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Caracterização de mutações em isolados clínicos de Mycobacterium tuberculosis resistentes aos fármacos de 1ª e 2ª linha e relação entre as mutações e os níveis fenotípicos de resistência à isoniazida.

Processo: 17/16082-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Vigência: 01 de novembro de 2017 - 30 de abril de 2020
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Rosangela Siqueira de Oliveira
Beneficiário:Rosangela Siqueira de Oliveira
Instituição Sede: Instituto Adolfo Lutz (IAL). Coordenadoria de Controle de Doenças (CCD). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Pesquisadores associados: Ana Angélica Bulcão Portela Lindoso ; Angela Pires Brandao ; Cristina Viana Niero ; Juliana Maira Watanabe Pinhata ; Lucilaine Ferrazoli
Assunto(s):Tuberculose 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Mycobactereium tuberculosis | Tuberculose | Tuberculose Extensivamente Resistente (TB-XDR) | Tuberculose Multidroga resistente (TB-MDR) | Resistência do Mycobacterium tuberculosis

Resumo

A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa que constitui um sério problema de saúde pública no Brasil e no mundo. A isoniazida é um dos principais fármacos utilizado no tratamento da doença. Mutações em diversos genes foram encontradas em isolados de Mycobacterium tuberculosis resistentes à isoniazida, e dependendo do sítio onde há mutação, o M tuberculosis pode expressar diferentes níveis de resistência fenotípica. A concentração sérica nos pacientes tratados com isoniazida pode chegar a 5 µg/mL, sendo que no teste de suscetibilidade, a concentração testada é de 0,1 µg/mL, não havendo relação entre a concentração sérica e a in vitro. Uma vez detectada a resistência somente à isoniazida, esta é substituída pela estreptomicina, um fármaco injetável e mais tóxico ao paciente. M tuberculosis resistente a rifampicina e isoniazida caracteriza a TB multirresistente (MDR) e resulta no aumento do tratamento com duração de 18 a 24 meses. A falência no tratamento da TB-MDR pode evoluir para TB com resistência estendida (TB-XDR), que, além de ser MDR, apresenta resistência a qualquer fluoroquinolona e a pelo menos uma das drogas de 2ª linha injetáveis. O sequenciamento de genes de isolados de MTB é um método que detecta mutações conhecidas, assim como novas mutações. Este projeto tem os objetivos de (i) padronizar um TS quantitativo à isoniazida e analisar mutações nos genes relacionados à esta resistência; (ii) avaliar a evolução da resistência à isoniazida durante o tratamento; (iii) descrever a frequência de isolados MDR e XDR utilizando o sequenciamento de DNA; (iv) padronizar a técnica de espectrometria de massas para a detecção de resistência às drogas anti-TB e (v) descrever os desfechos de tratamento dos pacientes cujos isolados foram incluídos no estudo. (AU)

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Publicações científicas (7)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
WATANABE PINHATA, JULIANA MAIRA; BRANDAO, ANGELA PIRES; MENDES, FLAVIA DE FREITAS; DA SILVA RABELLO, MICHELLE CHRISTIANE; FERRAZOLI, LUCILAINE; DE OLIVEIRA, ROSANGELA SIQUEIRA. Correlating genetic mutations with isoniazid phenotypic levels of resistance in Mycobacterium tuberculosis isolates from patients with drug-resistant tuberculosis in a high burden setting. EUROPEAN JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY & INFECTIOUS DISEASES, v. 40, n. 12, . (12/51756-5, 17/16082-7)
RODRIGUES, CAMILLA; MOORE, DAVID; CROOK, DERRICK W.; CIRILLO, DANIELA M.; FOWLER, PHILIP W.; IQBAL, ZAMIN; ISMAIL, NAZIR A.; MISTRY, NERGES; NIEMANN, STEFAN; PETO, TIM E. A.; et al. Genome-wide association studies of global Mycobacterium tuberculosis resistance to 13 antimicrobials in 10,228 genomes identify new resistance mechanisms. PLOS BIOLOGY, v. 20, n. 8, p. 27-pg., . (12/51756-5, 17/16082-7)
FOWLER, PHILIP W.; BARILAR, IVAN; BATTAGLIA, SIMONE; BORRONI, EMANUELE; BRANDAO, ANGELA PIRES; BRANKIN, ALICE; CABIBBE, ANDREA MAURIZIO; CARTER, JOSHUA; CIRILLO, DANIELA MARIA; CLAXTON, PAULINE; et al. Epidemiological cut-off values for a 96-well broth microdilution plate for high-throughput research antibiotic susceptibility testing of M. tuberculosis. European Respiratory Journal, v. 60, n. 4, p. 22-pg., . (17/16082-7, 12/51756-5)
BRANDAO, ANGELA PIRES; WATANABE PINHATA, JULIANA MAIRA; SIMONSEN, VERA; OLIVEIRA, ROSANGELA SIQUEIRA; GHISI, KELEN TEIXEIRA; SILVA RABELLO, MICHELLE CHRISTIANE; FUKASAVA, SUELY; FERRAZOLI, LUCILAINE. Transmission of Mycobacterium tuberculosis presenting unusually high discordance between genotypic and phenotypic resistance to rifampicin in an endemic tuberculosis setting. TUBERCULOSIS, v. 125, . (17/16082-7, 12/51756-5)
TANIA MATSUI; JULIANA MAÍRA WATANABE PINHATA; MICHELLE CHRISTIANE DA SILVA RABELLO; ANGELA PIRES BRANDÃO; LUCILAINE FERRAZOLI; SYLVIA CARDOSO LEÃO; CRISTINA VIANA-NIERO; ROSANGELA SIQUEIRA DE OLIVEIRA. Frequency of first and second-line drug resistance-associated mutations among resistant Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from São Paulo, Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, v. 115, . (17/16082-7)
WATANABE PINHATA, JULIANA MAIRA; BRANDAO, ANGELA PIRES; GALLO, JULIANA FAILDE; SIQUEIRA DE OLIVEIRA, ROS ANGELA; FERRAZOLI, LUCILAINE. GenoType MTBDRsl for detection of second-line drugs and ethambutol resistance in multidrug-resistant Mycobacterium tuberculosis isolates at a high-throughput laboratory. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE, v. 105, n. 2, p. 9-pg., . (12/51756-5, 17/16082-7)

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