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Expressao da proteina viral (gvp - raiva) ou da proteina fluorescente (egfp) em celulas de drosophila melanogaster.

Processo: 05/51746-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de março de 2006
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2008
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Carlos Augusto Pereira
Beneficiário:Marcos Alexandre Nobre Lemos
Instituição-sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:02/09482-3 - Expressão de genes heterólogos em células de dípteros: biologia molecular e engenharia de processos, AP.TEM
Assunto(s):Bioprocessos

Resumo

Culturas de células de insetos despertam grande interesse, uma vez que possuem alta taxa de crescimento e são simples de serem manipuladas com baixo custo. Suas condições de manutenção requerem temperatura ambiente e não necessitam de cultivo em atmosfera de gás carbônico. Essas características tomam a cultura de células de insetos mais vantajosa economicamente, pois requer baixo custo para sua manipulação. Por este motivo células S2 serão utilizadas neste trabalho para o estudo da expressão de genes virais (GPV - raiva) ou do gene da “green fluorescent protein” (GFP, mutante EGFP) uma vez que em nosso laboratório já estamos realizando o estudo da expressão destes antígenos e também da EGFP com a utilização de outros vetores genéticos. Construiremos vetores portadores das cDNA alvos de expressão e do gene que confere resistência a higromicina B. Esperamos que desta forma possamos melhorar a seleção das células S2 que possuam expressão dos genes virais ou da EGFP evitando a necessidade de uma co-transfecção dos vetores de produção das proteínas heterólogas com o vetor de seleção (resistência a higromicina B). (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VENTINI, DANIELLA CRISTINA; ASTRAY, RENATO MANCINI; NOBRE LEMOS, MARCOS ALEXANDRE; CALIL JORGE, SORAIA ATTIE; CALDERON RIQUELME, CAMILO; TORRES SUAZO, CLAUDIO ALBERTO; TONSO, ALDO; PEREIRA, CARLOS AUGUSTO. Recombinant rabies virus glycoprotein synthesis in bioreactor by transfected Drosophila melanogaster S2 cells carrying a constitutive or an inducible promoter. Journal of Biotechnology, v. 146, n. 4, p. 169-172, APR 15 2010. Citações Web of Science: 16.
NOBRE LEMOS, MARCOS ALEXANDRE; DOS SANTOS, ALEXANDRA SOUZA; ASTRAY, RENATO MANCINI; PEREIRA, CARLOS AUGUSTO; CALIL JORGE, SORAIA ATTIE. Rabies virus glycoprotein expression in Drosophila S2 cells. I: Design of expression/selection vectors, subpopulations selection and influence of sodium butyrate and culture medium on protein expression. Journal of Biotechnology, v. 143, n. 2, p. 103-110, AUG 20 2009. Citações Web of Science: 16.

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