| Processo: | 17/16658-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2020 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Anna Shoko Nishiya Oshiro |
| Beneficiário: | Anna Shoko Nishiya Oshiro |
| Instituição Sede: | Hemocentro de São Paulo. Fundação Pró-Sangue. São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Pesquisadores associados: | Alfredo Mendrone Junior ; Cesar de Almeida Neto ; Ester Cerdeira Sabino ; José Eduardo Levi ; Suzete Cleusa Ferreira Spina Lombardi ; Vanderson Geraldo Rocha |
| Assunto(s): | Doadores de sangue Hemoterapia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anti-HBc isolado | Doadores de sangue | HBsAg isolado | Hbv | Iob | Nat-Hbv | Hemoterapia |
Resumo
INTRODUÇÃO: A introdução dos testes de ácidos nucleicos (NAT) para detecção do DNA/HBV nas rotinas de bancos de sangue públicos é recente e ainda existem poucos estudos no Brasil a respeito. Esses métodos apresentam alta sensibilidade e são capazes de identificar doações no período de janela imunológica e a infecção oculta pelo HBV (IOB). Na Fundação Pró-Sangue / Hemocentro de São Paulo (FPS-SP) cerca de 130.000 doadores de sangue por ano são submetidos a testes sorológicos (HBV, HCV, HIV, Doença de Chagas, Sífilis e HTLV) e a NAT em minipools de 6 amostras (MP-NAT) para detecção do material genético (HIV, HCV e HBV). Aproximadamente 2% das bolsas são descartadas por apresentarem algum resultado reagente e, de acordo com a legislação vigente, não existe a obrigatoriedade de realizar a confirmação diagnóstica dos marcadores alterados. O número de doações da FPS-SP com perfil sorológico e/ou molecular alterado para HBV é em média de 800 doações por ano e determinar o número real de casos da infecção pode gerar informações muito importantes para auxiliar nas medidas de prevenção e disseminação desse vírus. Nosso estudo pretende determinar os casos com potencial infeccioso dentre as amostras que apresentaram reatividade isolada ou conjunta para os marcadores do HBV (anti-HBc, HBsAg e MP-NAT-HBV) da triagem de doadores da FPS-SP e classificá-las nas diferentes categorias da infecção pelo HBV (HBV aguda, crônica, IOB e janela imunológica). Este estudo também poderá avaliar o valor ou a real necessidade da realização dos três testes obrigatórios para detecção do HBV na triagem de doadores de sangue, principalmente se existe redundância de resultados e implicações no custo. Permitindo assim, verificar se a utilização de um único NAT de alta sensibilidade na triagem de doadores de sangue pode melhorar a capacidade de detecção de doadores assintomáticos e aumentar a segurança transfusional.MÉTODOS: Estudo retrospectivo com amostragem obtida a partir do banco de dados informatizado da FPS-SP do período de junho de 2016 a junho de 2017. Serão separadas as amostras reagentes para um ou mais marcadores do HBV realizados na triagem sorológica de rotina (HBsAg, anti-HBc e NAT-HBV em minipool de 6 amostras) na amostra da doação. Os plasmas armazenados na câmara fria a -20º C na Divisão de Sorologia da FPS-SP serão submetidos a extração de ácidos nucleico e PCR em tempo real caseira com alta sensibilidade (10-20 UI/mL) em amostra individual para determinação do DNA-HBV. (AU)
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