Peptídeos biologicamente ativos em micro-organismos patogênicos e em células tumorais

• Processo: 17/03046-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2019
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Vani Xavier de Oliveira Junior
• Beneficiário: Vani Xavier de Oliveira Junior
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Assunto(s): Substâncias bioativas Peptídeos Anti-infecciosos Antineoplásicos Técnicas de química analítica Dicroísmo circular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: análogos | Anticâncer | peptídeos antimicrobianos | Polybia-CP | Spps | VmCT-1 | Peptídeos biologicamente ativos

Resumo

Os peptídeos antimicrobianos (PAM) são biomoléculas, com menos de 100 resíduos de aminoácido, que apresentam função importante no sistema imune de resposta de diversos micro-organismos, como bactérias, fungos e vírus, além de serem potenciais agentes anticâncer, o que torna cada vez mais relevante a busca por novos compostos ativos. O presente projeto propõe a síntese de análogos dos PAMs (VmCT1 e Polybia-CP) e de sequências híbridas desses com os AMPs (Protonectina, Anoplina, Decoralina, Temporina A, CM-15, Cecropina A (1-13) e Melitina), objetivando o aumento da atividade antimicrobiana e antitumoral dessas substâncias, sem apresentarem atividade hemolítica relevante. Os análogos serão sintetizados pelo método em fase sólida, purificados em HPLC e caracterizados por LC/ESI-MS. Os ensaios biológicos, para verificar a atividade antimicrobiana desses compostos serão realizados em diversas cepas de bactérias e fungos, enquanto que o estudo tumoral será realizado em vários modelos de células cancerosas. Os estudos conformacionais serão realizados por Dicroísmo Circular (CD) e, provavelmente, por ressonância magnética nuclear (RMN). (AU)

Publicações científicas

(10)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ARAUJO, IRIS; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 90, p. 9-pg., 2019-09-01. (14/04507-5, 17/03046-2)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; LIMA, DANYA BANDEIRA; MONTEIRO, MARILIA LOPES; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON ROSEO PAULA; COSTA MARTINS, ALICE MARIA; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Arg-substituted VmCT1 analogs reveals promising candidate for the development of new antichagasic agent. Parasitology, v. 147, n. 14, p. 1810-1818, DEC 2020. (17/03046-2)

CHICA ACEVEDO, ISABEL CRISTINA; SILVA, JR., PEDRO ISMAEL; SILVA, FERNANDA DIAS; ARAUJO, IRIS; ALVES, FLAVIO LOPES; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; OLIVEIRA, JR., VANI XAVIER. IsCT-based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, OCT 2019. (17/03046-2, 14/12938-6)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ARAUJO, IRIS; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TOROSSIAN TORRES, MARCELO DER; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Repurposing the scorpion venom peptide VmCT1 into an active peptide against Gram-negative ESKAPE pathogens. BIOORGANIC CHEMISTRY, v. 90, n. SI, SEP 2019. (14/04507-5, 17/03046-2)

OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; PEDRON, CIBELE NICOLASKI; ANDRADE, VIVIANE BRITO; SILVA JR, PEDRO ISMAEL; SILVA, FERNANDA DIAS; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. Synthetic Peptide Derived from Scorpion Venom Displays Minimal Toxicity and Anti-infective Activity in an Animal Model. ACS INFECTIOUS DISEASES, v. 7, n. 9, p. 2736-2745, SEP 10 2021. (17/03046-2)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; DA SILVA, ADRIANA FARIAS; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; DA SILVA PINHAL, MARIA APARECIDA; CERCHIARO, GISELLE; DA SILVA JUNIOR, PEDRO ISMAEL; DA SILVA, FERNANDA DIAS; TORRESD, MARCELO DER TOROSSIAN; OLIVEIRA, VANI XAVIER. The effect of lysine substitutions in the biological activities of the scorpion venom peptide VmCT1. European Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 136, AUG 1 2019. (14/04507-5, 17/03046-2)

FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; LIMA, DANYA BANDEIRA; MONTEIRO, MARILIA LOPES; PESSOA BEZERRA DE MENEZES, RAMON ROSEO PAULA; COSTA MARTINS, ALICE MARIA; OLIVEIRA JR, VANI XAVIER. Wasp venom peptide as a new antichagasic agent. Toxicon, v. 181, p. 71-78, JUL 15 2020. (14/04507-5, 17/03046-2)

PEDRON, CIBELE NICOLASKI; SILVA, ADRIANA FARIAS; TORRES, MARCELO DER TOROSSIAN; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; ANDRADE, GISLAINE PATRICIA; CERCHIARO, GISELLE; PINHAL, MARIA APARECIDA SILVA; DE LA FUENTE-NUNEZ, CESAR; OLIVEIRA JUNIOR, VANI XAVIER. Net charge tuning modulates the antiplasmodial and anticancer properties of peptides derived from scorpion venom. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, v. 27, n. 4, JAN 2021. (17/03046-2)

MONTEIRO, MARILIA LOPES; LIMA, DANYA BANDEIRA; FREIRE, KATIELLE ALBUQUERQUE; PEDRON, CIBELE NICOLASKI; MAGALHAES, EMANUEL PAULA; SILVA, BRENNA PINHEIRO; BELEN GARCIA-JARENO, ALICIA; DE OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; SERRA NUNES, JOAO VICTOR; MARINHO, MARCIA MACHADO; et al. Rational design of a trypanocidal peptide derived from Dinoponera quadriceps venom. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 241, p. 9-pg., 2022-11-05. (17/03046-2)

CHICA ACEVEDO, ISABEL CRISTINA; SILVA, PEDRO ISMAEL, JR.; SILVA, FERNANDA DIAS; ARAUJO, IRIS; ALVES, FLAVIO LOPES; OLIVEIRA, CYNTIA SILVA; OLIVEIRA, VANI XAVIER, JR.. IsCT-based analogs intending better biological activity. JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, v. 25, n. 12, p. 10-pg., 2019-10-22. (14/12938-6, 17/03046-2)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa