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Estudo do gene ntpmt1 atraves de plantas transgenicas de nicotiana tabacum.

Processo: 05/53476-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2005
Vigência (Término): 30 de junho de 2007
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
Pesquisador responsável:Maria Helena de Souza Goldman
Beneficiário:Ricardo Augusto de Oliveira Rodrigues
Instituição-sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Tabacum   Proteínas de fluorescência verde   Expressão gênica

Resumo

O pistilo é um órgão de importância central no processo reprodutivo. Há diversos genes que são exclusivamente expressos neste órgão. Entre estes, foi encontrado por nosso grupo de pesquisa, um que codifica uma proteína com alta similaridade às metiltransferases dos ácidos salicílico, jasmônico e benzóico. Os ésteres metilados destes ácidos são largamente difundidos no reino vegetal, atuando na regulação do desenvolvimento da planta, reprodução, defesa e sinalização. Este gene foi denominado NtPMT1 (Nicotiana tabacum pistil methyltransferase 1). Este projeto visa estudar o papel do gene NtPMT1 no processo reprodutivo. Os objetivos desse projeto são: 1) Analisar em que tecido(s) do pistilo o gene NtPMT1 é expresso, através da localização da GFP in vivo e por microscopia óptica de fluorescência em plantas transgênicas, comparando com os resultados de hibridizações "in-situ" do gene endógeno; 2) Analisar se a expressão do gene NtPMT1 é regulada pela ação de compostos como ácido jasmônico e salicílico. Isto será feito através da quantificação da b-Glucoronidase (GUS), em plantas transgênicas tratadas com estes compostos.; 3) Analisar a função dessa metiltransferase através do estudo das alterações acarretadas pelo bloqueio do gene, utilizando a técnica antisense do RNA de interferência.; e 4) Analisar a função dessa metiltransferase através do estudo das alterações acarretadas pela super- expressão do gene NtPMT1, através da utilização de um promotor constitutivo regulando a expressão do cDNA. (AU)

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