, n. 4, . (17/03046-2)
MONTEIRO, MARILIA LOPES; LIMA, DANYA BANDEIRA; FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; PEDRON, CIBELE NICOLASKI; MAGALHAES, EMANUEL PAULA; SILVA, BRENNA PINHEIRO; BELEN GARCIA-JARENO, ALICIA; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; SERRA NUNES, JOAO VICTOR; MARINHO, MARCIA MACHADO; et al. Rational design of a trypanocidal peptide derived from Dinoponera quadriceps venom. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 241, p. 9-pg., . (17/03046-2)
CHICA ACEVEDO, ISABEL CRISTINA; SILVA, PEDRO ISMAEL, JR.; SILVA, FERNANDA DIAS; ARAUJO, IRIS; ALVES, FLAVIO LOPES; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; OLIVEIRA, VANI XAVIER, JR.. IsCT-based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, v. 25, n. 12, p. 10-pg., . (14/12938-6, 17/03046-2)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI; FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; LIMA, DANYA BANDEIRA; MONTEIRO, MARILIA LOPES; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON ROSEO PAULA; COSTA MARTINS, ALICE MARIA; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Arg-substituted VmCT1 analogs reveals promising candidate for the development of new antichagasic agent. Parasitology, v. 147, n. 14, p. 1810-1818, . (17/03046-2)
PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ARAUJO, IRIS; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 90, p. 9-pg., . (14/04507-5, 17/03046-2)

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METHODS OF PHSYCOCHEMICAL-GUIDED PEPTIDE DESIGN AND NOVEL PEPTIDES DERIVED THEREFROM 62/734,298 - Massachusetts Institute of Technology (MIT) ; Universidade Federal do ABC (UFABC) . LU, Timothy Kuan-Ta ; DE LA FUENTE NUNEZ, Cesar ; DE OLIVEIRA JUNIOR, Vani Xavier ; DER TOROSSIAN TORRES, Marcelo - 21 de setembro de 2018

PEPTÍDEOS ANTIPROTOZOÁRIOS DERIVADOS DE VENENO DE ESCORPIÃO, MOLÉCULA DE ÁCIDO NUCLEICO OS CODIFICANDO, COMPOSIÇÃO OS COMPREENDENDO, BEM COMO SEUS USOS BR1020190106492 - Universidade Federal do ABC (UFABC) . VANI XAVIER DE OLIVEIRA JUNIOR / CIBELE NICOLASKI PEDRON / KATIELLE ALBUQUERQUE FREIRE / MÁRCIA DALASTRA LAURENTI / ALICE MARIA COSTA MARTINS - 24 de maio de 2019